1-(2-carboxy-phenyl)-1H-1λ⁵-[1,1']spirobi(benzo[c][1,2]oxaphosphole)-3,3'-dione | 57322-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-carboxy-phenyl)-1H-1λ⁵-[1,1']spirobi(benzo[c][1,2]oxaphosphole)-3,3'-dione
• 英文别名: 1-o-Carboxyphenyl-1,1'-spirobi<3H-2,1-benzoxaphosphol>-3,3'-dion；Benzoic acid, 2-(3,3'-dioxo-1,1'-spirobi(2,1-benzoxaphosphol)-1(3'H,3H)-yl)-；2-(3,3'-dioxo-1,1'-spirobi[2,1λ5-benzoxaphosphole]-1-yl)benzoic acid
• CAS: 57322-20-0
• 化学式: C₂₁H₁₃O₆P
• 分子量: 392.304
• InChiKey: KGCDZMDTGSWODN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马钱子碱 、 1-(2-carboxy-phenyl)-1H-1λ⁵-[1,1']spirobi(benzo[c][1,2]oxaphosphole)-3,3'-dione 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有P–O和P–C键的六配位磷（V）阴离子的铵盐和钾盐

  摘要：

  铵和钾盐为特色的手性聚体- [P（C 6 H ^ 4 CO 2）3 ] - ，聚体- [ 1 ] - ，已被分离。具体而言，处理膦P（C 6 H ^ 4 CO 2）2（C 6 H ^ 4 CO 2 2H），2，用含N的碱[N基座= PhNMe 2，PhNH 2，吡啶（PY），异喹啉，（ - ）-亮氨酸，N（n -C 8 H 17）3 ]，得到铵盐[N基H] + -聚体- [ 1 ] - 。每种化合物在光谱上都得到了充分表征，并对四个化合物进行了X射线晶体学分析。盐与的外消旋混合物中分离聚体[ - 1 ] -阴离子除外的情况下[（ - ） - brucineH]-Λ-聚体- [ 1 ]，为此分析了该晶体为对映体纯。通过用KH处理2合成钾盐K- mer- [ 1 ] 。K- mer- [的固态结构1 ]是由七和八配位的K +离子组成的配位聚合物，它们被外消旋阴离子或甲醇溶剂的氧弱结合。还获得了布朗斯台德酸H（DMF）n

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b02174

文献信息

• Two Proton Conductive Coordination Polymers Constructed by an Unprecedented Structural Transformation of a Phosphine-Based Tricarboxylate Ligand
  作者：Hao-Tian Cui、Jia-Yi Zhou、Jin-Fen Chen、Xiao-Hui Wang、Zhi-Lin Mu、Zhongyan Chen、Hong-Ping Xiao、Xinhua Li、Jing-Yuan Ge

  DOI：10.1021/acs.cgd.3c00135

  日期：2023.7.5

  with the σ value of the initial ligand L (3.12 × 10–5 S cm–1), the best σ values of 1 and 2 are improved by 28 times and 6 times, respectively, and Ea is also reduced from 0.39 to 0.13 eV for 1 and 0.12 eV for 2. This is the first report of proton-conducting polymers based on a phosphine-based carboxylate ligand, involving two in situ structural transitions of the ligand.

  膦基三羧酸酯 2-(3,3'-二氧代-1λ 5 -1,1'-(3 H ,3' H )-螺二[2,1-苯并氧磷]-1-基)苯甲酸 (L)由于其独特的构型和易于氧化的磷中心而受到深入研究。然而，在配位聚合物（CP）领域，L与金属的配位在很大程度上被忽视。在此，我们报道了两个CP，[Zn 3 (L1) 2 (dib) 2 (H 2 O)]·9H 2 O ( 1 ) 和[Cu 3 (L2) 2 (dib) 2 ]·3H 2 O ( 2 ) (H 3L1 = 三(2-羧基苯基)氧化膦，H 3 L2 = 2,2'-次膦二苯甲酸，dib = 1,4-二(1 H-咪唑-1-基)丁烷)，基于L合成。引人注目的是，尽管最初使用了 L，但1和2的结构表明，L 在与金属离子配位后经历了两次前所未有的原位结构变化。1中，L转化为氧化膦衍生物L1，而2中，L转化为次膦酸衍生物L2。借助柔性配体dib，构建了1的一维（