3-phenyl-5-(3-pyridyl)-1-thiocarbamoyl-2-pyrazoline | 756525-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-5-(3-pyridyl)-1-thiocarbamoyl-2-pyrazoline
• 英文别名: 5-phenyl-3-pyridin-3-yl-3,4-dihydropyrazole-2-carbothioamide
• CAS: 756525-04-9
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄S
• 分子量: 282.369
• InChiKey: YTNXKHYSBUEVPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162-164 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  471.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  54.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3'-硝基苯乙酮 、 3-phenyl-5-(3-pyridyl)-1-thiocarbamoyl-2-pyrazoline 以 乙醇 为溶剂， 以62%的产率得到4-(3-Nitrophenyl)-2-(5-phenyl-3-pyridin-3-yl-3,4-dihydropyrazol-2-yl)-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  1-(2-噻唑基)-3, 5-二取代-2-吡唑啉的合成和抗高血压活性

  摘要：

  通过取代3-芳基-5-(3-吡啶基)-1-硫代氨基甲酰基-反应合成了几种取代的3-芳基-1-(4-芳基-2-噻唑基)-5-(3-吡啶基)-2-吡唑啉- 2-吡唑啉与苯甲酰溴的乙醇溶液。所有化合物的结构均通过IR、1H NMR、质谱数据和元素分析证实。通过尾套法检查化合物的抗高血压活性并与可乐定进行比较。化合物24-28显示出显着的抗高血压活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300810
• 作为产物：
  描述：

  氨基硫脲 、 3-azachalcone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到3-phenyl-5-(3-pyridyl)-1-thiocarbamoyl-2-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  1-(2-噻唑基)-3, 5-二取代-2-吡唑啉的合成和抗高血压活性

  摘要：

  通过取代3-芳基-5-(3-吡啶基)-1-硫代氨基甲酰基-反应合成了几种取代的3-芳基-1-(4-芳基-2-噻唑基)-5-(3-吡啶基)-2-吡唑啉- 2-吡唑啉与苯甲酰溴的乙醇溶液。所有化合物的结构均通过IR、1H NMR、质谱数据和元素分析证实。通过尾套法检查化合物的抗高血压活性并与可乐定进行比较。化合物24-28显示出显着的抗高血压活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300810