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(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13,17-Trimethyl-17-trimethylsilanyloxy-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13,17-Trimethyl-17-trimethylsilanyloxy-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one | 73024-97-2
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
类固醇和类固醇衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13,17-Trimethyl-17-trimethylsilanyloxy-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
英文别名
17-Epimetandienone (Androst-1,4-dien-17B-methyl-17A-ol-3-one), TMS;(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13,17-trimethyl-17-trimethylsilyloxy-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
CAS
73024-97-2
化学式
C
23
H
36
O
2
Si
mdl
——
分子量
372.623
InChiKey
GVUXJYDHSUSHTG-DTILQVPTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
433.8±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.03±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)
保留指数:
2668
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.9
重原子数:
26
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.78
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
美雄酮
metandienone
72-63-9
C
20
H
28
O
2
300.441
——
17α-hydroxy-17β-methylandrosta-1,4-dien-3-one
33526-40-8
C
20
H
28
O
2
300.441
——
metanedienone-17-sulfate
119888-55-0
C
20
H
28
O
5
S
380.505
反应信息
作为反应物:
描述:
N-甲基-N-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺
、
(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13,17-Trimethyl-17-trimethylsilanyloxy-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
在
碘代三甲硅烷
作用下, 反应 0.25h, 生成 17-epimetandienone,bis-TMS
参考文献:
名称:
人类中17种α-甲基同化类固醇的17-表异构化:17种α-羟基-17β-甲基类固醇的代谢和合成。
摘要:
17个β-二醇(XIX)(也是VI,VII和XI的代谢物),17个α-甲基-5α-雄甾烷3β,17个β-二醇(XX),17个α-甲基-5β-雄烷醇-3 alpha,17 beta-diol(XXI)(也是V,VII和VIII的代谢物),17 alpha-methyl-5 beta-androstane-3 beta,17 beta-diol(XXII)和17 beta-hydroxy -7α,17α-二甲基-5β-雄烷-3-酮(XXIII)是通过17β-硫酸盐合成的,该硫酸盐在水中自发水解成几种脱水产物,再合成为17α-羟基-17β-甲基差向异构体。通过使17β-羟基-17α-甲基甾族化合物与三氧化硫吡啶配合物反应来制备17β-硫酸盐。在相应的17个α-甲基差向异构体之前,从毛细管SE-54或OV-1色谱柱的70-170个亚甲基单元中,将17种β-甲基差向异构体作为三甲基甲硅烷基衍生物从气
DOI:
10.1016/0039-128x(92)90023-3
作为产物:
描述:
美雄酮
在
水
、
三氧化硫吡啶
、
三甲基硅咪唑
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 36.17h, 生成
(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13,17-Trimethyl-17-trimethylsilanyloxy-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
参考文献:
名称:
人类中17种α-甲基同化类固醇的17-表异构化:17种α-羟基-17β-甲基类固醇的代谢和合成。
摘要:
17个β-二醇(XIX)(也是VI,VII和XI的代谢物),17个α-甲基-5α-雄甾烷3β,17个β-二醇(XX),17个α-甲基-5β-雄烷醇-3 alpha,17 beta-diol(XXI)(也是V,VII和VIII的代谢物),17 alpha-methyl-5 beta-androstane-3 beta,17 beta-diol(XXII)和17 beta-hydroxy -7α,17α-二甲基-5β-雄烷-3-酮(XXIII)是通过17β-硫酸盐合成的,该硫酸盐在水中自发水解成几种脱水产物,再合成为17α-羟基-17β-甲基差向异构体。通过使17β-羟基-17α-甲基甾族化合物与三氧化硫吡啶配合物反应来制备17β-硫酸盐。在相应的17个α-甲基差向异构体之前,从毛细管SE-54或OV-1色谱柱的70-170个亚甲基单元中,将17种β-甲基差向异构体作为三甲基甲硅烷基衍生物从气
DOI:
10.1016/0039-128x(92)90023-3
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麦角甾烷-6-酮,2,3-环氧-22,23-二羟基-,(2b,3b,5a,22R,23R,24S)-(9CI)
麦角甾烷-3,6,8,15,16-五唑,28-[[2-O-(2,4-二-O-甲基-b-D-吡喃木糖基)-a-L-呋喃阿拉伯糖基]氧代]-,(3b,5a,6a,15b,16b,24x)-(9CI)
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