trans-[RhCl₂(py)₄]Cl*5H₂O | 14077-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: trans-[RhCl₂(py)₄]Cl*5H₂O
• 英文别名: trans-[RhCl₂(py)₄]Cl·5H₂O；trans-{Rh(py)4Cl2}Cl*5H2O；Dichlorotetrapyridinerhodium (III) chloride hydrate；dichlororhodium(1+);pyridine;chloride;hydrate
• CAS: 14077-30-6
• 化学式: C₂₀H₂₀Cl₂N₄Rh*Cl*5H₂O
• 分子量: 615.746
• InChiKey: SBDKHCSXSCCWKK-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 熔点：
  285 °C (dec.)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  VI9310000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[RhCl₂(py)₄]Cl*5H₂O 在 potassium cyanide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铑（III）配合物的合成

  摘要：

  描述了使用可得的反式-二卤代吡啶并吡啶鎓铑（III）盐作为起始原料的许多铑（III）配合物的便捷制备方法。表征了许多新化合物，并讨论了一些反应。描述了协同溶解的情况。

  DOI：

  10.1016/0022-1902(66)80175-6
• 作为产物：
  描述：

  mer-Rh(SbPh3)3Cl3 在 C₅H₅N 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以60%的产率得到trans-[RhCl₂(py)₄]Cl*5H₂O
  参考文献：
  名称：

  新型有机铑（III）与锑，吡啶和嘧啶衍生物的合成，X射线结构和溶液研究

  摘要：

  摘要报道了新型有机铑（III）化合物的合成，X射线结构和光谱表征。从RhCl3与SbPh3（Ph-C6H5，摩尔比为1：3-4的反应）在沸腾的乙醇中，反应生成[trans-RhCl2（Ph）（SbPh3）3]（1）和[mer-RhCl3（获得[SbPh3）3]（2）。R. Cini，G。Giorgi和E.Periccioli，Acta Crystallogr。，Sect。给出了对此反应的先前提示。C，47（1991）716。通过使混合物从丙酮中重结晶来进行1和2的分离：首先沉淀出1·（CH 3）2 CO。也通过色谱技术（SiO2柱，CH2Cl2洗脱液）将1与2分离。将Ag（CF3SO3）添加到通过回流RhCl3和SbPh3的混合物（Rh / Sb / Ag摩尔比为1：4：1）获得的悬浮液中，可以进行高产1的制备。通过在过量Cl-存在下回流RhCl3和SbPh3（1：3）的乙醇混合物，或通

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)82954-0

文献信息

• N-substituted salicylaldimine complexes of rhodium(III) and related rhodium(III) organometallic derivatives
  作者：C.A. Rogers、B.O. West

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83378-1

  日期：1974.5

  new RhIII complexes with N-substituted salicylaldimines have been prepared of the form [RhSBPy2]PF6 where SB is a tetradentate N,N′-substituted bis(salicylaldimine) or represents two molecules of a corresponding bidentate derivative. Several of these complexes have been reduced with 0.5% sodium amalgam and the products reacted with CH3I to yield the organometallic derivatives CH3RhSBPy.

  已经制备了一系列具有N-取代水杨醛亚胺的新的Rh III配合物，其形式为[RhSBPy 2 ] PF 6，其中SB是四齿N，N′-取代的双（水杨醛亚胺）或代表相应的二齿衍生物的两个分子。这些络合物中的几种已被0.5％的钠汞齐还原，产物与CH 3 I反应生成有机金属衍生物CH 3 RhSBPy。
• Synthesis and characterisation of rhodium(III) complexes containing nitrogen heterocyclic ligands
  作者：A. W. Addison、K. Dawson、R. D. Gillard、B. T. Heaton、H. Shaw

  DOI：10.1039/dt9720000589

  日期：——

  characterisation of complexes of the type trans-[RhL4X2]Y (L = 3 or 4-substituted pyridine, 3,5-disubstituted pyridine, isoquinoline, pyrimidine, pyrazole, thiazole, X = Cl, Br and for L = py I; Y = univalent anion) are described. Using the same catalytic method, N-methylimidazole and ammonia give complexes of the type [RhL5X]2+(X = Cl or Br), whereas 5-chloro- and 5-nitro-N-methylimidazole give complexes

