tert-butyl (4-carbamoylbenzyl)carbamate | 871721-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-carbamoylbenzyl)carbamate
• 英文别名: tert-Butyl 4-carbamoylbenzylcarbamate；tert-butyl N-[(4-carbamoylphenyl)methyl]carbamate
• CAS: 871721-44-7
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₃
• mdl: MFCD24389093
• 分子量: 250.298
• InChiKey: PMINPRFNLNPWDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.9±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，避免光照，使用惰性气体保护。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-carbamoylbenzyl)carbamate 在 2-氯-1,3-二甲基氯化咪唑啉 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以76%的产率得到N-Boc-4-氨基甲基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  使用小分子靶向 von Hippel-Lindau E3 泛素连接酶以破坏 VHL/HIF-1α 相互作用

  摘要：

  E3 泛素连接酶结合蛋白质靶标，导致其泛素化和随后的降解，由于其出色的底物特异性，是有吸引力的药物靶标。然而，小分子抑制剂的开发已证明极具挑战性，因为调节 E3 连接酶活性需要靶向蛋白质-蛋白质相互作用。通过合理的设计，我们生成了第一个靶向 von Hippel-Lindau 蛋白 (VHL) 的小分子，VHL 是 E3 连接酶的底物识别亚基，也是癌症、慢性贫血和缺血的重要靶点。我们还获得了与我们最有效的抑制剂结合的 VHL 的晶体结构，证实该化合物模拟了转录因子 HIF-1α（VHL 的底物）的结合模式。

  DOI：

  10.1021/ja209924v
• 作为产物：
  描述：

  4-氨甲基苯甲酸 在 氯化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 tert-butyl (4-carbamoylbenzyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  使用小分子靶向 von Hippel-Lindau E3 泛素连接酶以破坏 VHL/HIF-1α 相互作用

  摘要：

  E3 泛素连接酶结合蛋白质靶标，导致其泛素化和随后的降解，由于其出色的底物特异性，是有吸引力的药物靶标。然而，小分子抑制剂的开发已证明极具挑战性，因为调节 E3 连接酶活性需要靶向蛋白质-蛋白质相互作用。通过合理的设计，我们生成了第一个靶向 von Hippel-Lindau 蛋白 (VHL) 的小分子，VHL 是 E3 连接酶的底物识别亚基，也是癌症、慢性贫血和缺血的重要靶点。我们还获得了与我们最有效的抑制剂结合的 VHL 的晶体结构，证实该化合物模拟了转录因子 HIF-1α（VHL 的底物）的结合模式。

  DOI：

  10.1021/ja209924v

文献信息

• Tripodal Tris-tacn and Tris-dpa Platforms for Assembling Phosphate-Templated Trimetallic Centers
  作者：Rui Cao、Peter Müller、Stephen J. Lippard

  DOI：10.1021/ja108212v

  日期：2010.12.15

  phosphate-metabolizing trimetallic centers in biology were prepared. Four such compounds, [(Cu(II)Cl)3(HPO4)L1](PF6) (1), [(Cu(II)Cl)3(HAsO4)L1](PF6) (2), Na2[Mn(III)6Mn(II)2(H2O)2(HPO4)6(PO4)4(L1)2] (3), and [Co(II)3(H2PO4)Cl2(MeCN)L2](PF6)3 (4), all containing three metal centers bound to a central phosphate or arsenate unit bridging oxygen atoms, have been synthesized and structurally characterized. These

