N-(4-methylphenethyl)aniline | 1738-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methylphenethyl)aniline
• 英文别名: N-[2-(4-methylphenyl)ethyl]aniline
• CAS: 1738-20-1
• 化学式: C₁₅H₁₇N
• 分子量: 211.307
• InChiKey: WISBVPAFDHAZAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.9±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methylphenethyl)aniline 在 甲醇 、 lithium hydroxide monohydrate 、 N,N'-羰基二咪唑 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 102.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND MATERIALS FOR INCREASING OR MAINTAINING NICOTINAMIDE MONONUCLEOTIDE ADENYLYL TRANSFERASE-2 (NMNAT2) POLYPEPTIDE LEVELS
  [FR] PROCÉDÉS ET MATÉRIAUX PERMETTANT D'AUGMENTER OU DE MAINTENIR DES NIVEAUX DE POLYPEPTIDE D'ADÉNYLYL TRANSFÉRASE-2 (NMNAT2) DE NICOTINAMIDE MONONUCLÉOTIDE

  摘要：

  本文件提供了增加或维持细胞内NMNAT2多肽水平的方法和材料。例如，具有增加或维持细胞内NMNAT2多肽水平能力的化合物（例如有机化合物），含有具有增加或维持细胞内NMNAT2多肽水平能力的化合物的配方，制备具有增加或维持细胞内NMNAT2多肽水平能力的化合物的方法，制备含有具有增加或维持细胞内NMNAT2多肽水平能力的化合物的配方的方法，增加或维持细胞内NMNAT2多肽水平的方法，以及治疗哺乳动物（例如人类）的方法，这些哺乳动物对NMNAT2多肽水平增加有响应的状况（或预防该状况）。

  公开号：

  WO2020172565A1
• 作为产物：
  描述：

  1-烯丙基-4-甲基苯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium sulfate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(4-methylphenethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND MATERIALS FOR INCREASING OR MAINTAINING NICOTINAMIDE MONONUCLEOTIDE ADENYLYL TRANSFERASE-2 (NMNAT2) POLYPEPTIDE LEVELS
  [FR] PROCÉDÉS ET MATÉRIAUX PERMETTANT D'AUGMENTER OU DE MAINTENIR DES NIVEAUX DE POLYPEPTIDE D'ADÉNYLYL TRANSFÉRASE-2 (NMNAT2) DE NICOTINAMIDE MONONUCLÉOTIDE

  摘要：

  本文件提供了增加或维持细胞内NMNAT2多肽水平的方法和材料。例如，具有增加或维持细胞内NMNAT2多肽水平能力的化合物（例如有机化合物），含有具有增加或维持细胞内NMNAT2多肽水平能力的化合物的配方，制备具有增加或维持细胞内NMNAT2多肽水平能力的化合物的方法，制备含有具有增加或维持细胞内NMNAT2多肽水平能力的化合物的配方的方法，增加或维持细胞内NMNAT2多肽水平的方法，以及治疗哺乳动物（例如人类）的方法，这些哺乳动物对NMNAT2多肽水平增加有响应的状况（或预防该状况）。

  公开号：

  WO2020172565A1

文献信息

• Formal anti-Markovnikov hydroamination of terminal olefins
  作者：Sarah M. Bronner、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1039/c3sc51897c

  日期：——

  A new strategy to access linear amines from terminal olefin precursors is reported. This two-step, one-pot hydroamination methodology employs sequential oxidation and reduction catalytic cycles. The formal hydroamination transformation proceeds with excellent regioselectivity, and only the anti-Markovnikov product is observed. Up to 70% yield can be obtained from styrenes or aliphatic olefins and either

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• Iron-Catalyzed Regioselective α-C–H Alkylation of <i>N</i>-Methylanilines: Cross-Dehydrogenative Coupling between Unactivated C(sp³)–H and C(sp³)–H Bonds via a Radical Process
  作者：Ze-Lin Li、Kang-Kang Sun、Peng-Yu Wu、Chun Cai

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00625

  日期：2019.6.7

  without any directing group by cross-dehydrogenative coupling between unactivated C(sp3)–H and C(sp3)–H bonds has been established for the first time, which provides a good complement to C(sp3)–H activation reactions and expands the field of Fe-catalyzed C–H functionalizations. Many different C(sp3)–H bonds in cyclic alkanes, cyclic ethers, and toluene derivatives can be used as coupling partners. Mechanistic

