4-chloro-6-(1,1-difluoroethyl)pyrimidine | 1289106-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloro-6-(1,1-difluoroethyl)pyrimidine
• 英文别名: 4-Chloro-6-(1,1-difluoroethyl)pyrimidine
• CAS: 1289106-68-8
• 化学式: C₆H₅ClF₂N₂
• 分子量: 178.569
• InChiKey: YDGCYVHYHMDEJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-(1,1-difluoroethyl)pyrimidine 、 1-[2-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-yl]methanamine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-(1,1-difluoroethyl)-N-{[2-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]methyl}-4-pyrimidinamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE AND AZAINDOLE MODULATORS OF THE ALPHA 7 NACHR
  [FR] MODULATEURS INDOLES ET AZAINDOLES DU NACHR-?7

  摘要：

  这项发明涉及利用式(I)的化合物或其药用可接受盐对α7尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)进行调节。

  公开号：

  WO2011045353A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-chloropyrimidin-4-yl)ethanone 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-chloro-6-(1,1-difluoroethyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE AND AZAINDOLE MODULATORS OF THE ALPHA 7 NACHR
  [FR] MODULATEURS INDOLES ET AZAINDOLES DU NACHR-?7

  摘要：

  这项发明涉及利用式(I)的化合物或其药用可接受盐对α7尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)进行调节。

  公开号：

  WO2011045353A1

文献信息

• INDOLE AND AZAINDOLE MODULATORS OF THE ALPHA 7 NACHR
  申请人：Dinnell Kevin

  公开号：US20120283273A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  This invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及利用式(I)的化合物或其药学上可接受的盐来调节α7尼古丁酰胆碱受体(nAChR)的方法。
• Indole and azaindole modulators of the alpha 7 nAChR
  申请人：Proximagen Limited

  公开号：US20150005321A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  This invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种通过式(I)化合物或其药学上可接受的盐来调节α7尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)的方法。
• US8796283B2
  申请人：——

  公开号：US8796283B2

  公开（公告）日：2014-08-05
• [EN] TYROSINE KINASE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE 2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]BIOGEN MA INC.

  公开号：WO2024015497A1

  公开（公告）日：2024-01-18

  This disclosure relates to compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which all of the variables in Formula (I) are as defined in the application. The compounds of this disclosure are capable of inhibiting the activity of tyrosine kinase 2 (TYK2). The disclosure further provides methods of preparing the compounds of the disclosure, and methods for their therapeutic use.