(4-fluorophenyl-d4)-(methan-d2)amine hydrochloride | 1100750-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-fluorophenyl-d4)-(methan-d2)amine hydrochloride
• 英文别名: Dideuterio-(2,3,5,6-tetradeuterio-4-fluorophenyl)methanamine;hydrochloride；dideuterio-(2,3,5,6-tetradeuterio-4-fluorophenyl)methanamine;hydrochloride
• CAS: 1100750-66-0
• 化学式: C₇H₈FN*ClH
• 分子量: 167.559
• InChiKey: TXMNQIDABVFSRY-UNJHBGEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-fluorophenyl-d4)-(methan-d2)amine hydrochloride 、 methyl 2-(2-(benzyloxycarbonylamino)-(1,3-d6-propan)-2-yl)-5-hydroxy-1-(methyl-d3)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到benzyl 2-(4-(4-fluoro(benzyl-d6)carbamoyl)-5-hydroxy-1-(methyl-d3)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-(1,3-d6-propan)-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRIMIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本公开涉及新型HIV整合酶抑制剂及其衍生物、药用盐、溶剂合物和水合物。本公开还提供包括本公开化合物的组合物，并且使用这些组合物来治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  US20090035324A1
• 作为产物：
  描述：

  (d2-(d4-(4-fluoro)phenyl)methyl)amine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 以65%的产率得到(4-fluorophenyl-d4)-(methan-d2)amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRIMIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本公开涉及新型HIV整合酶抑制剂及其衍生物、药用盐、溶剂合物和水合物。本公开还提供包括本公开化合物的组合物，并且使用这些组合物来治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  US20090035324A1

文献信息

• US7687509B2
  申请人：——

  公开号：US7687509B2

  公开（公告）日：2010-03-30
• US8318754B2
  申请人：——

  公开号：US8318754B2

  公开（公告）日：2012-11-27
• [EN] NOVEL PYRIMIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIMIDINECARBOXAMIDE
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009009531A2

  公开（公告）日：2009-01-15

  This disclosure relates to novel HTV integrase inhibitors their derivatives, pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof. This disclosure also provides compositions comprising a compound of this disclosure and the use of such compositions in methods of treating HTV infections. Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or hydrate thereof, wherein: each of R1, R2a, R2b, and R3 is independently selected from CH3, CDH2, CD2H, and CD3; Y1 and Y2 are each independently selected from H or D; R4 is selected from: formula D:and D; and when each R is CH3, at least one Y is D.
• NOVEL PYRIMIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Harbeson Scott L.

  公开号：US20090035324A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  This disclosure relates to novel HIV integrase inhibitors their derivatives, pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof. This disclosure also provides compositions comprising a compound of this disclosure and the use of such compositions in methods of treating HIV infections.

  本公开涉及新型HIV整合酶抑制剂及其衍生物、药用盐、溶剂合物和水合物。本公开还提供包括本公开化合物的组合物，并且使用这些组合物来治疗HIV感染的方法。