((7-bromoheptyl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane | 71268-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ((7-bromoheptyl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane
• 英文别名: 7-(t-Butyldimethylsilyloxy)heptyl bromide；7-bromoheptoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 71268-70-7
• 化学式: C₁₃H₂₉BrOSi
• 分子量: 309.362
• InChiKey: GHBQCZWYHBOOPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((7-bromoheptyl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 copper(l) iodide 、 jones reagent 、 四丁基氟化铵 、 水 、 L-Selectride 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 41.67h， 生成 3-羟基-5-羰基-1-环戊烯-1-庚酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  来自苯酚的环戊烷类化合物。第5部分。末端官能化的2-和3-烷基-4-羟基环戊-2-烯酮。前列腺素的通用方法

  摘要：

  末端官能化的3-烷基-4-羟基环戊-2-烯酮是通过使镁铝酸盐试剂与3-氯-4-羟基环戊-2-烯酮的醚共轭加成-消除反应而制备的。可以选择性地或与修饰核同时修饰侧链官能度。环-氧官能团的立体定向易位将这些化合物转化为末端官能化的2-烷基-4-羟基环戊-2-烯酮，这是前列腺素合成中的重要中间体。因此，在约1℃下制备了2-取代的环戊烯酮（2）。3-氯环戊烯酮（7）的收率达60％，而苯酚本身可通过四个步骤获得。

  DOI：

  10.1039/p19810000599
• 作为产物：
  描述：

  7-溴庚酸 在 N-甲基咪唑 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ((7-bromoheptyl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  FATTY ACID COMPOUNDS

  摘要：

  Disclosed herein are furan fatty acid synthetic compounds and furan fatty acid – amino acid conjugates.

  公开号：

  WO2023250486A1

文献信息

• Synthesis of Δ12,14-15-deoxy-PG-J1 methyl ester and epi-Δ12-15-deoxy-PG-J1
  作者：Mazhar Iqbal、Yingfa Li、Paul Evans

  DOI：10.1016/j.tet.2004.01.048

  日期：2004.3

  The synthesis of racemic Δ12,14-15-deoxy-PG-J1 is readily achieved in six steps employing as the key transformation a one-pot conjugate addition–Peterson olefination sequence using exo-2-trimethylsilyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-methanoinden-1-one. Additionally a Noyori-type three-component coupling approach is employed for the synthesis of enantioenriched epi-Δ12-15-deoxy-PG-J1 from 4(S)-tert-butyl

  外消旋的Δ12,14 -15-deoxy-PG-J 1的合成很容易在六个步骤中完成，采用一锅共轭加成-Peterson烯化序列使用exo -2-三甲基甲硅烷基-3a，4,7作为关键转化，7a-四氢-4,7-蛋氨酸-1。另外被用于合成的野依型三组分偶联方法对映体富集的epi -Δ 12 -15脱氧PG-J 1从图4（小号） -叔-butyldimethylsilyloxycyclopent -2-烯酮。
• [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR THE PRODUCTION OF FULVESTRANT<br/>[FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES DESTINÉS À LA PRODUCTION DE FULVESTRANT
  申请人：SYNTHON BV

  公开号：WO2010043404A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention relates to a compound of formula (1) wherein R1 represents hydrogen or an acetyl group and R2 represents a methyl, acetyl, or benzyl group, to its preparation, and to its use in the preparation of fulvestrant.

  这项发明涉及到一个化合物的公式（1），其中R1代表氢或乙酰基，R2代表甲基、乙酰基或苄基，以及它的制备和在富维司汀制备中的应用。
• Transannular [4+3] Cycloadditions of Macrocyclic Epoxy Ketones
  作者：Diana Chan、Yu Chen、Kam-Hung Low、Pauline Chiu

  DOI：10.1002/chem.201800019

  日期：2018.2.16

  dienophiles derived from macrocyclic epoxy ketones produce fused ring systems having central cycloheptane subunits. In some cases, the base directly induced cycloisomerization of the epoxy ketones to yield the cycloadducts; in others, the epoxy ketones were transformed into their corresponding enolsilanes before undergoing cycloaddition. Enantiomerically enriched tricyclic arrays were obtained from cycloadditions

  衍生自大环环氧酮的亲二烯体的环状[4 + 3]环加成反应产生具有中央环庚烷亚基的稠环系统。在某些情况下，碱直接引起环氧酮的环异构化，从而生成环加合物。在其他情况下，在进行环加成反应之前，将环氧酮转化为相应的烯醇硅烷。从光学纯的环氧酮开始的环加成反应得到对映体富集的三环阵列。
• Zwitterionic Sulfobetaine Inhibitors of Squalene Synthase
  作者：Thomas A. Spencer、Thomas J. Onofrey、Reginald O. Cann、Jonathon S. Russel、Laura E. Lee、Daniel E. Blanchard、Alfredo Castro、Peide Gu、Guojian Jiang、Ishaiahu Shechter

  DOI：10.1021/jo981617q

  日期：1999.2.1

  A substantial number of sulfobetaines (e.g., 10) have been synthesized and evaluated as inhibitors of squalene synthase (SS) on the basis of the idea that their zwitterionic structure would have properties conducive both to binding in the active site and to passage through cell membranes. When the simple sulfobetaine moiety is incorporated into compounds containing hydrophobic portions like those in

  已经合成了大量的磺基甜菜碱（例如10种），并根据其两性离子结构具有有助于在活性位点结合和通过细胞膜通过的特性，被认为是鲨烯合酶（SS）的抑制剂。 。当将简单的磺基甜菜碱部分掺入含有疏水部分的化合物中时，如法呢基二磷酸酯（1）或角鲨烯二磷酸酯（2）中的那些，确实在大鼠肝微粒体测定中观察到了SS的抑制作用。例如，法呢基化磺基甜菜碱10具有抑制SS的IC（50）＝10μM，而芳香族衍生物35具有IC（50）＝2μM。研究了多种结构修饰，例如化合物43、52、76、85、91、99、111和115。不幸，
• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：——

  公开号：US20020177594A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  Compounds having the formula 1 or therapeutically acceptable salts thereof, are histone deacetylase (HDAC) inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.

  具有以下化学式的化合物或其治疗上可接受的盐是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。本文揭示了该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。