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3-(phenylsulfonyl)-10H-phenoxazine | 63673-66-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(phenylsulfonyl)-10H-phenoxazine
英文别名
3-Phenylsulfonylphenoxazine;3-benzenesulfonyl-10H-phenoxazine;3-(benzenesulfonyl)-10H-phenoxazine
3-(phenylsulfonyl)-10H-phenoxazine化学式
CAS
63673-66-5
化学式
C18H13NO3S
mdl
——
分子量
323.372
InChiKey
CEFLTYORKNHCKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    209-211 °C
  • 沸点:
    535.7±49.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    63.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Mechanistic insight into thermal 1,3- and 1,5-sulfonyl migrations of N-arenesulfonylphenothiazines and N-arenesulfonylphenoxazines
    作者:Jiandong Wang、Kwon-Il Son、Jiaxi Xu
    DOI:10.1007/s00706-016-1661-6
    日期:2016.9
    AbstractThe substrate scope and mechanistic insight of the thermal-induced 1,3- and 1,5-sulfonyl migration reactions of various sulfonamides have been investigated. The results indicate that both N-arenesulfonylphenothiazines and N-arenesulfonylphenoxazines can undergo 1,3- and 1,5-sulfonyl migrations to afford the corresponding aryl sulfone derivatives in modest regioselectivities and yields under
    摘要已研究了各种磺酰胺的热诱导1,3-和1,5-磺酰基迁移反应的底物范围和机理的见解。结果表明,N-芳烃磺酰基吩噻嗪和N-芳烃磺酰基苯恶嗪均可经历1,3-和1,5-磺酰基迁移,从而在热和中性条件下以适度的区域选择性和收率提供相应的芳基砜衍生物。在交叉杂交和竞争性捕获实验的基础上,提出了磺酰胺键的均质裂解和分子间自由基-自由基偶联反应机理,用于1,3-和1,5-磺酰基的迁移。 图形概要
  • KARPISHCHENKO A. S.; PROSYANIK A. V.; BURMISTROV S. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED., 1977, HO 5, 616-618
    作者:KARPISHCHENKO A. S.、 PROSYANIK A. V.、 BURMISTROV S. I.
    DOI:——
    日期:——
  • Nucleophilic addition to the phenoxazonium cation
    作者:L. S. Karpishchenko、A. V. Prosyanik、S. I. Burmistrov
    DOI:10.1007/bf00473193
    日期:1977.5
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