2-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,6]naphthyridine-10-carboxylic acid | 219536-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,6]naphthyridine-10-carboxylic acid
• 英文别名: 2-t-butoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[b][1,6]-naphthyridine-10-carboxylic acid；2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-3,4-dihydro-1H-benzo[b][1,6]naphthyridine-10-carboxylic acid
• CAS: 219536-91-1
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₄
• mdl: MFCD25953519
• 分子量: 328.368
• InChiKey: SGJUXPJXOBCGCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,6]naphthyridine-10-carboxylic acid 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 N-(3,4-difluorophenyl)-2-(3-hydroxy-3-methylbutyl)-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,6]naphthyridine-10-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING MALARIA
  [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU PALUDISME

  摘要：

  本发明涉及使用四氢苯并萘啶羧苄胺（TBN）衍生物以及相关吡咯酮和其水解产物治疗疟疾的方法。这些化合物对目前市场上多种药物产生耐药的疟原虫品系具有活性。本发明还涉及新化合物和包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2021167894A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 、 靛红 在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 11.33h， 以86%的产率得到2-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,6]naphthyridine-10-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  pfitzinger反应中的杂环酮

  摘要：

  由靛红与杂环酮（反应Ñ -叔吡咯烷-3-酮，哌啶-4-酮的丁氧羰基衍生物，哌啶-3-酮，1,2,3,4-四氢喹啉-4-酮，8-在KOH（Pfitzinger反应）存在下，将azabicyclo [3.2.1] octan-3-one，tetrahydropyran-4-one，tetrahydrobenzopyran-4-one）合成喹啉4-羧酸[4,3]，将其与各自的杂环。这些酸与重氮甲烷和羧基上的胺反应，分别生成甲酯和酰胺。得到的酯与水合肼反应，得到酰肼，酰肼与苯甲醛缩合形成苯hydr。含N-叔胺的酯和酰胺-丁氧羰基片段容易失去叔丁氧羰基，形成仲胺二盐酸盐，即[4,3]稠合的喹啉-4-羧酸衍生物。

  DOI：

  10.1134/s1070363211020198

文献信息

• Naphthyridine deratives or salts thereof
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US06294547B1

  公开（公告）日：2001-09-25

  A novel naphthyridine compound represented by the general formula (1): wherein R1, R2 and R3 are independently a hydrogen atom, a lower alkyl group or the like, or R1 and R2, or R2 and R3, when taken together, form a cyclic group; each of X and Y is a methylene or ethylene group; Z is a phenyl group, a substituted phenyl group or the like; A is a hydrogen atom, a lower alkyl group or the like; and G is an acyl group, shows antagonism for tachykinin receptors and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for diseases for which the tachykinin receptors are considered to be responsible. A specific example of such a compound is 2-[(−)-4-(N-benzoyl-N-methyl)amino-3-(3,4-dichlorophenyl)butyl]-10-acetylamino-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[b][1,6]naphthyridine.

  一种新的萘啶化合物，其一般公式为(1)：其中R1、R2和R3独立为氢原子、低级烷基团等，或者R1和R2或R2和R3一起形成一个环状基团；X和Y各为亚甲基或乙基亚甲基；Z为苯基、取代苯基等；A为氢原子、低级烷基团等；G为酰基团，对速激肽受体具有拮抗作用，并可用作预防或治疗被认为由速激肽受体负责的疾病的药物。这种化合物的具体例子是2-[（-）-4-(N-苯甲酰-N-甲基)氨基-3-(3,4-二氯苯基)丁基]-10-乙酰氨基-1,2,3,4-四氢-苯并[b][1,6]萘啶。
• NOVEL NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES OR SALTS THEREOF
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0997462A1

  公开（公告）日：2000-05-03

  A novel naphthyridine compound represented by the general formula (1): wherein R1, R2 and R3 are independently a hydrogen atom, a lower alkyl group or the like, or R1 and R2, or R2 and R3, when taken together, form a cyclic group; each of X and Y is a methylene or ethylene group; Z is a phenyl group, a substituted phenyl group or the like; A is a hydrogen atom, a lower alkyl group or the like; and G is an acyl group, shows antagonism for tachykinin receptors and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for diseases for which the tachykinin receptors are considered to be responsible. A specific example of such a compound is 2-[(-)-4-(N-benzoyl-N-methyl)amino-3-(3,4-dichlorophenyl)butyl]-10-acetylamino-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[b][1,6]naphthyridine.

  一种通式（1）代表的新型萘啶化合物： 其中 R1、R2 和 R3 独立地为氢原子、低级烷基或类似基团，或 R1 和 R2 或 R2 和 R3 合在一起形成环状基团；X 和 Y 各为亚甲基或亚乙基；Z 为苯基、取代苯基或类似基团；A 是氢原子、低级烷基或类似基团；G 是酰基，显示出对速激肽受体的拮抗作用，可用作速激肽受体被认为是致病原因的疾病的预防或治疗剂。这种化合物的一个具体例子是 2-[(-)-4-(N-苯甲酰基-N-甲基)氨基-3-(3,4-二氯苯基)丁基]-10-乙酰氨基-1,2,3,4-四氢苯并[b][1,6]萘啶。
• US6294547B1
  申请人：——

  公开号：US6294547B1

  公开（公告）日：2001-09-25
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING MALARIA<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU PALUDISME
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2021167894A1

  公开（公告）日：2021-08-26

  Disclosed are methods of treating malaria with tetrahydrobenzonaphtyridine carboxanilide (TBN) derivatives and related pyrrolinones and hydrolysis products thereof. These compounds are active against Plasmodium falciparum strains that are resistant to multiple drugs currently on the market. The present invention further relates to novel compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及使用四氢苯并萘啶羧苄胺（TBN）衍生物以及相关吡咯酮和其水解产物治疗疟疾的方法。这些化合物对目前市场上多种药物产生耐药的疟原虫品系具有活性。本发明还涉及新化合物和包含这些化合物的药物组合物。
• Heterocyclic ketones in the pfitzinger reaction
  作者：A. I. Moskalenko、A. V. Boeva、V. I. Boev

  DOI：10.1134/s1070363211020198

  日期：2011.2

  By the reaction of isatin with heterocyclic ketones (N-tert-butoxycarbonyl derivatives of pyrrolidin-3-one, piperidin-4-one, piperidin-3-one, 1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-one, 8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one, tetrahydropyran-4-one, tetrahydrobenzopyran-4-one) in the presence of KOH (the Pfitzinger reaction) were synthesized quinoline-4-carboxylic acids [4,3]fused with the respective heterocycles. These

  由靛红与杂环酮（反应Ñ -叔吡咯烷-3-酮，哌啶-4-酮的丁氧羰基衍生物，哌啶-3-酮，1,2,3,4-四氢喹啉-4-酮，8-在KOH（Pfitzinger反应）存在下，将azabicyclo [3.2.1] octan-3-one，tetrahydropyran-4-one，tetrahydrobenzopyran-4-one）合成喹啉4-羧酸[4,3]，将其与各自的杂环。这些酸与重氮甲烷和羧基上的胺反应，分别生成甲酯和酰胺。得到的酯与水合肼反应，得到酰肼，酰肼与苯甲醛缩合形成苯hydr。含N-叔胺的酯和酰胺-丁氧羰基片段容易失去叔丁氧羰基，形成仲胺二盐酸盐，即[4,3]稠合的喹啉-4-羧酸衍生物。