1-methyl-2-(6-trifluoromethoxybenzothiazol-2-ylamino)-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid | 1325718-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1-methyl-2-(6-trifluoromethoxybenzothiazol-2-ylamino)-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Methyl-2-(6-trifluoromethoxy-benzothiazol-2-ylamino)-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid；1-methyl-2-[[6-(trifluoromethoxy)-1,3-benzothiazol-2-yl]amino]benzimidazole-5-carboxylic acid
• CAS: 1325718-61-3
• 化学式: C₁₇H₁₁F₃N₄O₃S
• 分子量: 408.361
• InChiKey: KKJAWJDSYSWDII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  584.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2-(6-trifluoromethoxybenzothiazol-2-ylamino)-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid 、 2-甲氧基乙胺 在 叠氮磷酸二苯酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-methyl-2-(6-trifluoromethoxybenzothiazol-2-ylamino)-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid (2-methoxyethyl)amide
  参考文献：
  名称：

  Compounds That Modulate Oxidative Stress

  摘要：

  本发明提供了一种识别在生物样本中选择性诱导氧化应激反应的化合物的方法。本发明还提供了一种利用在受氧化应激相关疾病的患者中选择性诱导氧化应激反应的化合物进行治疗的方法。该发明还提供了一种在细胞中选择性诱导氧化应激反应的方法。

  公开号：

  US20170056413A1
• 作为产物：
  描述：

  利鲁唑 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 1-methyl-2-(6-trifluoromethoxybenzothiazol-2-ylamino)-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Compounds That Modulate Oxidative Stress

  摘要：

  本发明提供了一种识别在生物样本中选择性诱导氧化应激反应的化合物的方法。本发明还提供了一种利用在受氧化应激相关疾病的患者中选择性诱导氧化应激反应的化合物进行治疗的方法。该发明还提供了一种在细胞中选择性诱导氧化应激反应的方法。

  公开号：

  US20170056413A1

文献信息

• Substituted Fused Imidazole Derivatives, Pharmaceutical Compositions, and Methods of Use Thereof
  申请人：Mjalli Adnan M. M.

  公开号：US20110201604A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  Substituted fused imidazole derivatives, methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising a substituted fused imidazole derivative, and methods of use in treating inflammation are provided. The substituted fused imidazole derivatives may control the activity or the amount or both the activity and the amount of heme-oxygenase.

  提供了替代融合咪唑衍生物、其制备方法、包含替代融合咪唑衍生物的药物组合物，以及在治疗炎症中使用的方法。这些替代融合咪唑衍生物可能控制血红素氧合酶的活性或数量，或者同时控制活性和数量。
• HMOX1 inducers
  申请人：Mitobridge Inc.

  公开号：US10766888B1

  公开（公告）日：2020-09-08

  The present invention is related to compounds of structure (I) as heme oxygenase 1 (HMOX 1) inducers. The present invention is also related a method of controlling the activity or the amount, or both the activity and the amount, of heme-oxygenase 1 in a mammalian subject. The definitions of the variables are provided herein.

  本发明涉及结构（I）的化合物作为血红素氧合酶1（HMOX 1）诱导剂。本发明还涉及一种控制哺乳动物体内血红素氧合酶1的活性或数量，或活性和数量的方法。这里提供了变量的定义。
• [EN] SUBSTITUTED FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING REFRACTIVE OCULAR DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE FUSIONNÉS SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE TROUBLES OCULAIRES RÉFRACTIFS
  申请人：VTV THERAPEUTICS LLC

  公开号：WO2021158466A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention provides methods of treating refractive ocular conditions and related complications using compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions thereof either alone or in combination other active agents.

  本发明提供了使用化合物(I)及其药物组合物治疗屈光性眼部疾病和相关并发症的方法，可以单独使用或与其他活性剂结合使用。
• Substituted fused imidazole derivatives, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof
  申请人：Mjalli Adnan M. M.

  公开号：US08759535B2

  公开（公告）日：2014-06-24

  Substituted fused imidazole derivatives, methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising a substituted fused imidazole derivative, and methods of use in treating inflammation are provided. The substituted fused imidazole derivatives may control the activity or the amount or both the activity and the amount of heme-oxygenase.

  本发明提供了替代融合咪唑衍生物，它们的制备方法，包括替代融合咪唑衍生物的药物组合物以及在治疗炎症方面使用的方法。这些替代融合咪唑衍生物可以控制血红素氧化酶的活性或数量或活性和数量。
• Use of heme oxygenase 1 inducers and cannabinoid 2 receptor or delta-opioid receptor agonists in inflammatory pain
  申请人：Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu l Sant Pau

  公开号：EP2992880A1

  公开（公告）日：2016-03-09

  The present invention relates to a combination comprising at least an heme oxygenase 1 inducer, and at least a cannabinoid 2 receptor agonist or a selective δ-opioid receptor agonist, for use in the prevention and/or treatment of inflammatory pain.

  本发明涉及一种组合物，至少包含一种血红素加氧酶 1 诱导剂和至少一种大麻素 2 受体激动剂或一种选择性 δ-阿片受体激动剂，用于预防和/或治疗炎症性疼痛。