N-methoxy-3-methylbenzenesulfonamide | 304912-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methoxy-3-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 304912-93-4
• 化学式: C₈H₁₁NO₃S
• mdl: MFCD21100269
• 分子量: 201.246
• InChiKey: CVNSCMQCSORMDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-80 °C
• 沸点：
  308.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxy-3-methylbenzenesulfonamide 、 1-氯-2,4-二硝基苯 在 sodium hydride 作用下， 以77%的产率得到2',4'-Dinitro-N-methoxy-3-methylbenzenesulfonanilide
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1174028B1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲酰乙腈 、 间甲苯磺酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到N-methoxy-3-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铑（iii）催化的磺酰胺通过金属卡宾迁移插入而指导邻位C–H类胡萝卜素官能化†

  摘要：

  铑（III）催化的磺酰胺定向的邻位C-H类胡萝卜素官能化已经得到了良好的收率。该方法由于其广泛的底物范围而具有吸引力，并且能够衍生出多种生物活性的磺酰胺结构和磺胺药物的后期修饰。

  DOI：

  10.1039/c8cc08837c

文献信息

• [EN] N-(SUBSTITUTED-PHENYL)-SULFONAMIDE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(PHÉNYL SUBSTITUÉ)-SULFONAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2017220477A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The invention relates to N-(substituted-phenyl)-sulfonamide compounds, which are extremely useful as inhibitors of protein kinases (e.g. PERK kinase) and accordingly can be used for the treatment of cell proliferative disorders, such as cancer, or diseases associated with activated unfolded protein response pathways, such as Alzheimer's disease. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  这项发明涉及N-(取代苯基)-磺酰胺化合物，这些化合物作为蛋白激酶（例如PERK激酶）的抑制剂非常有用，因此可用于治疗细胞增殖异常（如癌症）或与激活的未折叠蛋白反应途径相关的疾病，如阿尔茨海默病。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物、以及利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。
• Sulfonamide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040023938A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The present invention relates to microbicides for agricultural or horticultural use containing sulfonamide derivative of, for example, a formula (I): 1 or a salt thereof, [wherein A 1 is (1) an aryl group which may be substituted or (2) a heterocyclic group which may be substituted, X 1 is (1) a chemical bond, (2) a methylene group which may be substituted, or (3) a vinylene group which may be substituted, B 1 is a five-membered heterocyclic group comprising nitrogen or sulfur atoms as the ring-constructing atoms except for carbon atoms and may be substituted or a condensed heterocyclic group which may be substituted, Z 1 is (1) a hydrocarbon group which may be substituted, (2) an acyl group which may be substituted, (3) formyl group, (4) an amino group which may be substituted, (5) a group represented by —N═CR 1 R 2 (wherein each of R 1 and R 2 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group which may be substituted), (6) a cyclic amino group, (7) a group represented by —OR 3 (wherein R 3 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group which may be substituted, an acyl group which may be substituted, formyl group or an alkylsulfonyl group which may be substituted) or (8) —S(O) n R 4 (wherein n stands for an integer from 0 to 2, R 4 stands for a hydrogen atom or a hydrocarbon group which may be substituted). The said compounds or the salts thereof are sulfonamide derivatives with microbicidal action, are useful as excellent microbicides for agricultural or horticultural use, because they are safe, and they have little influence on human beings, farm animals, natural enemies, or the environment, and exert excellent control effects even on resistant microbes.

  本发明涉及一种用于农业或园艺用途的微生物杀菌剂，其含有磺酰胺衍生物，例如公式（I）的盐：1，其中A1是（1）可以被取代的芳基或（2）可以被取代的杂环基，X1是（1）化学键，（2）可以被取代的亚甲基或（3）可以被取代的乙烯基，B1是一个五元杂环基，包含氮或硫原子作为环构建原子，除了碳原子，可以被取代或者是一个可以被取代的紧缩杂环基，Z1是（1）可以被取代的碳氢基，（2）可以被取代的酰基，（3）甲酰基，（4）可以被取代的氨基，（5）由—N═CR1R2（其中R1和R2是氢原子或可以被取代的碳氢基）表示的基团，（6）环状氨基基团，（7）由—OR3（其中R3是氢原子，可以被取代的碳氢基，可以被取代的酰基，甲酰基或可以被取代的烷基磺酰基）表示的基团或（8）—S（O）nR4（其中n为0到2的整数，R4为氢原子或可以被取代的碳氢基）的基团。该化合物或其盐是具有微生物杀菌作用的磺酰胺衍生物，因为它们安全，对人类、农场动物、天敌或环境影响小，即使对于抗药性微生物也具有出色的控制效果，因此非常适用于农业或园艺用途的优秀微生物杀菌剂。
• Cyclohexyldiamines as selective alpha 1a/1d adrenoreceptor antagonists for the treatment of benign prostatic hypertrophy and lower urinary tract symptoms
  申请人：Chiu George

  公开号：US20060173015A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable form thereof, as dual selective α 1a /α 1d adrenoreceptor antagonists for the treatment of benign prostatic hypertrophy and lower urinary tract symptoms. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said new compounds, new processes to prepare these new compounds and new uses as a medicine as well as method of treatments.

  本发明涉及式（I）化合物 或其药学上可接受的形式，作为双选择性 α 1a /α 1d 肾上腺素受体拮抗剂，用于治疗良性前列腺肥大和下尿路症状。本发明还涉及包含上述新化合物的药物组合物、制备这些新化合物的新工艺以及作为药物的新用途和治疗方法。
• CYCLOHEXYLDIAMINES AS SELECTIVE ALPHA 1A/1D ADRENORECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF BENIGN PROSTATIC HYPERTROPHY AND LOWER URINARY TRACT SYMPTOMS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1807081A1

  公开（公告）日：2007-07-18
• N-(SUBSTITUTED-PHENYL)-SULFONAMIDE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Nerviano Medical Sciences S.r.l.

  公开号：EP3472165A1

  公开（公告）日：2019-04-24