N'-(4,6-dimethoxy-s-triazin-2-yl)-N"-methoxy-N"'-(2-chloro-benzenesulphonyl)-guanidine | 103008-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(4,6-dimethoxy-s-triazin-2-yl)-N"-methoxy-N"'-(2-chloro-benzenesulphonyl)-guanidine
• 英文别名: 2-(2-Chlorophenyl)sulfonyl-1-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-3-methoxyguanidine；2-(2-chlorophenyl)sulfonyl-1-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-3-methoxyguanidine
• CAS: 103008-10-2
• 化学式: C₁₃H₁₅ClN₆O₅S
• 分子量: 402.818
• InChiKey: XSFAEVHARBWBRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲酰乙腈 、 N'-(4,6-dimethoxy-s-triazin-2-yl)-N"-(2-chloro-benzenesulphonyl)-S-methyl-isothiourea 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N'-(4,6-dimethoxy-s-triazin-2-yl)-N"-methoxy-N"'-(2-chloro-benzenesulphonyl)-guanidine
  参考文献：
  名称：

  Sulphonyliso(thio)urea derivatives and herbicidal use thereof

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）的新磺酰基异（硫）脲衍生物，其中R.sup.1代表从包括烷基、芳基、芳基烷和杂环芳基的系列中选择性取代的基团，R.sup.2代表含有至少一个氮原子的选择性取代和/或选择性融合的6元芳香杂环基团，R.sup.3代表选择性取代的芳香或杂芳基团，X代表氧或硫，M代表氢或金属的等效物，以及一般式（I）化合物与强酸的加合物，其制备方法，以及作为除草剂的用途。

  公开号：

  US04840661A1

文献信息

• N'-(substituted-1,3,5-triazin-2-yl)-N"-subs
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04725305A1

  公开（公告）日：1988-02-16

  Herbicidally active novel N,N'-bis-sulphonyl guanidines of the formula ##STR1## in which M is hydrogen, a metal or an ammonium radical, and R.sup.4, R.sup.5, R.sup.40 and R.sup.41 are various organic radicals.

  具有杀草活性的新型N,N'-双磺酰基胍类化合物的化学式为##STR1##其中M为氢、金属或铵基，R.sup.4、R.sup.5、R.sup.40和R.sup.41为不同的有机基。
• ——
  作者：DIEHR H. -J.、 FEST C.、 KIRSTEN R.、 KLUTH J.、 MUELLER K. -H.、 PFISTER T.、 +

  DOI：——

  日期：——
• Sulfonyliso(thio)harnstoff- Derivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0173957B1

  公开（公告）日：1989-01-18
• US4725305A
  申请人：——

  公开号：US4725305A

  公开（公告）日：1988-02-16
• US4840661A
  申请人：——

  公开号：US4840661A

  公开（公告）日：1989-06-20