4'-chloromethylbiphenyl-2-carboxylic acid | 667457-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-chloromethylbiphenyl-2-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[4-(Chloromethyl)phenyl]benzoic acid
• CAS: 667457-41-2
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₂
• 分子量: 246.693
• InChiKey: YCWDQWPZLRZOFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-chloromethylbiphenyl-2-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4'-(5-Amino-2-butyl-benzoimidazol-1-ylmethyl)-biphenyl-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估新型取代的苯并咪唑化合物作为血管紧张素II受体拮抗剂。

  摘要：

  已经设计，合成并评估了在2-位具有不同取代基的5-硝基苯并咪唑衍生物的血管紧张素II拮抗活性。已经提出了药物-受体相互作用模型。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.054
• 作为产物：
  描述：

  4-acetamidomethylbiphenyl-2'-carboxylic acid 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 生成 4'-chloromethylbiphenyl-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估新型取代的苯并咪唑化合物作为血管紧张素II受体拮抗剂。

  摘要：

  已经设计，合成并评估了在2-位具有不同取代基的5-硝基苯并咪唑衍生物的血管紧张素II拮抗活性。已经提出了药物-受体相互作用模型。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.054

文献信息

• 制备替米沙坦的方法及其中间体
  申请人：上海特化医药科技有限公司

  公开号：CN104768936B

  公开（公告）日：2017-07-28

  本发明公开了一种制备替米沙坦的方法，其特征在于：2‑正丙基‑4‑甲基‑6‑(1‑甲基苯并咪唑‑2‑基)苯并咪唑(式I化合物)与4'‑卤代甲基联苯‑2‑取代化合物(式II化合物)经亲核取代反应得到式III化合物，当R为COOH时，式III化合物即为替米沙坦；当R为COOR’或CN时，式III化合物水解得到替米沙坦。
• COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF NEOPLASTIC DISEASES
  申请人：Universität zu Köln

  公开号：EP3049386B1

  公开（公告）日：2020-07-22
• Design, synthesis, and evaluation of novelly substituted benzimidazole compounds as angiotensin II receptor antagonists
  作者：Alka Bali、Yogita Bansal、M. Sugumaran、Jatinder Singh Saggu、P. Balakumar、Gurpreet Kaur、Gulshan Bansal、Ajay Sharma、Manjeet Singh

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.05.054

  日期：2005.9

  5-Nitrobenzimidazole derivatives with varying substituents at 2-position have been designed, synthesized, and evaluated for angiotensin II antagonistic activity. A drug-receptor interaction model has been proposed.

  已经设计，合成并评估了在2-位具有不同取代基的5-硝基苯并咪唑衍生物的血管紧张素II拮抗活性。已经提出了药物-受体相互作用模型。