6-(4-fluorophenyl)-5-methyl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one | 52240-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(4-fluorophenyl)-5-methyl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 6-(p-Fluorophenyl)-4,5-dihydro-5-methyl-3-(2H)pyridazinon；6-(4-fluoro-phenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one；3-(4-fluorophenyl)-4-methyl-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 52240-73-0
• 化学式: C₁₁H₁₁FN₂O
• 分子量: 206.22
• InChiKey: PYDLGEPESMGJRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-171 °C
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基吡啶 、 6-(4-fluorophenyl)-5-methyl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one 生成 5-methyl-6-[4-(4-oxo-1,4-dihydropyridin-1-yl)phenyl]-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  具有医学意义的6-（取代的苯基）-5-甲基-4,5-二氢-哒嗪-3（2 H）-。SK＆F 94836和SK＆F 95654的合成

  摘要：

  描述了到二氢哒嗪酮-氰基胍4（SK＆F 94836）的两种合成路线，两者均通过苯胺基化合物6进行。报道了二氢哒嗪酮-吡啶酮5（SK＆F 95654）的有效合成。该合成经由氟-酮酸24进行，随后氟取代基被4-吡啶酮置换。在该反应中水作为溶剂的出人意料的有效性已被强调。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250615
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-fluorobenzoyl)butanoic acid 、 肼 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ALBRIGHT J. D.; MCEVOY F. J.; MORAN D. B., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 6, 881-892

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：THE BROAD INSTITUTE, INC.

  公开号：US20160016913A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  Disclosed are compounds, such as pyridazinones, that can be, inter alia, used for treating cancer.

  本发明涉及一些化合物，例如吡啶并咪唑酮，可用于治疗癌症等疾病。
• US9890127B2
  申请人：——

  公开号：US9890127B2

  公开（公告）日：2018-02-13
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS UTILISABLES EN VUE DU TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2014164704A2

  公开（公告）日：2014-10-09

  Disclosed are compounds, such as pyridazinones, that can be, inter alia, used for treating cancer.
• 6-(substituted phenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-pyridazin-3(2<i>H</i>)-ones of medicinal interest. The synthesis of SK&amp;F 94836 and SK&amp;F 95654
  作者：B. E. Burpitt、L. P. Crawford、B. J. Davies、J. Mistry、M. B. Mitchell、K. D. Pancholi、W. J. Coates

  DOI：10.1002/jhet.5570250615

  日期：1988.11

  Two synthetic routes to the dihydropyridazinone-cyanoguanidine 4 (SK&F 94836) are described, both proceeding via the anilino compound 6. An efficient synthesis of the dihydropyridazinone-pyridone 5 (SK&F 95654) is reported. This synthesis proceeds via the fluoro-keto-acid 24, with subsequent displacement of the fluoro substituent by 4-pyridone. The surprising effectiveness of water as a solvent in

  描述了到二氢哒嗪酮-氰基胍4（SK＆F 94836）的两种合成路线，两者均通过苯胺基化合物6进行。报道了二氢哒嗪酮-吡啶酮5（SK＆F 95654）的有效合成。该合成经由氟-酮酸24进行，随后氟取代基被4-吡啶酮置换。在该反应中水作为溶剂的出人意料的有效性已被强调。
• ALBRIGHT J. D.; MCEVOY F. J.; MORAN D. B., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 6, 881-892
  作者：ALBRIGHT J. D.、 MCEVOY F. J.、 MORAN D. B.

  DOI：——

  日期：——