Phathalimide | 1032063-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: Phathalimide
• 英文别名: 2-[6-(trifluoromethoxy)-1,3-benzothiazol-2-yl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 1032063-25-4
• 化学式: C₁₆H₇F₃N₂O₃S
• 分子量: 364.304
• InChiKey: DDBPYXDGQPCFGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.626±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 利鲁唑 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到Phathalimide
  参考文献：
  名称：

  含邻苯二甲酰亚胺的苯并噻唑对人癌细胞的合成及抗癌活性。

  摘要：

  邻苯二甲酸酐是剧毒物质，但是面临水解问题。实际上，它在水性介质中迅速水解，生成最终产物邻苯二甲酸，对活细胞几乎无害。在这里，我们描述了邻苯二甲酰亚胺衍生物（含苯并噻唑的邻苯二甲酰亚胺）的合成的“一锅”缩合反应，在人类癌细胞系中表现出体外细胞毒性潜力。我们进一步证明，胱天蛋白酶依赖性和非依赖性途径都与我们新型的苯并噻唑中邻苯二甲酰亚胺诱导的癌细胞凋亡有关。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.02.005

文献信息

• Synthesis and anti-cancer activity of benzothiazole containing phthalimide on human carcinoma cell lines
  作者：Stanton Hon Lung Kok、Roberto Gambari、Chung Hin Chui、Marcus Chun Wah Yuen、Eva Lin、Raymond Siu Ming Wong、Fung Yi Lau、Gregory Yin Ming Cheng、Wing Sze Lam、Sau Hing Chan

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.02.005

  日期：2008.4.1

  Phthalic anhydride is a highly toxic substance, facing, however, the problem of hydrolysis. In fact, it is rapidly hydrolyzed in aqueous medium, generating phthalic acid as the final product, which is almost harmless to viable cells. Here we describe the 'one pot' condensation reaction for the synthesis of phthalic imide derivative (benzothiazole containing phthalimide), exhibiting in vitro cytotoxic

  邻苯二甲酸酐是剧毒物质，但是面临水解问题。实际上，它在水性介质中迅速水解，生成最终产物邻苯二甲酸，对活细胞几乎无害。在这里，我们描述了邻苯二甲酰亚胺衍生物（含苯并噻唑的邻苯二甲酰亚胺）的合成的“一锅”缩合反应，在人类癌细胞系中表现出体外细胞毒性潜力。我们进一步证明，胱天蛋白酶依赖性和非依赖性途径都与我们新型的苯并噻唑中邻苯二甲酰亚胺诱导的癌细胞凋亡有关。