4-anilino-5-bromo-2-(4-hydroxyanilino)pyrimidine | 280581-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-anilino-5-bromo-2-(4-hydroxyanilino)pyrimidine
• 英文别名: 4-[(4-anilino-5-bromopyrimidin-2-yl)amino]phenol
• CAS: 280581-42-2
• 化学式: C₁₆H₁₃BrN₄O
• 分子量: 357.209
• InChiKey: MRDMAZWNGRESOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  558.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.604±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-anilino-5-bromo-2-(4-hydroxyanilino)pyrimidine 以49%的产率得到4-Anilino-5-bromo-2-[4-(2,3-epoxypropoxy)anilino]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2,4-diamino pyrimidine compounds having anti-cell proliferative activity

  摘要：

  式（I）的嘧啶衍生物： 其中：R1是如定义的可选取代基；Rx选自卤素、羟基、硝基、氨基、氰基、巯基、羧基、磺胺基、甲酰胺基、脲基或氨基甲酰基或如定义的式（Ib）的基团：A—B—C—；Q1和Q2独立选自芳基、5-或6-成员单环基；和9-或10-成员双环杂环基；Q1和Q2中的一个或两个在任一可用碳原子上带有如定义的式（Ia）的取代基；Q1和Q2可进一步取代；或其药学上可接受的盐或体内水解酯；可用作抗癌剂；并描述了其制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US06593326B1
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯酚 、 5-溴-2-氯硝基苯 以 正丁醇 为溶剂， 生成 4-anilino-5-bromo-2-(4-hydroxyanilino)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  细胞周期蛋白依赖性激酶4抑制剂可治疗癌症。第2部分：取代的2,4-双苯胺嘧啶的鉴定和优化。

  摘要：

  通过化学修饰和X射线晶体学，我们确定了2,4-双苯胺嘧啶是CDK4的有效抑制剂。在此，我们描述了该系列的优化。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00203-8

文献信息

• 2,4-Di(hetero-)arylamino(-oxy)-5-substituted pyrimidines as antineoplastic agents
  申请人：——

  公开号：US20030181474A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  Pyrimidine derivatives of formula (I) wherein Q 1 , Q 2 , G and R 1 are as defined within; and pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters thereof are described. Processes for their manufacture, pharmaceutical compositions and their use as cyclin-dependent serine/threonine kinase (CDK) and focal adhesion kinase (FAK) inhibitors are also described. 1

  该式中的嘧啶衍生物（I），其中Q1、Q2、G和R1如定义；以及其药用盐和体内可水解酯已被描述。还描述了它们的制造过程、药用组合物以及作为细胞周期依赖性丝氨酸/苏氨酸激酶（CDK）和焦点粘附激酶（FAK）抑制剂的用途。
• 2,4,DI (hetero-) arylamino (-oxy) -5-substituted pyrimidines as antineoplastic agents
  申请人：Pease Janet Elizabeth

  公开号：US20050090515A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Pyrimidine derivatives of formula (I) wherein Q 1 , Q 2 , G and R 1 are as defined within; and pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters thereof are described. Processes for their manufacture, pharmaceutical compositions and their use as cyclin-dependent serine/threonine kinase (CDK) and focal adhesion kinase (FAK) inhibitors are also described.

  本文描述了式(I)的嘧啶衍生物，其中Q1、Q2、G和R1如定义所述；以及其药学上可接受的盐和体内可水解的酯。还描述了它们的制造过程、制药组合物以及它们作为细胞周期依赖性丝氨酸/苏氨酸激酶(CDK)和焦点粘附激酶(FAK)抑制剂的用途。
• 2,4-Di(hetero-)arylamino(-oxy)-5-substituted pyrimidines as antineaoplastic agents
  申请人：Pease Elizabeth Janet

  公开号：US06838464B2

  公开（公告）日：2005-01-04

  Pyrimidine derivatives of formula (I) wherein Q 1 , Q 2 , G and R 1 are as defined within; and pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters thereof are described. Processes for their manufacture, pharmaceutical compositions and their use as cyclin-dependent serine/threonine kinase (CDK) and focal adhesion kinase (FAK) inhibitors are also described.

  本文描述了公式（I）中Q1、Q2、G和R1的嘧啶衍生物，以及它们的药学上可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制造过程，药物组成物以及它们作为细胞周期依赖性丝氨酸/苏氨酸激酶（CDK）和焦点粘附激酶（FAK）抑制剂的用途。
• 2,4,DI (hetero-) arylamino (-oxy)-5-substituted pyrimidines as antineoplastic agents
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07067522B2

  公开（公告）日：2006-06-27

  Pyrimidine derivatives of formula (I) wherein Q1, Q2, G and R1 are as defined within; and pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters thereof are described. Processes for their manufacture, pharmaceutical compositions and their use as cyclin-dependent serine/threonine kinase (CDK) and focal adhesion kinase (FAK) inhibitors are also described.

  本文描述了式(I)的嘧啶衍生物，其中Q1、Q2、G和R1的定义如下；以及其药学上可接受的盐和体内可水解酯。描述了它们的制造过程、药物组成和作为细胞周期蛋白依赖性丝氨酸/苏氨酸激酶（CDK）和焦点粘附激酶（FAK）抑制剂的用途。
• PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1140860A1

  公开（公告）日：2001-10-10