2-bromo-N-methoxy-2-(4-methylphenyl)acetamide | 275371-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N-methoxy-2-(4-methylphenyl)acetamide
• CAS: 275371-03-4
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO₂
• 分子量: 258.115
• InChiKey: BWTVWUJLEDKVGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-methoxy-2-(4-methylphenyl)acetamide 在 2-氨基吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到3,4-di(4-methylphenyl)furan-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthèse en une étape de N-méthoxyindolinones, de N-méthoxymaléimides et d’anhydrides maléiques à partir d’acides hydroxamiques α-halogénés

  摘要：

  a-Halo hydroxamic acids were used in the synthesis of N-methoxyindolinones, symmetric and dissymmetric N-methoxymaleimides in good yields. The hydrolysis of N-methoxymaleimides constitues a new and good route to maleic anhydrides. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.07.124
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲酰乙腈 、 3-p-Tolyl-oxirane-2,2-dicarbonitrile 在 lithium bromide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到2-bromo-N-methoxy-2-(4-methylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  异羟肟酸的简单合成及其转化为α-羟基和α-氨基酸

  摘要：

  在羟基胺衍生物的存在下，LiBr或Li 2 NiBr 4对宝石-二氰基环氧化合物的亲核开环会导致新的α-卤代异羟肟酸。这些化合物已经以良好的产率用于合成α-官能化的异羟肟酸，α-羟基和α-氨基酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00228-8

文献信息

• Simple syntheses of hydroxamic acids and their conversion into α-hydroxy and α-amino acids
  作者：Saı̈d Boukhris、Abdelaziz Souizi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00228-8

  日期：2000.4

  The nucleophilic ring opening of gem-dicyanoepoxides by LiBr or Li2NiBr4, in the presence of hydroxylamine derivatives leads to new α-halo hydroxamic acids. These compounds has been used in the synthesis of α-functionalized hydroxamic acids, α-hydroxy and α-amino acids in good yields.

  在羟基胺衍生物的存在下，LiBr或Li 2 NiBr 4对宝石-二氰基环氧化合物的亲核开环会导致新的α-卤代异羟肟酸。这些化合物已经以良好的产率用于合成α-官能化的异羟肟酸，α-羟基和α-氨基酸。
• Synthèse en une étape de N-méthoxyindolinones, de N-méthoxymaléimides et d’anhydrides maléiques à partir d’acides hydroxamiques α-halogénés
  作者：Saı¨d Boukhris、Abdelaziz Souizi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.07.124

  日期：2005.10

  a-Halo hydroxamic acids were used in the synthesis of N-methoxyindolinones, symmetric and dissymmetric N-methoxymaleimides in good yields. The hydrolysis of N-methoxymaleimides constitues a new and good route to maleic anhydrides. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.