N-phenylisoquinoline-3-carboxamide | 1575754-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenylisoquinoline-3-carboxamide
• CAS: 1575754-64-1
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O
• 分子量: 248.284
• InChiKey: ZOAPFIOEKMGBLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenylisoquinoline-3-carboxamide 在 盐酸 、 叔丁基过氧化氢 、 copper diacetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 二苯醚 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.42h， 生成 夫洛非宁
  参考文献：
  名称：

  协调活化策略诱导的苯胺选择性CH三氟甲基化

  摘要：

  通过协调活化策略，开发了一种简单的合成2-（三氟甲基）苯胺衍生物的方案。反应显示出良好的反应性，并以中等至良好的产率得到目标产物。令人愉悦的是，可以以优异的产率回收指导基团。此外，该策略允许有效地获得氟他芬宁的合成。有人提出单电子转移机制负责该三氟甲基化反应。

  DOI：

  10.1002/cctc.201701596
• 作为产物：
  描述：

  异喹啉-3-甲酸 、 苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-phenylisoquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  生物活性引导下的 MIQOX 消减，可轻松获得作为新型抗真菌候选物的异喹啉酰肼,生物活性引导下的 MIQOX 消减，可轻松获得作为新型抗真菌候选物的异喹啉酰肼

  摘要：

  新颖且容易获得的先导化合物的发现为农用化学品创新提供了令人信服的解决方案。对之前的“化学-生物模型”异喹啉-3-恶唑啉MIQOX进行了生物测定引导的支架扣除，以鉴定容易获得的异喹啉-3-酰肼作为新型抗真菌支架。通过表型抗真菌生物测定、分子对接和交叉耐药性评估证明了该模型的特殊和实用潜力。获得了一组抗真菌药物（LW2、LW3和LW11），显示出比阳性对照更好的抗真菌性能。具体而言，化合物LW3表现出广泛的抗真菌谱，对灰霉病菌、茄红霉、核盘菌和禾谷镰刀菌的EC 50值分别低至0.54、0.09、1.52和2.65 mg/L 。对灰霉病害的防治效果优于啶酰菌胺。候选LW3与广泛使用的琥珀酸脱氢酶抑制剂（SDHI）杀菌剂没有表现出交叉耐药性，并且可以有效抑制抗性灰霉病菌菌株。化合物LW3的分子对接与阳性对照啶酰菌胺和氟吡菌酰胺有很大不同。这一进展凸显了异喹啉酰肼作为杀菌剂创新新模型的实用性。,新颖

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.3c02096

文献信息

• Copper-Catalyzed Electrochemical C–H Amination of Arenes with Secondary Amines
  作者：Qi-Liang Yang、Xiang-Yang Wang、Jia-Yan Lu、Li-Pu Zhang、Ping Fang、Tian-Sheng Mei

  DOI：10.1021/jacs.8b07380

  日期：2018.9.12

  electrochemical C-H aminations of arenes at room temperature using undivided electrochemical cells, thereby providing a practical solution for the construction of arylamines. The use of n-Bu4NI as a redox mediator is crucial for this transformation. On the basis of mechanistic studies including kinetic profiles, isotope effects, cyclic voltammetric analyses, and radical inhibition experiments, the reaction appears

  电化学氧化是对需要腐蚀性化学计量化学氧化剂的传统方法的一种环保解决方案。然而，迄今为止，结合过渡金属催化和电化学技术的 CH 官能化主要限于使用贵金属和分离的电池。在此，我们报告了使用未分割的电化学电池在室温下铜催化芳烃电化学 CH 胺化的第一个例子，从而为芳胺的构建提供了实用的解决方案。使用 n-Bu4NI 作为氧化还原介质对于这种转变至关重要。基于包括动力学曲线、同位素效应、循环伏安分析和自由基抑制实验在内的机理研究，该反应似乎是通过单电子转移 (SET) 过程进行的，并且可能涉及高价 Cu(III) 物质。这些发现为使用氧化还原介质的过渡金属催化电化学 CH 官能化反应提供了新途径。
• Nickel(II)-Catalyzed Site-Selective C–H Bond Trifluoromethylation of Arylamine in Water through a Coordinating Activation Strategy
  作者：Jun Xu、Li Qiao、Jiabin Shen、Kejie Chai、Chao Shen、Pengfei Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02823

  日期：2017.10.20

  The first example of nickel(II)-catalyzed site-selective C–H bond trifluoromethylation of arylamine in water is established. In this transformation, a coordinating activation strategy is performed by the utilization of picolinamide as a directing group, and target products are obtained in moderate to good yields. In addition, the catalyst-in-water system can be reutilized eight times with a slight

  建立了镍（II）催化水中芳基胺的位点选择性C–H键三氟甲基化的第一个例子。在该转化中，通过利用吡啶甲酸酰胺作为指导基团来执行协调活化策略，并以中等至良好的产率获得了目标产物。此外，水中的催化剂体系可以重复使用八次，而催化活性略有下降，并可以用于绿色，简明的酸性红266合成。此外，一系列控制实验证明了单电子转移机理对此反应负责。
• Iron-catalyzed <i>ortho</i> trifluoromethylation of anilines <i>via</i> picolinamide assisted photoinduced C–H functionalization
  作者：Chengcai Xia、Kai Wang、Guodong Wang、Guiyun Duan

  DOI：10.1039/c8ob00511g

  日期：——

  A convenient, oxidant-free protocol was developed for the ortho trifluoromethylation of aniline via picolinamide assisted Fe-promoted C–H functionalization under ultraviolet irradiation. In this transformation acetone essentially acted as both a solvent to dissolve reactants and a low-cost radical initiator to efficiently generate a CF3 radical from Langlois’ reagent. A broad substrate scope was tolerated

  开发了一种方便，无氧化剂的方案，用于在紫外线照射下通过吡啶甲酰胺辅助的铁促进的C–H官能化作用对苯胺进行邻三氟甲基化。在该转化中，丙酮基本上既充当溶解反应物的溶剂，又充当廉价的自由基引发剂，以有效地从Langlois试剂中生成CF 3自由基。可以耐受广泛的底物范围，带有强吸电子基团的吡啶甲酰胺也可以以可接受的产率转化为相应的产物。此外，通过有效合成非甾体类抗炎药氟克他芬来突出这种方法的价值。
• Copper-Catalyzed Carboxamide-Directed <i>Ortho</i> Amination of Anilines with Alkylamines at Room Temperature
  作者：Qiong Li、Shu-Yu Zhang、Gang He、Zhaoyan Ai、William A. Nack、Gong Chen

  DOI：10.1021/ol500464x

  日期：2014.3.21

  In this report, a highly efficient method for the room temperature installation of alkyl amino motifs onto the ortho position of anilines via Cu-catalyzed carboxamide-directed amination with alkylamines is described. This method offers a practical solution for the rapid synthesis of complex arylamines from simple starting materials and enables new planning strategies for the construction of arylamine-containing pharmacophores. A single electron transfer (SET)-mediated mechanism is proposed.
• A metal-free picolinamide assisted electrochemical ortho-trifluoromethylation of arylamines
  作者：Kai Wang、Jiahao Hou、Tingting Wei、Changjun Zhang、Renren Bai、Yuanyuan Xie

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152623

  日期：2021.1