4-[N-(pyridin-3-ylacryloyl)aminomethyl]benzoic acid | 219964-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[N-(pyridin-3-ylacryloyl)aminomethyl]benzoic acid
• 英文别名: 4-[(4-fluorocinnamoyl)aminomethyl]benzoic acid；4-[(3-pyridylacryloyl)aminomethyl]benzoic acid；4-[(3-Pyridylacryloyl)aminomethyl]benzoic acid；4-[(3-pyridin-3-ylprop-2-enoylamino)methyl]benzoic acid
• CAS: 219964-34-8
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₃
• 分子量: 282.299
• InChiKey: QDAAAEOIOXECHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  595.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[N-(pyridin-3-ylacryloyl)aminomethyl]benzoic acid 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以95.9%的产率得到4-[(3-pyridine propionyl)aminomethyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Histone deacetylase inhibitors and uses thereof

  摘要：

  本发明公开了一组组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其用途。这些组蛋白去乙酰化酶抑制剂在治疗恶性肿瘤和与分化和增殖相关的疾病中非常有用。这些组蛋白去乙酰化酶抑制剂是由以下式表示的化合物或其盐：

  公开号：

  US20110152323A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨甲基苯甲酸 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以67.6%的产率得到4-[N-(pyridin-3-ylacryloyl)aminomethyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Histone deacetylase inhibitors and uses thereof

  摘要：

  本发明公开了一组组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其用途。这些组蛋白去乙酰化酶抑制剂在治疗恶性肿瘤和与分化和增殖相关的疾病中非常有用。这些组蛋白去乙酰化酶抑制剂是由以下式表示的化合物或其盐：

  公开号：

  US20110152323A1

文献信息

• 一种西达本胺的合成方法
  申请人：山东川成医药股份有限公司

  公开号：CN105949114A

  公开（公告）日：2016-09-21

  本发明属于化学药物的合成技术领域，具体涉及一种西达本胺的合成方法。该方法包括以下步骤：3‑(3‑吡啶）丙烯酰胺与4‑（溴甲基）苯甲酸反应得到中间体N‑(甲基‑4‑苯甲酸)‑3‑吡啶丙烯酰胺，中间体N‑(甲基‑4‑苯甲酸)‑3‑吡啶丙烯酰胺与3，4‑二胺基氟苯反应得到西达本胺。发明的西达本胺的合成方法，克服了现有专利做出的产品纯度低，杂质多的缺点。具有条件温和，易控制，产品纯度高，杂质少的特点，基本符合绿色化学的要求。
• Histone deacetylase inhibitors of novel benzamide derivatives with potent differentiation and anti-proliferation activity
  申请人：——

  公开号：US20040224991A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  The present invention is related to the preparation and pharmaceutical use of novel benzamide derivatives as defined in the specification of formula (I) as histone deacetylase inhibitors (HDACI), their preparations and the methods of using these compounds or their pharmaceutically acceptable salt in the treatment of cell proliferative diseases, e.g. cancer and psoriasis. 1

  本发明涉及一种新的苯甲酰胺衍生物的制备和药用，这些衍生物在规范式(I)中定义为组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACI)，它们的制备方法以及使用这些化合物或其药学上可接受的盐治疗细胞增殖性疾病，例如癌症和银屑病。1
• Histone Deacetylase Inhibitors or Novel Benzamine Derivatives with Potent Differentiation and Anti-Proliferation Activity
  申请人：Lu Xian-Ping

  公开号：US20080039509A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The present invention is related to the preparation and pharmaceutical use of novel benzamide derivatives as defined in the specification of formula (I) as histone deacetylase inhibitors (HDACI), their preparations and the methods of using these compounds or their pharmaceutically acceptable salt in the treatment of cell proliferative diseases, e.g. cancer and psoriasis.

  本发明涉及一种新的苯甲酰胺衍生物的制备和药物应用，该衍生物的定义如公式(I)所述，作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACI），其制备方法以及使用这些化合物或其药学上可接受的盐治疗细胞增殖性疾病，例如癌症和牛皮癣。
• Benzamide derivatives as histone deacetylase inhibitors with potent differentiation and anti-proliferation activity
  申请人：Shenzhen Chipscreen Biosciences Ltd.

  公开号：US07550490B2

  公开（公告）日：2009-06-23

  The present invention is related to the preparation and pharmaceutical use of novel benzamide derivatives as defined in the specification of formula (I) as histone deacetylase inhibitors (HDACI), their preparations and the methods of using these compounds or their pharmaceutically acceptable salt in the treatment of cell proliferative diseases, e.g. cancer and psoriasis.

  本发明涉及一种新型苯甲酰胺衍生物的制备和药物用途，该苯甲酰胺衍生物的定义如公式(I)所述，作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACI），其制备方法以及使用这些化合物或其药学上可接受的盐治疗细胞增殖性疾病，例如癌症和牛皮癣。
• Benzamide Derivative as Histone Deacetylase Inhibitor with Potent Differentiation and Anti-Proliferation Activity
  申请人：Shenzhen Chipscreen Biosciences Ltd.

  公开号：EP2860174B1

  公开（公告）日：2017-11-29