N-[2-Bromo-1-(3-nitrophenyl)ethylidene]hydroxylamine | 921744-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-Bromo-1-(3-nitrophenyl)ethylidene]hydroxylamine
• 英文别名: N-[2-bromo-1-(3-nitrophenyl)ethylidene]hydroxylamine
• CAS: 921744-12-9
• 化学式: C₈H₇BrN₂O₃
• 分子量: 259.059
• InChiKey: LIKBOPQQBAYCTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-Bromo-1-(3-nitrophenyl)ethylidene]hydroxylamine 、 苯甲酰甲基-二甲基-溴化硫 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到(3-(3-nitrophenyl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  由α-卤代肟和二甲基sulf盐有效合成2-异恶唑啉

  摘要：

  2-异恶唑啉是由亚硝基烯烃和硫化物的正式[4 + 1]环加成反应有效合成的，亚硝基烯烃和硫化物是由α-卤代肟和二甲基sulf盐就地生成的。该方法提供了一种高产率和高区域选择性合成一系列2-异恶唑啉的新方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.12.062
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3'-硝基苯乙酮 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-[2-Bromo-1-(3-nitrophenyl)ethylidene]hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  由α-卤代肟和二甲基sulf盐有效合成2-异恶唑啉

  摘要：

  2-异恶唑啉是由亚硝基烯烃和硫化物的正式[4 + 1]环加成反应有效合成的，亚硝基烯烃和硫化物是由α-卤代肟和二甲基sulf盐就地生成的。该方法提供了一种高产率和高区域选择性合成一系列2-异恶唑啉的新方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.12.062

文献信息

• An efficient synthesis of 2-isoxazolines from α-haloketone oximes and dimethyl sulfonium salts
  作者：Sen Zhao、Hang Wang、Shaofa Sun、Haibing Guo、Zhiyu Chen、Jian Wang、Lu Wang、Steven Liang、Gangqiang Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.12.062

  日期：2019.1

  2-Isoxazolines were synthesized efficiently from a formal [4+1] cycloaddition of nitrosoalkenes and sulfur ylides, which were generated in situ from α-haloketone oximes and dimethyl sulfonium salts. This approach provides a new method to synthesize a range of 2-isoxazolines in high yields and high regioselectivity.

  2-异恶唑啉是由亚硝基烯烃和硫化物的正式[4 + 1]环加成反应有效合成的，亚硝基烯烃和硫化物是由α-卤代肟和二甲基sulf盐就地生成的。该方法提供了一种高产率和高区域选择性合成一系列2-异恶唑啉的新方法。