2-(4-aminophenoxy)-1-nitrobenzene | 26196-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-aminophenoxy)-1-nitrobenzene
• 英文别名: 4-Amino-2'-nitro-diphenylether；4-(2-nitro-phenoxy)-aniline；4-(2-Nitro-phenoxy)-anilin；4-(2-Nitrophenoxy)aniline
• CAS: 26196-58-7
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₃
• 分子量: 230.223
• InChiKey: SCSSZBJTJDYKEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  158-159 °C(Press: 0.02 Torr)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-aminophenoxy)-1-nitrobenzene 在 palladium 10% on activated carbon 三光气 、 水 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.5h， 生成 1-[4-(2-aminophenoxy)phenyl]-3-[3-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl-methylamino]propyl]urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF HISTONE METHYLTRANSFERASE, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] MODULATEURS D'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2012082436A3
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰氨基酚 在 盐酸 作用下， 生成 2-(4-aminophenoxy)-1-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Expression of human hepatitis C virus core antigen in tobacco plants by tobacco mosaic virus-based vector system

  摘要：

  Tobacco mosaic virus (TMV) has the potential to highly express foreign gene. A novel TMV-based in trans expression system was constructed. A TMV mutant TSHc had its coat protein replaced with hepatitis C virus (HCV) core antigen gene. Another TMV mutant TSBD was replicase-detective. Coinfection of the two mutants could cause systemic infection in tobacco plants by in trans complementation of their functions. TSHc could effectively replicate and assemble to viral particles, which were a little longer than that of wild-type TMV. HCV core antigen was expressed in whole tobacco plants. A similar expression lever of HCV core antigen was detected on serial passages, which suggested that this viral expression system be stable.

  DOI：

  10.1007/bf02884901

文献信息

• Structure-Based Optimization of 3-Phenyl-<i>N</i>-(2-(3-phenylureido)ethyl)thiophene-2-sulfonamide Derivatives as Selective Mcl-1 Inhibitors
  作者：Yan Li、Wenjie Fan、Qineng Gong、Jie Tian、Mi Zhou、Qing Li、Laura B. Uwituze、Zhichao Zhang、Ran Hong、Renxiao Wang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00690

  日期：2021.7.22

  Selective Mcl-1 inhibitors may overcome the drug resistance caused by current anti-apoptotic Bcl-2 protein inhibitors in tumors with Mcl-1 overexpression. Based on previously discovered compounds with a 3-phenylthiophene-2-sulfonamide core moiety, in this work, we have obtained new compounds with improved binding affinity and/or selectivity under the guidance of structure-based design. The most potent

  选择性 Mcl-1 抑制剂可能克服当前抗凋亡 Bcl-2 蛋白抑制剂在 Mcl-1 过表达肿瘤中引起的耐药性。基于先前发现的具有 3-苯基噻吩-2-磺酰胺核心部分的化合物，在这项工作中，我们在基于结构的设计指导下获得了具有更高结合亲和力和/或选择性的新化合物。最有效的化合物对 Mcl-1 实现了亚微摩尔的结合亲和力 ( K i ∼ 0.4 μM) 和对几种肿瘤细胞的良好细胞毒性 (IC 50 < 10 μM)。15 N-异核单量子相干核磁共振谱表明这些化合物与 Mcl-1 上的 BH3 结合沟结合。多项细胞分析表明FWJ-D4以及其前体FWJ-D5有效诱导 caspase 依赖性细胞凋亡，并且它们在 Mcl-1 上的靶标参与通过共免疫沉淀实验得到证实。在 RS4;11 异种移植小鼠模型上，每 2 天用 50 毫克/千克的FWJ-D5治疗22 天，导致肿瘤体积减少 75%，而没有体重减轻。
• New 2-aryliminoimidazolidines. I. Synthesis and antihypertensive properties of 2-(2-phenoxyphenylimino)imidazolidines and related compounds.
  作者：MASAAKI MATSUO、KIYOSHI TANIGUCHI、YOUSUKE KATSURA、TOSHIHARU KAMITANI、IKUO UEDA

  DOI：10.1248/cpb.33.4409

  日期：——

  2-(2-Phenoxyphenylimino) imidazolidine and related compounds (IV and XII) were synthesized and evaluated for hypotensive activity in rats. Most of the 2-aryliminoimidazolidines (IV) were synthesized via the aniline derivatives (VI) by two different methods. Some imidazolidines (IV) were found to be significantly active, with 2-(5-chloro-2-phenoxyphenylimino) imidazolidine (IV-19) being more active than prazosin, the reference compound. The mechanism of action of IV-9 may involve the blockade of peripheral α-adrenergic receptors. This paper describes the synthesis, pharmacology, and structure-activity relationships of the 2-(2-phenoxyphenylimino) imidazolidines.