  多齿三足配体 N(CH2-m-C6H4-CH2tacn)3 (L1) 和 N(CH2-o-C6H4-CH2N(CH2py)2)3 (L2) 已被设计用于组装高核金属簇。通过使用具有不同配体附件（三氮杂环壬烷或二吡啶胺）的相同三足平台，并功能化三（二甲苯基）连接臂上的邻位或间位，制备了与生物学中磷酸盐代谢三金属中心相关的离散三金属磷酸盐单元. 四种这样的化合物，[(Cu(II)Cl)3(HPO4)L1](PF6) (1), [(Cu(II)Cl)3(HAsO4)L1](PF6) (2), Na2[Mn( III)6Mn(II)2(H2O)2(HPO4)6(PO4)4(L1)2] (3) 和 [Co(II)3(H2PO4)Cl2(MeCN)L2](PF6)3 (4) )，所有金属中心都包含与桥接氧原子的中心磷酸盐或砷酸盐单元结合的三个金属中心，已被合成并在结构上进行了表征。这些结果证明了这种新
• [EN] CALPAIN-2 INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE CALPAÏNE-2 ET MÉTHODES DE TRAITEMENT
  申请人：UNIV WESTERN HEALTH SCIENCES

  公开号：WO2021163631A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  Compounds of Formula (I) or (X) are provided including for treatment of disorders such as a disorder or symptom associated with neuronal cell death. In one aspect, compounds which are selective inhibitors of calpain-2 are provided. Preferred compounds can be useful to treat acute neurodegeneration.

  提供了化合物式(I)或(X)，用于治疗与神经细胞死亡相关的疾病，如与神经细胞死亡有关的疾病或症状。在一个方面，提供了具有选择性抑制calpain-2的化合物。优选的化合物可用于治疗急性神经退行性疾病。
• PhI(OAc)2/I2-mediated [3+2] reaction of [60]fullerene with amides for the preparation of fullerooxazoles
  作者：Hai-Tao Yang、Wen-Long Ren、Chun-Ping Dong、Yang Yang、Xiao-Qiang Sun、Chun-Bao Miao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.09.002

  日期：2013.12

  An efficient synthesis of fullerooxazoles was developed via PhI(OAc)2/I2-mediated [3+2] reaction of C60 with amides under photo-irradiation. The reaction was tolerant to various aryl and alkyl amides. The reaction mechanism was investigated in detail and a radical pathway was proposed for the formation of fullerooxazoles. Further transformation of compound 2l allowed the easy conjunction of fullerooxazole

  在光照射下，通过PhI（OAc）2 / I 2介导的C 60与酰胺的[3 + 2]反应，开发了全氟恶唑的有效合成方法。该反应耐受各种芳基和烷基酰胺。详细研究了反应机理，并提出了形成全氟恶唑的自由基途径。化合物21的进一步转化使得富勒唑基部分易于与其他分子骨架结合。
• CuI-Catalyzed Oxidative [3 + 2] Reaction of Fullerene with Amidines or Amides Using Air as the Oxidant: Preparation of Fulleroimidazole or Fullerooxazole Derivatives
  作者：Hai-Tao Yang、Xi-Chen Liang、Yan-Hong Wang、Yang Yang、Xiao-Qiang Sun、Chun-Bao Miao

  DOI：10.1021/ol401909z

  日期：2013.9.20

  CuI-catalyzed oxidative reaction of amidines with C60 using air as the oxidant has been exploited for the easy preparation of fulleroimidazole derivatives. Furthermore, this kind of CuI-catalyzed [3 + 2] reaction has also been successfully applied in the synthesis of fullerooxazole derivatives starting from amides for the first time. The substrate scope is broad, and the process is particularly cheap

  利用CuI以空气为氧化剂，催化C与C 60的氧化反应已被广泛用于制备全咪唑衍生物。此外，这种由CuI催化的[3 + 2]反应也已成功地首次用于从酰胺开始的全氟恶唑衍生物的合成中。基材范围广，并且该方法特别便宜且简单。
• Compounds for the treatment of inflammatory disorders
  申请人：Siddiqui Arshad M.

  公开号：US20060178366A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  This invention relates to compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, aggrecanase, ADMP, LpxC, ADAMs, TACE, TNF-α or combinations thereof.

  本发明涉及式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂或异构体，可用于治疗由MMPs、aggrecanase、ADMP、LpxC、ADAMs、TACE、TNF-α或其组合介导的疾病或病况。