tert-butyl (3S)-3-({[2-[(aminocarbonyl)amino]-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-thienyl]carbonyl}amino)piperidine-1-carboxylate | 860354-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (3S)-3-({[2-[(aminocarbonyl)amino]-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-thienyl]carbonyl}amino)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3S)-3-[[2-(carbamoylamino)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophene-3-carbonyl]amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 860354-91-2
• 化学式: C₂₂H₃₅BN₄O₆S
• 分子量: 494.42
• InChiKey: XQPMRVJKWSVKER-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromo-2-fluorophenyl)-carbamic acid ethyl ester 、 tert-butyl (3S)-3-({[2-[(aminocarbonyl)amino]-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-thienyl]carbonyl}amino)piperidine-1-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl (3S)-3-{[(2-[(aminocarbonyl)amino]-5-{4-[(ethoxycarbonyl)amino]-3-fluorophenyl}-3-thienyl)carbonyl]amino}piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOPHENE DERIVATIVES AS CHK 1 INIHIBITORS
  [FR] HETEROCYCLES SUBSTITUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2005066163A3
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3S)-3-[({2-[(aminocarbonyl)amino]-5-bromo-3-thienyl}carbonyl)amino]piperidine-1-carboxylate 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride copper(l) iodide 、 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl (3S)-3-({[2-[(aminocarbonyl)amino]-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-thienyl]carbonyl}amino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOPHENE DERIVATIVES AS CHK 1 INIHIBITORS
  [FR] HETEROCYCLES SUBSTITUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2005066163A3

文献信息

• [EN] THIOPHENE DERIVATIVES AS CHK 1 INIHIBITORS<br/>[FR] HETEROCYCLES SUBSTITUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005066163A3

  公开（公告）日：2005-09-01