N,N-diethyl-N'-[7-(trifluoromethoxy)-2H-1,4-benzothiazin-3-yl]acetamidine | 1134964-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: N,N-diethyl-N'-[7-(trifluoromethoxy)-2H-1,4-benzothiazin-3-yl]acetamidine
• 英文别名: N,N-diethyl-N'-[7-(trifluoromethoxy)-2H-1,4-benzothiazin-3-yl]ethanimidamide
• CAS: 1134964-23-0
• 化学式: C₁₅H₁₈F₃N₃OS
• 分子量: 345.389
• InChiKey: XLNMGZRPSKBHRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.7±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  利鲁唑 在 盐酸 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 N,N-diethyl-N'-[7-(trifluoromethoxy)-2H-1,4-benzothiazin-3-yl]acetamidine
  参考文献：
  名称：

  新型苯并噻嗪类神经保护剂的合成及生物学评价

  摘要：

  神经退行性疾病是与中枢神经元变性有关的疾病，其逐渐导致认知和/或运动功能的各种严重改变。目前，对于没有这样的疾病，没有任何能够阻止其进展的药物治疗。利鲁唑（1）是一种小分子，能够干扰神经退行性的多种细胞和分子机制，并且是唯一批准的肌萎缩性侧索硬化症（ALS）的治疗方法，其进展被证明显着减慢了速度，从而提高了平均存活率。这里，我们报告的不同官能化合成4 ħ苯并噻嗪-3,1（5 - 6）和2- ħ -1,4-苯并噻嗪（7）系列作为1的上等同源物。生物学评估表明，在应用于脑片的氧/葡萄糖剥夺和再灌注模型（OGD / R）中，am 4 H -3,1-苯并噻嗪衍生物5b - d可以降低谷氨酸和LDH的释放，其效价高于1。此外，提到的化合物显着降低了谷氨酸和6-羟基多巴胺（6-OHDA）诱导的神经母细胞瘤细胞的细胞毒性。另外，相同的化合物限制了两种神经元制剂中ROS的形成。最后，事实证明5c可有效抑制神经元电压依赖性Na

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.11.053