(2S,5S)-2-(1-naphthyl)-5-phenyl-5-(2-propenyl)-1,3-dioxolan-4-one | 887304-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2S,5S)-2-(1-naphthyl)-5-phenyl-5-(2-propenyl)-1,3-dioxolan-4-one
• 英文别名: (2S,5S)-2-(Naphthalen-1-yl)-5-phenyl-5-(prop-2-en-1-yl)-1,3-dioxolan-4-one；(2S,5S)-2-naphthalen-1-yl-5-phenyl-5-prop-2-enyl-1,3-dioxolan-4-one
• CAS: 887304-86-1
• 化学式: C₂₂H₁₈O₃
• 分子量: 330.383
• InChiKey: VMMKRKBIOOQQKC-IRLDBZIGSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-99 °C
• 沸点：
  515.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-扁桃酸 在 正丁基锂 、 L-camphorsulfonic acid 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.08h， 生成 (2S,5S)-2-(1-naphthyl)-5-phenyl-5-(2-propenyl)-1,3-dioxolan-4-one
  参考文献：
  名称：

  利用5-芳基-2-（1-萘基）-1,3-二氧戊环-4-酮的高非对映选择性烷基化改进的α-炔烃酸的实用不对称合成方法

  摘要：

  描述了合成光学纯的α-烷基扁桃酸1的实用方法。本改进的稳健方法涉及两个反应：手性顺式-5-芳基-2-（1-萘基）-1,3-二氧戊环-4-酮，9a - c的温和，便捷，立体选择性制备和高度非对映选择性烷基化的图9a - ç，接着水解。

  DOI：

  10.1021/op050263j