benzyl (5R,6R)-3-[(E)-2-acetamidoethenylthio]-6-[(1S)-1-ethoxy-sulphonyloxyethyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0.]hept-2-ene-2-carboxylate | 73521-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: benzyl (5R,6R)-3-[(E)-2-acetamidoethenylthio]-6-[(1S)-1-ethoxy-sulphonyloxyethyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0.]hept-2-ene-2-carboxylate
• 英文别名: benzyl (5R,6R)-3-[(E)-2-acetamidoethenylthio]-6-[(S)-1-ethoxysulphonyloxyethyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate；Benzyl (5R,6R)-3-[(E)-2-acetamidoethenylthio]-6-[(1S)-1-ethoxy-sulphonyloxyethyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0.]hept-2-ene-2-carboxylate；Benzyl (5R,6R)-3-[(E)-2-acetamidoethenylthio]-6-[(S)-1-ethoxysulphonyloxyethyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate；benzyl (5R,6R)-3-[(E)-2-acetamidoethenyl]sulfanyl-6-[(1S)-1-ethoxysulfonyloxyethyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 73521-69-4
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₈S₂
• 分子量: 510.589
• InChiKey: FNCQFQQMMSCYGQ-STRHFDJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (5R,6R)-3-[(E)-2-acetamidoethenylthio]-6-[(1S)-1-ethoxy-sulphonyloxyethyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0.]hept-2-ene-2-carboxylate 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 benzyl (5R,6R)-3-(2-acetamido-1-bromoethenylthio)-6-[(1S)-1-ethoxysulphonyloxyethyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0.]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  .beta.-Lactam antibacterial agents, a process for the preparation and

  摘要：

  化学式为(IV)、(V)和(VI)的化合物：##STR1## 以及它们的盐和酯，其中X是溴或氯原子，n为0或1; 是抗菌剂。它们的制备和使用被描述。

  公开号：

  US04444783A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium (5R,6R)-3-[(E)-2-acetamidoethenylthio]-6-[(S)-1-sulphonatooxyethyl]-7-oxo-2-benzyloxycarbonyl-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene 、 十六烷基二甲基苄基氯化铵 在 triethyloxonium fluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 benzyl (5R,6R)-3-[(E)-2-acetamidoethenylthio]-6-[(1S)-1-ethoxy-sulphonyloxyethyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0.]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Carbapenum derivatives, a process for their preparation and their use in

  摘要：

  本发明提供了化合物的抗生素，其化学式为：##STR1##和其盐和可水解酯，其中X是SCH.sub.2 CH.sub.2 NH.sub.2或YNH-COCH.sub.3基团，其中Y是SCH.sub.2 CH.sub.2，trans -SO-CH.dbd.-或cis或trans -S-CH.dbd.CH-基团，R是较低的烷基，芳基，芳基烷基，较低的烯基或取代较低的烷基。

  公开号：

  US04278686A1

文献信息

• Carbapenum derivatives, a process for their preparation and their use in
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04278686A1

  公开（公告）日：1981-07-14

  The present invention provides antibiotic compounds of the formula: ##STR1## and salts and cleavable esters thereof wherein X is a SCH.sub.2 CH.sub.2 NH.sub.2 or YNH-COCH.sub.3 group where Y is a SCH.sub.2 CH.sub.2, trans --SO--CH.dbd.-- or cis or trans --S--CH.dbd.CH-- group and R is a lower alkyl, aryl, aralkyl, lower alkenyl, or substituted lower alkyl.

  本发明提供了化合物的抗生素，其化学式为：##STR1##和其盐和可水解酯，其中X是SCH.sub.2 CH.sub.2 NH.sub.2或YNH-COCH.sub.3基团，其中Y是SCH.sub.2 CH.sub.2，trans -SO-CH.dbd.-或cis或trans -S-CH.dbd.CH-基团，R是较低的烷基，芳基，芳基烷基，较低的烯基或取代较低的烷基。
• .beta.-Lactam antibacterial agents, a process for the preparation and
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04444783A1

  公开（公告）日：1984-04-24

  The compounds of the formulaes (IV), (V) and (VI): ##STR1## and salts and esters thereof where X is a bromine or chlorine atom, and n is 0 or 1; are antibacterial agents. Their preparation and use is described.

  化学式为(IV)、(V)和(VI)的化合物：##STR1## 以及它们的盐和酯，其中X是溴或氯原子，n为0或1; 是抗菌剂。它们的制备和使用被描述。