1-[5(R)-3-[3,5-difluoro-4-(trifluoromethanesulfonyl)oxyphenyl]-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl]-1,2,3-triazole | 831202-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[5(R)-3-[3,5-difluoro-4-(trifluoromethanesulfonyl)oxyphenyl]-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl]-1,2,3-triazole
• 英文别名: [2,6-difluoro-4-[(5R)-2-oxo-5-(triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 831202-93-8
• 化学式: C₁₃H₉F₅N₄O₅S
• 分子量: 428.296
• InChiKey: WRZIBSJLPXMMDQ-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine 、 1-[5(R)-3-[3,5-difluoro-4-(trifluoromethanesulfonyl)oxyphenyl]-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl]-1,2,3-triazole 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-[5(R)-3-[3-fluoro-4-[2-(1-methyltetrazol-5-yl)pyridin-5-yl]phenyl]-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl]-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  WO2005/5398

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Cyclopropyl group substituted oxazolidinone antibiotics and derivatives thereof
  申请人：Fukuda Yasumichi

  公开号：US20050038092A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  This invention relates to new oxazolidinones having a cyclopropyl moiety, which are effective against aerobic and anerobic pathogens such as multi-resistant staphylococci, streptococci and enterococci, Bacteroides spp., Clostridia spp. species, as well as acid-fast organisms such as Mycobacterium tuberculosis and other mycobacterial species. The compounds are represented by structural formula I: its enantiomer, diastereomer, or pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  本发明涉及新的含有环丙基基团的噁唑烷酮，对于耐药性较强的革兰氏阳性菌（如多重耐药金黄色葡萄球菌、链球菌和肠球菌）、Bacteroides属、Clostridia属物种以及酸性快速生长菌（如结核分枝杆菌和其他分枝杆菌物种）等厌氧和需氧病原体具有良好的抗菌作用。所述化合物由结构式I表示，其对映异构体、不对称异构体或其药学上可接受的盐或酯。
• CYCLOPROPYL GROUP SUBSTITUTED OXAZOLIDINONE ANTIBIOTICS AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1646629A2

  公开（公告）日：2006-04-19
• US7462633B2
  申请人：——

  公开号：US7462633B2

  公开（公告）日：2008-12-09
• US7582659B2
  申请人：——

  公开号：US7582659B2

  公开（公告）日：2009-09-01
• [EN] CYCLOPROPYL GROUP SUBSTITUTED OXAZOLIDINONE ANTIBIOTICS AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES A BASE D'OXAZOLIDINONE SUBSTITUEE PAR UN GROUPE CYCLIPROPYL ET DERIVES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005005398A2

  公开（公告）日：2005-01-20

  [EN] This invention relates to new oxazolidinones having a cyclopropyl moiety, which are effective against aerobic and anerobic pathogens such as multi-resistant staphylococci, streptococci and enterococci, Bacteroides spp., Clostridia spp. species, as well as acid-fast organisms such as Mycobacterium tuberculosis and other mycobactenial species. The compounds are represented by structural formula: (I): its enantiomer, diastereomer, or pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.
  [FR] La présente invention concerne de nouvelles oxazolidinones représentées par la formule structurelle (I), ses énantiomères, diastéréomères, ou certains de leurs sels ou esters pharmaceutiquement admis. Ces nouvelles oxazolidinones, qui portent un groupe fonctionnel cyclopropyle, sont efficaces contre des gènes pathogènes aérobies et anaérobies tels que les staphylocoques, streptocoques et entérocoques multirésistants, les bactéroïdes, Clostridium, ainsi que les organismes résistant aux acides tels que Mycobacterium tuberculosis et autres mycobactéries.