trihydrogen(1+) | 28132-48-1

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属有机物
• 英文名称: trihydrogen(1+)
• 英文别名: triatomic hydrogen ion
• CAS: 28132-48-1
• 化学式: H₃
• 分子量: 3.02382
• InChiKey: QWLPJNYQVKBMAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trihydrogen(1+) 在 Cs or Rb or K or Na or Li 作用下， 生成 氢气
  参考文献：
  名称：

  H−andD−production by backscattering from alkali-metal targets

  摘要：

  DOI：

  10.1103/physrevb.23.941
• 作为产物：
  描述：

  氢气 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 trihydrogen(1+)
  参考文献：
  名称：

  近热中性反应的O进一步的研究2 ħ + + H 2 ⇌ħ 3 + + O 2

  摘要：

  用于反应中的正向和反向速率系数（1）O 2 H ^ + + H2⇌ħ 3 + + O 2和（2）O 2 d + + d 2 ⇌d 3 + + O 2已经在SIFT在已确定80和300 K，从中可以得到反应焓和熵的变化值。数据表明H 2的质子亲和力比O 2的质子亲和力大0.33±0.04 kcal摩尔-1 ; 类似地，D 2的氘代亲和力比O的氘代亲和力大0.35±0.04 kcal·mol -12。熵变的测量结果证实O 2 H +具有三重态电子基态。

  DOI：

  10.1016/0009-2614(84)85665-1

文献信息

• Protonated nitric acid. Experimental evidence for the existence of two isomers
  作者：Fulvio Cacace、Marina Attina、Giulia De Petris、Maurizio Speranza

  DOI：10.1021/ja00196a073

  日期：1989.7

  Protonation de HNO 3 par les especes H 3 + , CH 5 + , H 3 O + issues de la spectrometrie de masse par ionisation chimique

  HNO 3 par les esspeces H 3 + , CH 5 + , H 3 O + 质子化问题 de la spectrometrie de masse par ionisation chimique
• Protonated nitric acid. Structure and relative stability of isomeric H2NO3+ ions in the gas phase
  作者：Fulvio Cacace、Marina Attina、Giulia De Petris、Maurizio Speranza

  DOI：10.1021/ja00159a018

  日期：1990.1

  2 NO 3 + ions have been obtained from direct protonation of nitric acid by H 3 + , CH 5 + , and H 3 O + as well as from the protonation of C 2 H 5 ONO 2 followed by C 2 H 4 loss. The proton affinity of nitric acid has been estimated from the results of bracketing experiments carried out by FT-ICR and CI mass spectrometry. Structural analysis by MIKE and CID spectrometry of H 2 NO 3 + ions and of their

  H 3 + 、CH 5 + 和 H 3 O + 直接质子化硝酸以及 C 2 H 5 ONO 2 质子化后失去 C 2 H 4 已获得气态 H 2 NO 3 + 离子. 硝酸的质子亲和力已根据 FT-ICR 和 CI 质谱法进行的括号实验结果估计。通过 MIKE 和 CID 光谱法对 H 2 NO 3 + 离子及其与 H 2 18 O 交换获得的 18 O 标记同位素异构体进行的结构分析为存在两种异构体提供了强有力的证据，其特征在于 (HO) 2 NO +和H 2 O•NO 2 + 结构，后者稳定性更高
• Some reactions of the highly polar ion ArH+3
  作者：David Smith、Patrik Spanel、David K. Bedford

  DOI：10.1016/0009-2614(92)85593-y

  日期：1992.4

  the reactions of the ion ArH+3 with Co, CH4, N2 and O2 have been measured at 80 K in a SIFT apparatus. The measured rate coefficients, k, are seen to exceed the collisional rate coefficients, kc, as calculated using the Langevin theory for reactions involving non-polar neutral reactants. That k⪢kc is tentatively attributed to the influence of the large permanent dipole moment of the ArH+3 ion.

  已经在SIFT设备中在80K下测量了离子ArH + 3与Co，CH 4，N 2和O 2的反应的速率系数。可以看出，测得的速率系数k超过了碰撞速率系数k c，该碰撞速率系数k c是使用Langevin理论计算的，涉及非极性中性反应物的反应。也就是说ķ ⪢ ķ Ç暂定归因于ARH的大永久偶极矩的影响+ 3离子。
• Photo-assisted fragmentation spectroscopy of triatomic hydrogen
  作者：Susan F. Selgren、Gregory I. Gellene

  DOI：10.1016/0009-2614(88)87485-2

  日期：1988.5

  The R0(0) line of the 3s2A′1←2p2A″2 transition of the H3 radical has been observed in absorption by the new technique of photo-assisted fragmentation spectroscopy. A fast beam of metastable H3 radicals produced by H3+/K electron transfer is interacted with visible light from a dye laser. Optical absorption is detected by observing a decrease in parent peak intensity in the H3+ neutralization-reionization

  将R 0（0）的3秒的线2 A' 1 ←2P 2 A“ 2的H的过渡3自由基已经在吸收光辅助碎裂光谱学的新技术观察。由H 3 + / K电子转移产生的亚稳H 3自由基的快速束与染料激光器的可见光相互作用。通过观察由于中性分子的解离而导致的H 3 +中和-电离质谱中母体峰强度的降低来检测光吸收。观察到吸收线宽度受到仪器限制（≈0.05 cm -1），因为光谱的过渡状态在光谱上是长期存在的。讨论了该技术在各种第二行高价氢化物自由基中的应用。
• Observation of infrared absorption spectra of molecular ions, H3+ and HN2+, by FTIR spectroscopy
  作者：T. Nakanaga、F. Ito、K. Sugawara、H. Takeo、C. Matsumura

  DOI：10.1016/0009-2614(90)85199-m

  日期：1990.6

  The infrared absorption spectra of the molecular ions H3+ and HN2+ were measured by using the Fourier-transform infrared method and a hollow-cathode discharge cell. From the analysis of the relative intensities and the linewidths of the absorption lines, these ions in the ground vibrational states were found to be well thermalized in the cell. The band center of the v1 mode of HN2+ has been determined

  分子离子H 3 +和HN 2 +的红外吸收光谱通过傅里叶变换红外法和空心阴极放电室进行测定。通过对吸收线的相对强度和线宽的分析，发现处于基态振动状态的这些离子在电池中被很好地热化了。HN 2 +的v 1模的能带中心已确定为3233.9608（2）cm -1，比文献值稍高。