6-ω-bromoacetyl-1,3-benzodioxane | 58200-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 6-ω-bromoacetyl-1,3-benzodioxane
• 英文别名: 6-bromoacetyl-1,3-benzodioxan；1-(4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-2-bromoethanone
• CAS: 58200-38-7
• 化学式: C₁₀H₉BrO₃
• 分子量: 257.084
• InChiKey: QZDVINKEYSNXMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.576±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ω-bromoacetyl-1,3-benzodioxane 在 盐酸 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 sodium dodecyl-sulfate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 98.67h， 生成 沙美特罗
  参考文献：
  名称：

  （R）-（-）-地巴胺和（R）-（-）-沙美特罗的便捷立体选择合成

  摘要：

  β肾上腺素受体激动剂（[R ）- （ - ） -诺帕明（[R ）- 1和（- [R ）- （ - ） -沙美特罗（[R ） - 2已经在通过biotransformative通路良好的总收率和高对映选择性制备。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00010-1
• 作为产物：
  描述：

  acetyl-6 benzo (4H) dioxinne-1,3 在 盐酸 、 溴 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以69%的产率得到6-ω-bromoacetyl-1,3-benzodioxane
  参考文献：
  名称：

  Goswami, Jonalee; Goswami, Amrit, Journal of the Indian Chemical Society, 2002, vol. 79, # 5, p. 469 - 471

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Microbial reduction of ω-bromoacetophenones in the presence of surfactants
  作者：A Goswami、R.L Bezbaruah、J Goswami、N Borthakur、D Dey、A.K Hazarika

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)00341-4

  日期：2000.9

  Several omega -bromoacetophenone derivatives 6a-f were reduced to (R)-(-)-2-bromo-1-(phenyl/substituted phenyl) ethanol derivatives 7a-f with whole cell biocatalysts in good yields. The enantiomeric excesses were increased to 95% using an anionic surfactant under an inert atmosphere in an aqueous medium. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Goswami, Jonalee; Goswami, Amrit, Journal of the Indian Chemical Society, 2002, vol. 79, # 5, p. 469 - 471
  作者：Goswami, Jonalee、Goswami, Amrit

  DOI：——

  日期：——
• A convenient stereoselective synthesis of (R)-(−)-denopamine and (R)-(−)-salmeterol
  作者：Jonali Goswami、Rajiv L. Bezbaruah、Amrit Goswami、Naleen Borthakur

  DOI：10.1016/s0957-4166(02)00010-1

  日期：2002.1

  β-Adrenoreceptor agonists (R)-(−)-denopamine (R)-1 and (R)-(−)-salmeterol (R)-2 have been prepared in good overall yield and high enantioselectivity through a biotransformative pathway.

  β肾上腺素受体激动剂（[R ）- （ - ） -诺帕明（[R ）- 1和（- [R ）- （ - ） -沙美特罗（[R ） - 2已经在通过biotransformative通路良好的总收率和高对映选择性制备。