(Ph)(2-(2',6'-(OMe)2-C6H3)-C6H4)PH(2-SO3-C6H4) | 1312097-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Ph)(2-(2',6'-(OMe)2-C6H3)-C6H4)PH(2-SO3-C6H4)
• 英文别名: 2-[[2-(2,6-Dimethoxyphenyl)phenyl]-phenylphosphanyl]benzenesulfonic acid
• CAS: 1312097-12-3
• 化学式: C₂₆H₂₃O₅PS
• 分子量: 478.505
• InChiKey: UTAYRCYEHHDCLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Ph)(2-(2',6'-(OMe)2-C6H3)-C6H4)PH(2-SO3-C6H4) 在 正丁基锂 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于乙烯聚合和极性单体共聚合的高性能膦膦磺酸镍催化剂的合理设计

  摘要：

  在烯烃聚合和共聚中使用钯催化剂已经迅速发展。相反，富含地球和低成本的镍催化剂通常具有以下缺点：包括低的热稳定性和在极性单体的存在下生成低分子量聚合物。通过利用几种设计策略，开发了基于膦-磺酸盐的高性能镍催化剂。这些镍催化剂表现出高活性和热稳定性，以提供高分子量聚乙烯。最重要的是，高分子量共聚物可以通过乙烯与多种极性单体的共聚反应生成。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b03394
• 作为产物：
  描述：

  chlorobis(2-methoxyphenyl)phosphine 、 苯磺酸 在 正丁基锂 作用下， 生成 (Ph)(2-(2',6'-(OMe)2-C6H3)-C6H4)PH(2-SO3-C6H4)
  参考文献：
  名称：

  用于乙烯聚合和极性单体共聚合的高性能膦膦磺酸镍催化剂的合理设计

  摘要：

  在烯烃聚合和共聚中使用钯催化剂已经迅速发展。相反，富含地球和低成本的镍催化剂通常具有以下缺点：包括低的热稳定性和在极性单体的存在下生成低分子量聚合物。通过利用几种设计策略，开发了基于膦-磺酸盐的高性能镍催化剂。这些镍催化剂表现出高活性和热稳定性，以提供高分子量聚乙烯。最重要的是，高分子量共聚物可以通过乙烯与多种极性单体的共聚反应生成。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b03394

文献信息

• Fluorescent half-sandwich phosphine-sulfonate iridium(III) and ruthenium(II) complexes as potential lysosome-targeted anticancer agents
  作者：Qing Du、Yuliang Yang、Lihua Guo、Meng Tian、Xingxing Ge、Zhenzhen Tian、Liping Zhao、Zhishan Xu、Juanjuan Li、Zhe Liu

  DOI：10.1016/j.dyepig.2018.11.009

  日期：2019.3

  characterization and biological activity of neutral fluorescent Ir(III) and Ru(II) half-sandwich organometallic complexes containing phosphine-sulfonate ligands are reported. X-ray crystal structure of complexes 1–3, 10 and 11 exhibits the expected half-sandwich “three-legged piano-stool” pseudo-octahedral geometry. Spectroscopic properties study displays that these complexes show rich fluorescence properties. With

  报道了含膦磺酸盐配体的中性荧光Ir（III）和Ru（II）半三明治有机金属配合物的合成，表征和生物学活性。复合物的X射线晶体结构1 - 3，10和11显示出预期的半夹心“三脚钢琴凳”伪八面体几何形状。光谱性质研究表明，这些配合物显示出丰富的荧光性质。用的例外9，10和11朝向A549人肺癌细胞和10朝向HeLa人子宫颈癌细胞，每个复数节目有前途的细胞毒性朝向HeLa和A549细胞与IC线50个值分别在3.6-53.1μM和6.5-34.5μM范围内。线粒体膜电位（MMP）的水解，DNA裂解和去极化似乎不是主要的作用机理。但是，这些络合物能够通过转移氢化作用将NADH转化为NAD +。流式细胞术的机理研究表明，该复合物通过诱导细胞凋亡，扰动细胞周期并增加细胞内ROS水平发挥其抗癌作用。此外，这些配合物的荧光性质提供了一种通过共聚焦显微镜研究微观机理的工具。值得注意的是，典型的Ir（III）配
• Position Makes the Difference: Electronic Effects in Nickel-Catalyzed Ethylene Polymerizations and Copolymerizations
  作者：Tao Liang、Changle Chen

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b02687

  日期：2018.12.3

  to the arylsulfonate group of the main ligand (position Y). These nickel complexes are highly active single-component catalysts for the polymerization of ethylene. An electron-donating substituent at position X or an electron-withdrawing substituent at position Y is beneficial to the properties of these nickel catalysts. Specifically, the catalyst bearing the NMe2 substituent at position X exhibits high