  的类型的络合物的合成和表征的反式- [RHL 4 X 2 ] Y（L = 3或4-取代的吡啶，3,5-二取代吡啶，异喹啉，嘧啶，吡唑，噻唑，X = Cl，Br和用于描述了L = py I; Y =单价阴离子。使用相同的催化方法，N-甲基咪唑和氨生成[RhL 5 X] 2+类型的配合物（X = Cl或Br），而5-氯和5-硝基-N-甲基咪唑生成的反式化合物-[RhL 5 X 2 ] 2+。所有反式-[RhL 4 X2 ] +以及[RhL 5 Cl] 2+（L = N-甲基咪唑）也进行催化取代，并讨论了产物的性质。
• Synthesis, crystal structures and spectroscopic properties of cis- and trans-[RhCl2L2]+[L = 1,3-bis(dimethylphosphino)propane or 1,2-bis(dimethylphosphino)ethane (dmpe)]: reinvestigation of the dmpe complexes
  作者：Takayoshi Suzuki、Kiyoshi Isobe、Kazuo Kashiwabara

  DOI：10.1039/dt9950003609

  日期：——

  and their structures and spectroscopic properties investigated. The previous characterization of the dmpe complexes made by other workers was found to be erroneous. A convenient method of preparation and separation of the complexes into isomers has been found. The geometrical structures of the isomers have been confirmed by 1H, 13C and 31P NMR spectroscopy and by single-crystal X-ray structure determinations

  合成了两对几何异构体，顺式和反式[RhCl 2 L 2 ] + [L = 1,3-双（二甲基膦基）丙烷或1,2-双（二甲基膦基）乙烷]，并对其结构和光谱进行了表征性能调查。发现其他工人先前对dmpe复合物的表征是错误的。已经发现了一种方便的制备方法以及将络合物分离成异构体的方法。异构体的几何结构已通过1 H，13 C和31 P NMR光谱法以及单晶X射线结构测定得到了证实。顺式的Rh–Cl键长络合物比相应的反式异构体长得多，并且顺式异构体中反式向Cl的Rh-P键比顺式和反式异构体中相互反式膦配体的相对短，表现出很强的反式影响的二甲基膦基基团。的1 H，13 C和31所述的复合物的P NMR光谱被认为是与结构一致发现通过单晶X射线分析中，并且化学位移（δ p）和偶合常数[ 1 Ĵ（RHP）和2个J（PP）]与结构参数（Rh–P键长和P–Rh–P角）非常吻合。还测定了配合物的电子光谱和异构化反应。
• Superoxide-bridged binuclear complexes of rhodium(III)
  作者：A. W. Addison、R. D. Gillard

  DOI：10.1039/j19700002523

  日期：——

  The preparations are described of the blue or purple complex compounds of formulae [ClL4Rh·O2·RhL4Cl]Y3 where L = pyridine or γ-picoline and Y = an anion, and [(H2O)L4Rh·O2·RhL4(H2O)]Y5. The presence of the superoxide bridge is demonstrated by magnetic, spectroscopic, and analytical data. Acid-base equilibria for the aquo-complexes are mentioned. An account is given of the reduction forming the peroxo-bridged

  描述了具有式[ClL 4 Rh·O 2 ·RhL 4 Cl] Y 3的蓝色或紫色配合物的制剂，其中L =吡啶或γ-甲基吡啶，Y =阴离子，和[（H 2 O）L 4 Rh·O 2 ·RhL 4（H 2 O）] Y 5。磁性，光谱和分析数据证明了超氧化物桥的存在。提到了水族配合物的酸碱平衡。给出了形成过氧桥联二聚体[ClL 4 Rh·O 2 ·RhL 4 Cl] Y 2的还原的原因。
• Complexes of rhodium(<scp>III</scp>) and iridium(<scp>III</scp>) with 2,2′-bipyridyl and 1,10-phenanthroline
  作者：R. D. Gillard、B. T. Heaton

  DOI：10.1039/j19690000451

  日期：——

  The synthesis and characterisation of [M(AA)2X2]+(M = Rh, Ir; AA = 1,10-phenanthroline, 2,2′-bipyridyl; X = Cl, Br) are described. Chemical and physical properties are outlined, and particular attention is given to their structures which are shown to have a cis-configuration.

  描述了[M（AA）2 X 2 ] +（M = Rh，Ir; AA = 1,10-菲咯啉，2,2'-联吡啶; X = Cl，Br）的合成和表征。概述了化学和物理性质，并特别注意了它们显示具有顺式构型的结构。