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pentan-3-one O-methyl-oxime | 15754-22-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
pentan-3-one O-methyl-oxime
英文别名
pentan-3-one-(O-methyl oxime );Pentan-3-on-(O-methyl-oxim);Diaethylketoxim-O-methylaether;Pentan-3-on-O-methyloxim;3-Pentanone, O-methyloxime;N-methoxypentan-3-imine
pentan-3-one <i>O</i>-methyl-oxime化学式
CAS
15754-22-0
化学式
C6H13NO
mdl
——
分子量
115.175
InChiKey
YKOMOGKWTRYSHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    116-117 °C
  • 密度:
    0.83±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    763

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    21.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Iridium(III)-Catalyzed Direct Arylation of C–H Bonds with Diaryliodonium Salts
    作者:Pan Gao、Wei Guo、Jingjing Xue、Yue Zhao、Yu Yuan、Yuanzhi Xia、Zhuangzhi Shi
    DOI:10.1021/jacs.5b06758
    日期:2015.9.30
    arylation of complex compounds. Mechanistic studies by density functional theory calculations suggested that the sp(3) C-H activation was realized by a triflate-involved concerted metalation-deprotonation process, and the following oxidation of Ir(III) to Ir(V) is the most favorable when a bistriflimide is contained in the diaryliodonium salt. Calculations indicated that both steps are enabled by initial anion
    通过开发一种新的 Ir(III) 催化的 CC 交叉偶联,已经建立了一种将酮肟、含氮杂环、各种芳烃和烯烃中的 sp(2) 和 sp(3) CH 键直接芳基化的通用方法。该芳基化的关键取决于适当的催化剂选择和使用二芳基碘鎓Triflate Salts作为偶联伴侣。这种转化具有良好的官能团兼容性,可以作为复杂化合物后期 CH 芳基化的有力合成工具。通过密度泛函理论计算的机理研究表明 sp(3) CH 活化是通过三氟甲磺酸酯参与的协同金属化-去质子化过程实现的,当双氟甲磺酰亚胺包含在二芳基碘鎓盐中。
  • [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES WHICH MODULATE STEAROYL-COA DESATURASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE QUI MODULENT LA STÉAROYL-COA DÉSATURASE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2011039358A1
    公开(公告)日:2011-04-07
    The present invention provides heterocyclic derivatives that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.
    本发明提供了能够调节硬脂酰辅酶A脱饱和酶活性的杂环衍生物。还涵盖了利用这些衍生物调节硬脂酰辅酶A脱饱和酶活性的方法以及包含这些衍生物的药物组合物。
  • RUBBER COMPOSITION AND VULCANIZATION AID
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:US20170130028A1
    公开(公告)日:2017-05-11
    A rubber composition comprising a compound having one or more groups represented by formula (X) and a rubber component is provided. wherein ring W 1 represents a cyclic group having at least one selected from the group consisting of —C(═O)— and —C(═S)—; N 10 represents a nitrogen atom; the at least one selected from the group consisting of —C(═O)— and —C(═S)— in the ring W 1 and N 10 are conjugated; and Z 1 represents —O— or —S—.
    提供一种橡胶组合物,包括具有一个或多个由式(X)表示的基团和橡胶组分,其中环W1代表具有至少一种从羰基和硫代基组成的群中选出的环;N10代表氮原子;环W1和N10中所选的至少一种从羰基和硫代基组成的群是共轭的;Z1代表氧或硫。
  • Fungicidal Compounds, Method For the Production Thereof, And Use Thereof To Combat Damaging Fungi, And Agents Comprising The Same
    申请人:Rheinheimer Joachim
    公开号:US20100304966A1
    公开(公告)日:2010-12-02
    Compounds of the formula I in which the substituents have the meaning given in the description, processes for preparing these compounds, compositions comprising them and their use for controlling harmful fungi.
    该式化合物I的取代基在描述中给出其含义,制备这些化合物的方法,包含它们的组合物以及它们用于控制有害真菌的用途。
  • Oxime and Hydroxylamine Substituted Thiazolo [4,5-C] Ring Compounds and Methods
    申请人:Lundquist, JR. Gregory D.
    公开号:US20100240693A1
    公开(公告)日:2010-09-23
    Thiazolo[ 4,5 -c]ring compounds, (e.g. thiazolopyridine, thiazoloquinoline, 6,7,8,9 -tetrahydrothiazoloquinoline, thiazolonaphthyridine, and 6,7,8,9 -tetrahydrothiazolonaphthyridine compounds) having an oxime or hydroxylamine substituent at the 2 -position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of making and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.
    本发明涉及一种噻唑并[4,5-c]环化合物(例如噻唑吡啶、噻唑喹啉、6,7,8,9-四氢噻唑喹啉、噻唑萘啉和6,7,8,9-四氢噻唑萘啉化合物),其在2位具有肟或羟肟取代基,以及含有该化合物的制药组合物、中间体、制备方法和用于免疫调节剂、调节动物细胞因子生物合成以及治疗包括病毒和肿瘤疾病的方法。
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