(E)-3-(5-(hydroxymethyl)furan-2-yl)-1-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one | 1352346-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(5-(hydroxymethyl)furan-2-yl)-1-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-3-[5-(hydroxymethyl)furan-2-yl]-1-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1352346-88-3
• 化学式: C₁₄H₁₂O₄
• 分子量: 244.247
• InChiKey: VYYQTQSFNWVMGE-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-羟甲基糠醛 、 2'-羟基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以81%的产率得到(E)-3-(5-(hydroxymethyl)furan-2-yl)-1-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cdc25B inhibitory activity evaluation of chalcones

  摘要：

  制备了一个包含六十五种查尔酮的库，用于针对蛋白磷酸酶cdc25B进行筛选。从这个库中，发现了十三种具有良好抑制活性的化合物。其中两种化合物表现出极佳的活性，可用于设计更有效的抗增殖剂。

  DOI：

  10.1007/s10600-013-0563-7

文献信息

• The synthesis and synergistic antifungal effects of chalcones against drug resistant Candida albicans
  作者：Yuan-Hua Wang、Huai-Huai Dong、Fei Zhao、Jie Wang、Fang Yan、Yuan-Ying Jiang、Yong-Sheng Jin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.05.013

  日期：2016.7

  toxicity synergistic antifungal compounds, 24 derivatives of chalcone were synthesized to restore the effectiveness of fluconazole against fluconazole-resistant Candida albicans. The minimal inhibitory concentration (MIC80) and the fractional inhibitory concentration index (FICI) of the antifungal synergist fluconazole were measured against fluconazole-resistant Candida albicans. This was done via methods

  为了鉴定有效和低毒性的协同抗真菌化合物，合成了查尔酮的24种衍生物，以恢复氟康唑对耐氟康唑的白色念珠菌的有效性。测量了抗真菌增效剂氟康唑对耐氟康唑的白色念珠菌的最低抑菌浓度（MIC 80）和分数抑菌浓度指数（FICI）。这是通过临床和实验室标准协会（CLSI）建立的方法完成的。在合成的化合物中，2'-羟基-4'-甲氧基查尔酮（8）表现出最有效的体外作用（FICI = 0.007）。然后讨论了化合物的结构活性关系。
• Substituierte Acetophenonderivate
  申请人：Riemser Arzneimittel AG

  公开号：EP1764363A2

  公开（公告）日：2007-03-21

  Die Erfindung bezieht sich auf substituierte Acetophenonderivate die antiproliferative, radikalfangende, antiseptische, antimikrobielle und/oder immunstimmulierende bzw. immunmodulierende Eigenschaften aufweisen, Arzneimittel die diese enthalten, sowie auf ein Verfahren zu deren Herstellung.

  本发明涉及具有抗增殖、清除自由基、防腐、抗菌和/或免疫增强或免疫调节特性的取代苯乙酮衍生物、含有它们的药物以及它们的制备工艺。
• Zhao, Fei; Zhao, Qing-Jie; Zhang, Da-Zhi, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 12, p. 5339 - 5342
  作者：Zhao, Fei、Zhao, Qing-Jie、Zhang, Da-Zhi、Jin, Yong-Sheng、Zhang, Wei

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Substituted Chalcones and Assessment of their Antifungal Activity Against Trichophyton rubrum
  作者：Kai-Xia Zhang、Wei Wang、Fei Zhao、Qing-Guo Meng、Yong-Sheng Jin

  DOI：10.1007/s10600-018-2281-7

  日期：2018.1
• Synthesis and cdc25B inhibitory activity evaluation of chalcones
  作者：Fei Zhao、Qing-Jie Zhao、Jing-Xia Zhao、Da-Zhi Zhang、Qiu-Ye Wu、Yong-Sheng Jin

  DOI：10.1007/s10600-013-0563-7

  日期：2013.5

  A library of sixty-five chalcones was prepared for screening against the protein phosphatase, cdc25B. From this library, thirteen compounds were found having good inhibitory activity. Two compounds have excellent activity and can be used for the design of more potent antiproliferative agents.

  制备了一个包含六十五种查尔酮的库，用于针对蛋白磷酸酶cdc25B进行筛选。从这个库中，发现了十三种具有良好抑制活性的化合物。其中两种化合物表现出极佳的活性，可用于设计更有效的抗增殖剂。