methyl 1,1,N-trimethyl-N-(3,3-diphenylpropyl)-2-aminoethyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)pyridine-3,5-dicarboxylate besylate | 877372-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 1,1,N-trimethyl-N-(3,3-diphenylpropyl)-2-aminoethyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)pyridine-3,5-dicarboxylate besylate
• 英文别名: lercanidipine besylate；benzenesulfonic acid;5-O-[1-[3,3-diphenylpropyl(methyl)amino]-2-methylpropan-2-yl] 3-O-methyl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 877372-46-8
• 化学式: C₆H₆O₃S*C₃₆H₄₁N₃O₆
• 分子量: 769.916
• InChiKey: QCCNCKIVTFFFFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.41
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乐卡地平 、 苯磺酸 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 methyl 1,1,N-trimethyl-N-(3,3-diphenylpropyl)-2-aminoethyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)pyridine-3,5-dicarboxylate besylate
  参考文献：
  名称：

  Lercanidipine salts

  摘要：

  本发明涉及酯卡地平的新加成盐，包括酯卡地平和一个酸对离子，其中所述酸对离子选自以下组：(i) 无机酸，(ii) 磺酸，(iii) 单羧酸，(iv) 二羧酸，(v) 三羧酸和(vi) 芳香磺酰亚胺，但所述酸对离子不是盐酸。

  公开号：

  US20060047125A1

文献信息

• Lercanidipine immediate release compositions
  申请人：Dedhiya G. Mahendra

  公开号：US20060134212A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The present invention provides an immediate release composition for the low solubility drug, lercanidipine. The immediate release composition of the present invention comprises a core; a first layer, comprising lercanidipine, a surfactant and a binder, and optionally, a second layer comprising a film coating.

  本发明提供了一种低溶解度药物--勒卡尼地平的速释组合物。本发明的速释组合物包括一个核心；由勒卡尼平、表面活性剂和粘合剂组成的第一层，以及可选的由薄膜涂层组成的第二层。
• LERCANIDIPINE SALTS
  申请人：Recordati Ireland Limited

  公开号：EP1799644A1

  公开（公告）日：2007-06-27
• US7683179B2
  申请人：——

  公开号：US7683179B2

  公开（公告）日：2010-03-23
• [EN] LERCANIDIPINE SALTS<br/>[FR] SELS DE LERCANIDIPINE
  申请人：RECORDATI IRELAND LTD

  公开号：WO2006021397A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The invention relates to new addition salts comprising lercanidipine and an acid counterion selected from the group consisting of: (i) inorganic acids, (ii) sulphonic acids, (iii) monocarboxylic acids, (iv) dicarboxylic acids, (v) tricarboxylic acids, and (vi) aromatic sulphonimides, with the proviso that said acid counterion is not hydrochloric acid. In particular, both amorphous and crystalline salts of lercanidipine with benzenesulphonic and naphthalene- 1,5-disulphonic acids are disclosed, as are amorphous salts of lercanidipine with several other acid counterions.
• [EN] LERCANIDIPINE IMMEDIATE RELEASE COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION À LIBÉRATION IMMÉDIATE DE LERCANIDIPINE
  申请人：FOREST LABORATORIES

  公开号：WO2007120135A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  [EN] The present invention provides an immediate release composition for the low solubility drag, lercanidipine. The immediate release composition of the present. invention comprises a core; a first layer, comprising lercanidipine, a surfactant and a binder, and optionally, a second layer comprising a film coating.
  [FR] L'invention concerne une composition à libération immédiate du médicament à faible solubilité, la lercanipidine. La composition à libération immédiate selon l'invention comprend un noyau; une première couche comprenant la lercanipidine, un tensio-actif et une liaison, et éventuellement, une seconde couche comprenant un enrobage par film.