  首次建立了未活化的C（sp 3）-H和C（sp 3）-H键之间的交叉脱氢偶联的铁催化的N-甲基苯胺的α-C-H烷基化反应，而没有任何引导基团，这是第一次。为C（sp 3）–H活化反应提供了很好的补充，并扩展了铁催化的CH–H功能化的领域。环状烷烃，环状醚和甲苯衍生物中的许多不同的C（sp 3）–H键都可以用作偶联伙伴。还介绍了机理研究，包括自由基反应过程，各种试剂的主要作用以及动力学同位素效应实验。
• Amination of Aromatic Olefins with Anilines: A New Domino Synthesis of Quinolines
  作者：Matthias Beller、Oliver R. Thiel、Harald Trauthwein、Christian G. Hartung

  DOI：10.1002/1521-3765(20000717)6:14<2513::aid-chem2513>3.0.co;2-v

  日期：2000.7.17

  A new catalytic amination of aromatic olefins with anilines is presented. In a domino reaction, substituted quinoline derivatives are obtained in the presence of cationic rhodium complexes, such as [Rh(cod)2]BF4, and PPh3. Ethylbenzene is formed as a by-product in this new oxidative reaction. The first transition metal catalyzed anti-Markovnikov hydroamination of styrene with anilines occurs as a side

  提出了一种新的苯胺催化芳香族烯烃的胺化方法。在多米诺反应中，在阳离子铑配合物如[Rh（cod）2] BF4和PPh3的存在下获得取代的喹啉衍生物。乙苯是这种新的氧化反应中的副产物。苯乙烯与苯胺的第一过渡金属催化的反马氏化学加氢胺化反应为副反应。机理研究强烈支持苯乙烯的区域选择性氧化胺化作为关键反应步骤。
• Acid mediated coupling of aliphatic amines and nitrosoarenes to indoles
  作者：Subhra Kanti Roy、Anisha Purkait、Sk Md Tarik Aziz、Chandan K. Jana

  DOI：10.1039/c9cc09616g

  日期：——

  or azo compounds. Herein, we report an acid mediated annulation reaction of aliphatic amines and nitrosoarenes to provide indole derivatives. The elusive direct annulation of aliphatic amines and nitrosoarenes via simultaneous C-C and C-N bond formation was achieved under metal free conditions. This conceptually novel method for indole synthesis does not require pre-functionalization steps for the

  传统上，胺与亚硝基芳烃反应以提供相应的亚胺或偶氮化合物。在此，我们报道了脂族胺和亚硝基芳烃的酸介导的环化反应，以提供吲哚衍生物。在无金属条件下，通过同时形成CC和CN键可实现脂肪族胺和亚硝基芳烃的难以捉摸的直接环化。这种用于吲哚合成的概念上新颖的方法不需要用于新的CC和CN键形成的预功能化步骤。该方法已被用于去甲新肾上腺素和新甲肾上腺素的精细合成。
• Atomic Pt-Catalyzed Heterogeneous Anti-Markovnikov C–N Formation: Pt₁⁰ Activating N–H for Pt₁^δ+-Activated C═C Attack
  作者：Xiaodan Ma、Zhe An、Hongyan Song、Xin Shu、Xu Xiang、Jing He

  DOI：10.1021/jacs.0c02997

  日期：2020.5.13

  demonstrated that Pt10 activates amine to be electrophilic while Pt1δ+ activates C=C by π-bonding to make β-C nucle-ophilic. The attack of nucleophilic β-C to electrophilic amine affords the anti-Markovnikov addition. This strategy proves highly effective to a variety of substrates in anti-Markovnikov C-N formation, including aromatic/aliphatic amines react-ing with aromatic olefins, aromatic/aliphatic olefins

  CN 的形成对合成化学具有重要意义，因为含 N 产物广泛用于化学、药物和生物学。将胺加成到不饱和碳-碳键上是产生新 CN 键的简单而有效的途径。但是如何有效地进行高选择性的反马尔科夫尼科夫加法一直是一个很大的挑战。在这里，我们提出了一种通过使用支持的 Pt 通过加氢胺化来高区域选择性添加 CN 的策略。已经确定原子级 Pt 是 CN 添加的活性位点，Pt12+ 用于 Markovnikov CN 形成和原子 Pt（Pt1δ+ 和 Pt10）有助于反 Markovnikov CN 形成。在加入苯乙烯和吡咯烷的情况下，使用原子 Pt 实现了高达 92% 的抗马尔科夫尼科夫产物的选择性。已经揭示了 Pt1δ+ 和 Pt10 之间反马尔科夫尼科夫 CN 形成的协同催化作用。通过EPR光谱和苯乙烯和/或吡咯烷的吸附/解吸的原位FT-IR光谱研究了反应机理。已经证明 Pt10 激活胺亲电，而 Pt1δ+