2-(tert-butylamino)-1-methyl-ethanol | 18366-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(tert-butylamino)-1-methyl-ethanol
• 英文别名: 1-tert-butylaminopropan-2-ol；1-tert-butylamino-propan-2-ol；PTB；1-tert.-Butylamino-propanol-(2)；1-t-Butylamino-2-propanol；2-Propanol, 1-[(1,1-dimethylethyl)amino]-；1-(tert-butylamino)propan-2-ol
• CAS: 18366-38-6
• 化学式: C₇H₁₇NO
• 分子量: 131.218
• InChiKey: AYNBYSNISOAOHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  26-27 °C
• 沸点：
  58 °C(Press: 2.5 Torr)
• 密度：
  0.869±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butylamino)-1-methyl-ethanol 在 三乙烯二胺 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 Jones reagent 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 43.08h， 生成 2-tert-butyl-4-methyl-5-methylene-1,1-dioxo-isothiazolidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  通过迈克尔加成和Baylis-Hillman反应合成五元和七元环磺胺衍生物

  摘要：

  可通过分子内或分子间Michael加成反应和改进的乙烯基磺酰胺Baylis-Hillman反应合成五元和七元的sultam衍生物。针对氧-迈克尔反应探索了两种不同的环化途径。已发现一种良好的溶剂，用于酮反应缓慢的Baylis-Hillman反应，其中乙烯基磺酰胺酮用作前体。此外，强碱引起的乙烯基磺酰胺酮经历5-内切- trig的分子内的环化反应，这是根据Baldwin的规则不受欢迎。最终，Baylis–Hillman反应产物被用作面向多样性的sultam合成的支架。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.12.083
• 作为产物：
  描述：

  叔丁胺 、 methyloxirane 在 水 作用下， 生成 2-(tert-butylamino)-1-methyl-ethanol
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF N-SUBSTITUTED DIISOPROPANOLAMINES, THEIR SEBACATE POLYESTERS AND POLYURETHANE ELASTOMERS

  摘要：

  通过在常压下，将胺的水溶液与过量的丙烯氧基反应，制备了几种N-取代二异丙醇胺。但是，较高的N-取代二异丙醇胺必须在200°C的高压釜中制备。这些碱的解离常数被测量并记录为pK_a值。它们的红外吸收光谱显示出所有二异丙醇胺共有的频带，主要在3.04、7.14、7.55、7.85、9.45、10.6和11.95微米处。它们与癸二酸的缩聚产物是相应的聚酯，溶解在强酸中，分子量约为1500。羟基终止的聚酯在100°C下与轻微过量的2,4-甲苯二异氰酸酯固化2天，形成具有脆性温度在-50°C左右的弹性体。

  DOI：

  10.1139/v58-206

文献信息

• Improved Synthesis of Severely Sterically Hindered Amino-Ether Alcohols and Diaminopolyalkenyl Ethers Using a High Activity Powder Catalyst
  申请人：Elia Christine Nicole

  公开号：US20080058553A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The present invention relates to a process for preparing severely sterically hindered secondary amine ether alcohols and diamine polyalkenyl ethers by reacting a primary amino compound with a polyalkenylether glycol in the presence of a high activity nickel powder hydrogenation catalyst which is marked by high conversion of reactants and increased selectivity to desired final product.

  本发明涉及一种制备严重立体位阻的二次胺醚醇和二胺聚烯基醚的方法，通过在高活性镍粉加氢催化剂存在下，将一种初级氨基化合物与聚烯基醚乙二醇反应，以实现对反应物的高转化率和对期望最终产物的增加选择性。
• Derivatives of Amphotericin B
  申请人：Revolution Medicines, Inc.

  公开号：US20160304548A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  Disclosed are derivatives of amphotericin B (AmB) characterized by improved therapeutic index compared to AmB. The AmB derivatives include C16 ureas, carbamates, and amides according to Formula (I); C3′-substituted C16 ureas, carbamates, and amides according to Formula (II); C16 acyls according to Formula (III); C2′epi-C16 ureas, carbamates, and amides according to Formula (IV); and C16 oxazolidinone derivatives according to Formula (V). Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the AmB derivatives, and therapeutic methods of using the AmB derivatives.

  披露了与AmB相比具有改善的治疗指数的Amphotericin B（AmB）衍生物。这些AmB衍生物包括根据公式（I）的C16脲、碳酸酯和酰胺；根据公式（II）的C3′-取代的C16脲、碳酸酯和酰胺；根据公式（III）的C16酰基；根据公式（IV）的C2′epi-C16脲、碳酸酯和酰胺；以及根据公式（V）的C16噁唑烷酮衍生物。还披露了包括这些AmB衍生物的药物组合物，以及使用这些AmB衍生物的治疗方法。
• CYCLOALKYL CONTAINING THIENOPYRIMIDINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：LEHMANN-LINTZ Thorsten

  公开号：US20110217311A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The present invention relates to novel thienopyrimidine compounds of general formula pharmaceutical compositions comprising these compounds and their therapeutic use for the prophylaxis and/or treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of the kinase activity of Mnk1 and/or Mnk2 (Mnk2 a or Mnk2 b ) and/or variants thereof.

  本发明涉及新型噻吩并嘧啶化合物，其一般公式，包含这些化合物的药物组合物，以及它们在预防和/或治疗可通过抑制Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）及其变体的激酶活性而影响的疾病中的治疗用途。
• Hydrophobic amplification of noncovalent organocatalysis
  作者：Christian M. Kleiner、Peter R. Schreiner

  DOI：10.1039/b605850g

  日期：——

  The effects of hydrogen-bonding organocatalysts and water for the acceleration of epoxide openings with a variety of nucleophiles are additive and lead to excellent yields of the catalyzed reactions in water.

  氢键有机催化剂和水对多种亲核试剂促进环氧化物开环反应的效果是相加的，并且在水中催化反应的产率极高。
• MASP-2 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Omeros Corporation

  公开号：US20210171461A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present disclosure provides, inter alia, compounds with MASP-2 inhibitory activity, compositions of such compounds, and methods of making and using such compounds.

  本公开提供了具有MASP-2抑制活性的化合物，这些化合物的组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。