  2-(2-苯氧苯基亚胺)咪唑啉及其相关化合物（IV和XII）已被合成并在大鼠中评估其降压活性。大多数2-芳基亚胺咪唑啉（IV）通过两种不同方法由苯胺衍生物（VI）合成。一些咪唑啉（IV）显示出显著活性，其中2-(5-氯-2-苯氧苯基亚胺)咪唑啉（IV-19）的活性甚至超过了参考化合物哌唑嗪。IV-9的作用机制可能涉及阻断外周α-肾上腺素能受体。本文介绍了2-(2-苯氧苯基亚胺)咪唑啉的合成、药理学及构效关系。
• Isoxazoline, isothiazoline and pyrazoline factor Xa inhibitors
  申请人：The DuPont Merck Pharmaceutical Company

  公开号：US05939418A1

  公开（公告）日：1999-08-17

  Isoxazolines, isothiazolines and pyrazolines which are inhibitors of Factor Xa, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods of using these compounds as anticoagulant agents for treatment and prevention of thromboembolic disorders. The compounds can be represented by the formula: ##STR1## where X is O, S or NR.sup.15.

  异噁唑啉、异硫噁唑啉和吡唑啉是Xa因子的抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物作为抗凝血剂治疗和预防血栓栓塞性疾病的方法。这些化合物可以用下面的公式表示：##STR1##其中X为O、S或NR.sup.15。
• EPOXY COMPOUND AND MANUFACTURING METHOD THEREOF
  申请人：Ono Koutaro

  公开号：US20110040111A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  A novel epoxy compound represented by the following formula and a method for producing the same are provided: wherein R 1 and R 2 are members selected from the group consisting of hydrogen, aliphatic hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms, alicyclic hydrocarbon group having 3 to 6 carbon atoms, aromatic hydrocarbon group having 6 to 10 carbon atoms, halogen atom, ether group, ester group, acyl group and nitro group, n is an integer of 1 to 4, and m is an integer of 1 to 5.

  提供了一种由以下式表示的新型环氧化合物及其制备方法：其中R1和R2是从氢、具有1至4个碳原子的脂肪烃基、具有3至6个碳原子的脂环烃基、具有6至10个碳原子的芳香烃基、卤原子、醚基、酯基、酰基和硝基组成的群体中选择的成员，n是1至4的整数，m是1至5的整数。
• [EN] ISOXAZOLINE, ISOTHIAZOLINE AND PYRAZOLINE FACTOR Xa INHIBITORS<br/>[FR] ISOXAZOLINE, ISOTHIAZOLINE ET PYRAZOLINE INHIBITEURS DU FACTEUR Xa
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：WO1997023212A1

  公开（公告）日：1997-07-03

  (EN) Isoxazolines, isothiazolines and pyrazolines which are inhibitors of Factor Xa, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods of using these compounds as anticoagulant agents for treatment and prevention of thromboembolic disorders. The compounds can be represented by formula (I) where X is O, S or NR15.(FR) L'invention porte sur des isoxazolines, des isothiazolines ainsi que des pyrazolines, agents inhibiteurs du facteur Xa, sur des compositions pharmaceutiques contenant ces composés ainsi que sur des méthodes d'utilisation de ces composés en tant qu'agents anticoagulants pour le traitement et la prévention de troubles thrombo-emboliques. Ces composés peuvent être représentés par la formule (I) dans laquelle X représente O, S ou NR15.

  （中）Isoxazolines、isothiazolines和pyrazolines是Factor Xa的抑制剂，含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物作为抗凝血剂治疗和预防血栓栓塞疾病的方法。这些化合物可以用公式（I）表示，其中X为O、S或NR15。