  制备并表征了一系列膦-磺酸盐配体和相应的镍配合物。这些配体经过特殊设计，带有系统地变化的给电子和吸电子取代基（H，OMe，NMe 2，CF 3， 和我）。更重要的是，这些取代基安装在配体骨架上的不同位置，即苯基膦基的对位（位置X），和主要配体的芳基磺酸酯基的对位（位置Y）。这些镍络合物是用于乙烯聚合的高活性单组分催化剂。X位的供电子取代基或Y位的吸电子取代基有利于这些镍催化剂的性能。具体而言，在X位置带有NMe 2取代基的催化剂表现出高稳定性和高活性（3.3×10 6 g mol –1 h –1），并催化形成高分子量（Mn 405 000）和高熔点（T m 138.5°C）。该催化剂还介导乙烯与10-十一碳烯酸甲酯，6-氯-1-己烯和三甲氧基乙烯基硅烷的有效共聚。
• Lysosome-targeted Cyclometalated Iridium (III) Anticancer Complexes Bearing Phosphine-Sulfonate Ligands
  作者：Qing Du、Liping Zhao、Lihua Guo、Xingxing Ge、Shumiao Zhang、Zhishan Xu、Zhe Liu

  DOI：10.1002/aoc.4746

  日期：2019.2

  cyclometalated Ir (III) complexes (Ir1‐Ir4) containing different phosphine‐sulfonate ligands are reported. Most of these complexes showed good activity against A549 cancer cell lines and the human HeLa cervical cell lines. Spectroscopic properties study displays that all four complexes show rich fluorescence with emission maxima in the range of 474–510 nm. Fluorescence property of these complexes provides a

  合成，表征和四个环金属化铱（III）配合物（生物活性IR1 - IR4报道含有不同膦磺酸酯配体）。这些复合物中的大多数对A549癌细胞和人类HeLa宫颈细胞系均表现出良好的活性。光谱性质研究表明，所有四个配合物均显示出丰富的荧光，且最大发射波长在474–510 nm范围内。这些配合物的荧光性质为通过共聚焦显微镜研究微观机理提供了一种工具。值得注意的是，典型的Ir（III）配合物Ir4可以特别地定位于溶酶体，对其造成损害并通过凋亡诱导细胞死亡。此外，Ir4 通过能量依赖途径主要进入A549癌细胞。
• <i>P</i>-Chiral Phosphine–Sulfonate/Palladium-Catalyzed Asymmetric Copolymerization of Vinyl Acetate with Carbon Monoxide
  作者：Akifumi Nakamura、Takeharu Kageyama、Hiroki Goto、Brad P. Carrow、Shingo Ito、Kyoko Nozaki

  DOI：10.1021/ja3044344

  日期：2012.8.1

  phosphine-sulfonate ligand enabled asymmetric copolymerization of vinyl acetate with carbon monoxide. The obtained γ-polyketones have head-to-tail and isotactic polymer structures. The origin of the regio- and stereoregularities was elucidated by stoichiometric reactions of acylpalladium complexes with vinyl acetate. The present report for the first time demonstrates successful asymmetric coordination-insertion

  使用带有 P-手性膦磺酸盐配体的钯催化剂可以实现乙酸乙烯酯与一氧化碳的不对称共聚。得到的γ-聚酮具有头对尾和全同立构的聚合物结构。通过酰基钯配合物与乙酸乙烯酯的化学计量反应阐明了区域和立体规则性的起源。本报告首次证明了醋酸乙烯酯的成功不对称配位插入（共）聚合。
• Linear, high molecular weight polyethylene from a discrete, mononuclear phosphinoarenesulfonate complex of nickel(ii)
  作者：Philippe Perrotin、Jenny S. J. McCahill、Guang Wu、Susannah L. Scott

  DOI：10.1039/c1cc00095k

  日期：——

  A well-defined, homogeneous catalyst, [(Ph)(2-(2',6'-(OMe)(2)-C(6)H(3))-C(6)H(4))P(2-SO(3)-C(6)H(4))]Ni(Ph)PPh(3), in which a single, bulky ortho-biphenyl substituent on the chelating phosphine blocks one axial position, is very active for formation of linear polyethylene (M(n) = 403,000 g mol(-1), M(w)/M(n) = 1.87).

  定义明确的均相催化剂，[[Ph]（2-（2'，6'-（OMe）（2）-C（6）H（3））-C（6）H（4））P（ 2-SO（3）-C（6）H（4））Ni（Ph）PPh（3），其中在螯合膦上的单个大体积邻联苯取代基阻断一个轴向位置，对形成非常活跃线性聚乙烯（M（n）= 403,000 g mol（-1），M（w）/ M（n）= 1.87）。