2-methylthio-5-(2-methylpyrid-5-ylmethyl)-1H-pyrimid-4-one | 71351-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-methylthio-5-(2-methylpyrid-5-ylmethyl)-1H-pyrimid-4-one
• 英文别名: 2-Methylthio-5-<(6-methylpyridin-3-yl)methyl>pyrimidin-4(1H)-one；2-methylthio-5-(6-methyl-3-pyridylmethyl)-4-pyrimidone；5-(6-methyl-pyridin-3-ylmethyl)-2-methylthio-4-pyrimidone；5-(6-methyl-pyridin-3-ylmethyl)-2-methylsulfanyl-1H-pyrimidin-4-one；5-(6-methyl-3-pyridylmethyl)-2-methylthio-4-pyrimidone；5-[(6-methylpyridin-3-yl)methyl]-2-methylsulfanyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 71351-50-3
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃OS
• 分子量: 247.321
• InChiKey: FEQKZDDVINUMPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197-198.5 °C
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylthio-5-(2-methylpyrid-5-ylmethyl)-1H-pyrimid-4-one 生成 2-[4-(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)butylamino]-5-[(6-methylpyridin-3-yl)methyl]-1H-pyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲酰基-2-甲基吡啶 在 palladium on activated charcoal 哌啶 、 吡啶 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 氢气 、 sodium 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-methylthio-5-(2-methylpyrid-5-ylmethyl)-1H-pyrimid-4-one
  参考文献：
  名称：

  Isocytosine H2-receptor histamine antagonists II. Synthesis and evaluation of biological activity at histamine H1- and H2-receptors of 5-(heterocyclyl)methylisocytosines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(89)90166-9

文献信息

• Phenyl alkylaminopyrimidones
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04496567A1

  公开（公告）日：1985-01-29

  The compounds are phenyl alkylaminopyrimidones which are histamine H.sub.2 -antagonists. A specific compound of the present invention is 2-[2-[3-(dimethylaminomethyl)benzylthio]ethylamino]-5-(6-methyl-3-pyridylm ethyl)-4-pyrimidone.

  这些化合物是苯基烷基氨基嘧啶酮，它们是组胺H.sub.2 -拮抗剂。本发明的一个具体化合物是2-[2-[3-(二甲氨基甲基)苄基硫基]乙氨基]-5-(6-甲基-3-吡啶甲基)-4-嘧啶酮。
• Isoureas and isothioureas
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04305945A1

  公开（公告）日：1981-12-15

  The compounds are isoureas and isothioureas which have an O- or S- alkylpyrimidone substituent and which are histamine H.sub.2 -antagonists and antiinflammatory agents. A specific compound of this invention is 2-[5-(O-isoureido)pentylamino]-5-(6-methyl-3-pyridylmethyl)-4-pyrimidone.

  这些化合物是异脲和异硫脲，它们具有一个O-或S-烷基嘧啶酮取代基，是组织胺H.sub.2-拮抗剂和抗炎药物。本发明的一个特定化合物是2-[5-(O-异脲基)戊基氨基]-5-(6-甲基-3-吡啶甲基)-4-嘧啶酮。
• Guanidinothiazolyl derivatives
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04521418A1

  公开（公告）日：1985-06-04

  The compounds are guanidinothiazolyl derivatives which are histamine H.sub.2 -antagonists. A specific compound of the present invention is 2-[2-(2-guanidino-4-thiazolylmethylthio)ethylamino]-5-(6-methyl-3-pyridylm ethyl)-4-pyrimidone.

  这些化合物是鸟胺H.sub.2-拮抗剂的胍基噻唑衍生物。本发明的一种特定化合物是2-[2-(2-胍基-4-噻唑基甲硫基)乙基氨基]-5-(6-甲基-3-吡啶甲基)-4-吡咯酮。
• [EN] PYRIMIDINONE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF DISEASES OR CONDITIONS MEDIATED BY LP - PLA2<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINONE UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES OU D'ÉTATS PATHOLOGIQUES INDUITS PAR LA LP-PLA2
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012076435A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA2, for example atherosclerosis, Alzheimer's disease, and/or diabetic macular edema (I).

  本发明涉及抑制Lp-PLA2活性的新化合物，其制备方法，含有这些化合物的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病和/或糖尿病黄斑水肿。
• Pyrimidine compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04234588A1

  公开（公告）日：1980-11-18

  The compounds are substituted pyrimidine compounds which are histamine H.sub.2 -antagonists. A specific compound of the present invention is 2-[2-(5-dimethylaminomethyl)-2-furylmethylthio)ethylamino]-5-(3-pyridylmet hyl)-4-pyrimidone.

  这些化合物是被取代的嘧啶化合物，它们是组胺H.sub.2-拮抗剂。本发明的一种特定化合物是2-[2-(5-二甲胺甲基)-2-呋喃甲硫基)乙基氨基]-5-(3-吡啶甲基)-4-嘧啶酮。