1α,3β-bis(tertbutyldimethylsilyloxy)-20α-(3-oxobutyloxy)-5,7-pregnadiene | 103909-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1α,3β-bis(tertbutyldimethylsilyloxy)-20α-(3-oxobutyloxy)-5,7-pregnadiene
• 英文别名: 1α,3β-bis(t-butyldimethylsilyloxy)-20S-(3-oxobutyloxy)-5,7-pregnadiene；4-[(1S)-1-[(1S,3R,9S,10R,13S,14R,17S)-1,3-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-10,13-dimethyl-2,3,4,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethoxy]butan-2-one
• CAS: 103909-77-9
• 化学式: C₃₇H₆₆O₄Si₂
• 分子量: 631.1
• InChiKey: IRAGXSRXVMLGJP-RXFGWOOPSA-N

物化性质

• 沸点：
  609.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.26
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1α,3β-bis(tertbutyldimethylsilyloxy)-20α-(3-oxobutyloxy)-5,7-pregnadiene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 18.02h， 生成 马沙骨化醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tritiated 1α,25-dihydroxy-22-oxavitamin D3

  摘要：

  描述了两种氚标记的1α,25-二羟基-22-氧维生素D3（OCT），即[26-3H3]OCT (3)和[2β-3H]OCT (4)的合成。[26-3H3]OCT (3)是通过用氚标记的甲基镁碘化物对侧链进行氚标记而制备的，而[2β-3H]OCT (4)则是通过与硼氚化钠进行氚标记在A环上标记的。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580360706
• 作为产物：
  描述：

  1-[1,3-bis-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanol 在 cerium(III) chloride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1α,3β-bis(tertbutyldimethylsilyloxy)-20α-(3-oxobutyloxy)-5,7-pregnadiene
  参考文献：
  名称：

  从醇中实际形成 γ-酮或 γ-羟基醚键1

  摘要：

  摘要描述了从醇中形成 γ-酮或 γ-羟基醚键的实用方法，用于构建 1α, 25-二羟基-22-氧维生素 D3 (OCT) 的侧链。

  DOI：

  10.1080/00397919708004097

文献信息

• Synthesis of tritiated 1α,25-dihydroxy-22-oxavitamin D3
  作者：Hiroyoshi Watanabe、Masashi Akiyama、Takehiko Kawanishi、Noboru Kubodera

  DOI：10.1002/jlcr.2580360706

  日期：1995.7

  Synthesis of two tritiated 1α,25-dihydroxy-22-oxavitamin D3 (OCT), [26-3H3]OCT (3) and [2β-3H]OCT (4), is described. [26-3H3]OCT (3) was prepared by tritiation at the side chain with tritiated methylmagnesium iodide and [2β-3H]OCT (4) was labeled at the A-ring by tritiation with sodium borotritiide.

  描述了两种氚标记的1α,25-二羟基-22-氧维生素D3（OCT），即[26-3H3]OCT (3)和[2β-3H]OCT (4)的合成。[26-3H3]OCT (3)是通过用氚标记的甲基镁碘化物对侧链进行氚标记而制备的，而[2β-3H]OCT (4)则是通过与硼氚化钠进行氚标记在A环上标记的。
• Practical Formation of γ-Keto or γ-Hydroxy Ether Linkage from Alcohol¹
  作者：Tetsuhiro Mikami、Tomoyasu Iwaoka、Masahiro Kato、Hiroyoshi Watanabe、Noboru Kubodera

  DOI：10.1080/00397919708004097

  日期：1997.7

  Abstract A practically useful formation of γ-keto or γ-hydroxy ether linkage from alcohol, for the construction of the side chain of 1α, 25-dihydroxy-22-oxavitamin D3 (OCT), is described.

  摘要描述了从醇中形成 γ-酮或 γ-羟基醚键的实用方法，用于构建 1α, 25-二羟基-22-氧维生素 D3 (OCT) 的侧链。