N-(phenethylcarbamothioyl)benzamide | 59146-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(phenethylcarbamothioyl)benzamide
• 英文别名: TM-2-105；N-[(2-phenylethylamino)-sulfanylidenemethyl]benzamide；N-(2-phenylethylcarbamothioyl)benzamide
• CAS: 59146-85-9
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂OS
• 分子量: 284.382
• InChiKey: WTHFYGYKFAIQEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(phenethylcarbamothioyl)benzamide 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-苯乙基硫脲
  参考文献：
  名称：

  一种温和有效的胍类制备方法

  摘要：

  报道了一种温和有效的制备胍的方法，该方法是通过使酰化的硫脲与胺反应，然后从中间体酰基胍中除去酰基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61092-4
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 N-(phenethylcarbamothioyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Design, syntheses and evaluation of benzoylthioureas as urease inhibitors of agricultural interest

  摘要：

  尿素是全球使用最广泛的氮肥之一。

  DOI：

  10.1039/c5ra07886e

文献信息

• Benzoylthioureas: Design, Synthesis and Antimycobacterial Evaluation
  作者：Tiago O. Brito、Lethícia O. Abreu、Karen M. Gomes、Maria C.S. Lourenço、Patricia M.L. Pereira、Sueli F. Yamada-Ogatta、Ângelo de Fàtima、Cesar A. Tisher、Fernando Macedo Jr、Marcelle L.F. Bispo

  DOI：10.2174/1573406415666181208110753

  日期：2020.1.16

  chlorine and t-Bu group at the para-position in benzene ring plays an important role in the antitubercular activity of Series A. These substituents were fixed at this position in benzene ring and other groups such as Cl, Br, NO2 and OMe were introduced in the benzoyl ring, leading to the derivatives of Series B. In general, Series B was less cytotoxic than Series A, which indicates that the presence

  背景技术迫切需要治疗结核病（TB）的新药物和策略。在这种情况下，硫脲衍生物具有广泛的生物活性，包括抗结核病。这个事实可以用一种古老的抗结核病药物异氧基的结构来说明，该结构具有硫脲作为药效基团。目的本研究的目的是描述59种苯甲酰硫脲衍生物的合成及其抗分枝杆菌活性。方法已合成苯甲酰硫脲衍生物，并使用MABA分析评估了其对结核分枝杆菌的活性。之后，已经对该系列化合物进行了结构-活性关系研究。结果与讨论19种化合物的抗分枝杆菌活性在423.1至9.6μM之间。一般来说，我们观察到，苯环对位的溴，氯和t-Bu基团的存在对A系列抗结核活性具有重要作用。这些取代基固定在苯环和其他基团（如Cl）上的该位置，Br，NO2和OMe引入苯甲酰基环中，从而生成B系列衍生物。通常，B系列的细胞毒性低于A系列，这表明在苯甲酰基环上存在取代基有助于两者的改进。抗分枝杆菌活性和毒性概况。结论化合物4c被认为是一个很好的原
• Clobenpropit analogs as dual activity ligands for the histamine H3 and H4 receptors: Synthesis, pharmacological evaluation, and cross-target QSAR studies
  作者：Herman D. Lim、Enade P. Istyastono、Andrea van de Stolpe、Giuseppe Romeo、Silvia Gobbi、Marjo Schepers、Roger Lahaye、Wiro M.B.P. Menge、Obbe P. Zuiderveld、Aldo Jongejan、Rogier A. Smits、Remko A. Bakker、Eric E.J. Haaksma、Rob Leurs、Iwan J.P. de Esch

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.04.007

  日期：2009.6

  olyl)propyl]isothiourea) binds to both the human histamine H3 receptor (H3R) and H4 receptor (H4R). In this paper, we describe the synthesis and pharmacological characterization of a series of clobenpropit analogs, which vary in the functional group adjacent to the isothiourea moiety in order to study structural requirements for H3R and H4R ligands. The compounds show moderate to high affinity for

