1,2-Dichloro-4-(2-chloroethoxy)-benzene | 157223-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-Dichloro-4-(2-chloroethoxy)-benzene
• 英文别名: 1,2-Dichloro-4-(2-chloroethoxy)benzene
• CAS: 157223-52-4
• 化学式: C₈H₇Cl₃O
• 分子量: 225.502
• InChiKey: QZUNSLOBQMSUQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Dichloro-4-(2-chloroethoxy)-benzene 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Liu Tianlin, Wang Zhongwen, Li Zhengming, Yingyony huaxue (Chin. J. Appl. Chem), 11 (1994) N 2, S 102-104

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯酚 、 1,2-二氯乙烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以90.16%的产率得到1,2-Dichloro-4-(2-chloroethoxy)-benzene
  参考文献：
  名称：

  一种增产胺的合成工艺

  摘要：

  本发明公开了一种增产胺的合成工艺，属于精细化工技术领域。所述工艺包括以下步骤：A.将3,4‑二氯苯酚和碱金属氢氧化物溶于极性非质子性溶剂中后，加入1,2‑二卤乙烷，升温后，保温回流0.5～1h，精馏，回收未反应的1,2‑二卤乙烷和部分极性非质子性溶剂，釜底为中间产物和极性非质子性溶剂的混合液；B.向步骤A中得到的中间产物与极性非质子性溶剂的混合液中加入二乙胺，加热回流8～10h后，再加入碱金属氢氧化物，搅拌，然后过滤，将滤液精馏后得到增产胺，本发明通过改变传统的非均相反应为均相反应，降低成本的同时，抑制副反应的发生，提高了产品的收率。

  公开号：

  CN106278914B

文献信息

• CYCLIC AMINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1151993A1

  公开（公告）日：2001-11-07

  A composition for use as an antiobestic agent and preventive or therapeutic agent for diabetes, containing a compound of the formula (I): wherein, A is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; X is O, S, NR wherein R is hydrogen or lower alkyl, or single bond ; m is an integer of 0 to 4; n is an integer of 1 to 5; p is an integer of 1 to 3, pharmaceutically acceptable salt, prodrug or hydrate thereof.

  一种用作抗杀虫剂和糖尿病预防或治疗剂的组合物，含有式 (I) 化合物： 其中，A 是任选取代的芳基或任选取代的杂芳基； X 是 O、S、NR，其中 R 是氢或低级烷基或单键； m 是 0 至 4 的整数； n 是 1 至 5 的整数； p 是 1 至 3 的整数，或其药学上可接受的盐、原药或水合物。
• US6649623B1
  申请人：——

  公开号：US6649623B1

  公开（公告）日：2003-11-18
• 一种增产胺的合成工艺
  申请人：四川福思达生物技术开发有限责任公司

  公开号：CN106278914B

  公开（公告）日：2018-04-13

  本发明公开了一种增产胺的合成工艺，属于精细化工技术领域。所述工艺包括以下步骤：A.将3,4‑二氯苯酚和碱金属氢氧化物溶于极性非质子性溶剂中后，加入1,2‑二卤乙烷，升温后，保温回流0.5～1h，精馏，回收未反应的1,2‑二卤乙烷和部分极性非质子性溶剂，釜底为中间产物和极性非质子性溶剂的混合液；B.向步骤A中得到的中间产物与极性非质子性溶剂的混合液中加入二乙胺，加热回流8～10h后，再加入碱金属氢氧化物，搅拌，然后过滤，将滤液精馏后得到增产胺，本发明通过改变传统的非均相反应为均相反应，降低成本的同时，抑制副反应的发生，提高了产品的收率。
• Liu Tianlin, Wang Zhongwen, Li Zhengming, Yingyony huaxue (Chin. J. Appl. Chem), 11 (1994) N 2, S 102-104
  作者：Liu Tianlin, Wang Zhongwen, Li Zhengming

  DOI：——

  日期：——