  先前的研究表明，clobenpropit（N-（4-氯苄基）-S- [3-（4（5）-咪唑基丙基）丙基]异硫脲）与人组胺H 3受体（H 3 R）和H 4受体均结合（H 4 R）。在本文中，我们描述了一系列clobenpropit类似物的合成和药理学表征，它们在与异硫脲部分相邻的官能团中有所不同，以研究H 3 R和H 4 R配体的结构要求。这些化合物对人的H 3 R和H 4均显示中等至高亲和力此外，与异硫脲部分连接的官能团的变化调节了配体在H 4 R的内在活性，范围从中性拮抗作用到完全激动作用。为了解释H 3 R和H 4 R的亲和力，已生成QSAR模型。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV DEGLI STUDI DI SIENA

  公开号：WO2019175436A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The present invention relates to compounds of formula (I), their use as medicaments, in particular as broad spectrum antiviral agents, their combination with a further antiviral agent and relative pharmaceutical compositions. In particular, the compounds of the invention are useful in the treatment of a disease caused by an enveloped virus.

  本发明涉及式(I)的化合物，它们作为药物的用途，特别是作为广谱抗病毒剂，以及与另一种抗病毒剂的组合和相关的药物组合物。特别是，本发明的化合物在治疗由包膜病毒引起的疾病方面是有用的。
• Novel broad spectrum virucidal molecules against enveloped viruses
  作者：Valeria Cagno、Cristina Tintori、Andrea Civra、Roberta Cavalli、Marika Tiberi、Lorenzo Botta、Annalaura Brai、Giulio Poli、Caroline Tapparel、David Lembo、Maurizio Botta

  DOI：10.1371/journal.pone.0208333

  日期：——

  Viral infections are an important cause of death worldwide. Unfortunately, there is still a lack of antiviral drugs or vaccines for a large number of viruses, and this represents a remarkable challenge particularly for emerging and re-emerging viruses. For this reason, the identification of broad spectrum antiviral compounds provides a valuable opportunity for developing efficient antiviral therapies. Here we report on a class of rhodanine and thiobarbituric derivatives displaying a broad spectrum antiviral activity against seven different enveloped viruses including an HSV-2 acyclovir resistant strain with favorable selectivity indexes. Due to their selective action on enveloped viruses and to their lipid oxidation ability, we hypothesize a mechanism on the viral envelope that affects the fluidity of the lipid bilayer, thus compromising the efficiency of virus-cell fusion and preventing viral entry.

  病毒感染是全球死亡的一个重要原因。遗憾的是，目前仍然缺乏针对大量病毒的抗病毒药物或疫苗，这对新出现和再次出现的病毒来说尤其是一个巨大的挑战。因此，鉴定广谱抗病毒化合物为开发高效的抗病毒疗法提供了宝贵的机会。在此，我们报告了一类罗丹宁和硫代巴比妥衍生物，它们对七种不同的包膜病毒（包括一种对 HSV-2 阿昔洛韦耐药的病毒株）具有广谱抗病毒活性，并具有良好的选择性指标。由于它们对包膜病毒的选择性作用及其脂质氧化能力，我们推测病毒包膜上存在一种影响脂质双分子层流动性的机制，从而影响病毒细胞融合的效率并阻止病毒进入。
• 苯甲酰硫脲类化合物及其制备方法和赤潮藻杀藻剂的应用
  申请人：烟台大学

  公开号：CN115160207A

  公开（公告）日：2022-10-11

  本发明公开了苯甲酰硫脲类化合物及其制备方法和赤潮藻杀藻剂的应用。本发明将市售苯甲酰基异硫氰酸酯Ⅰ溶于有机溶剂中，常温下加入如式Ⅱ所示的胺反应5~24h，冷却后，加入等体积的饱和氯化铵溶液淬灭反应，用二氯甲烷萃取，无水硫酸钠干燥有机层，旋干，柱层析分离即得。本发明的苯甲酰硫脲类化合物作为中肋骨条藻杀藻剂的应用。本发明的苯甲酰硫脲类杀藻剂对中肋骨条藻均表现出显著的杀灭作用，EC50值最低分别可达0.3 mg/L、0.5 mg/L、1.6 mg/L，能够制备新型海洋赤潮藻‑杀藻剂应用。而且，本发明的苯甲酰硫脲类杀藻剂作为灭藻剂具有环境友好，对人正常细胞安全性高的特点。