3-hydroxy-3-(7-hydroxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one | 1286255-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 3-hydroxy-3-(7-hydroxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
• 英文别名: 3-hydroxy-3-(6-hydroxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-7-yl)-1H-indol-2-one
• CAS: 1286255-38-6
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₅
• 分子量: 299.283
• InChiKey: UKTIGKLYJILPIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-3-(7-hydroxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到3-(2,3-二氢-7-羟基-1,4-苯并二恶烷-6-基)-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮
  参考文献：
  名称：

  SYNTHETIC METHODS FOR SPIRO-OXINDOLE COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及制备特定螺环氧吲哚衍生物的方法，这些衍生物可用于治疗和/或预防钠通道介导的疾病或症状，如疼痛。

  公开号：

  US20110087027A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基苯甲醛 在 溴乙烷 、 碘 、 异丙基氯化镁 2-氯丙烷 、 potassium carbonate 、 magnesium 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 3-hydroxy-3-(7-hydroxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  SYNTHETIC METHODS FOR SPIRO-OXINDOLE COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及制备特定螺环氧吲哚衍生物的方法，这些衍生物可用于治疗和/或预防钠通道介导的疾病或症状，如疼痛。

  公开号：

  US20110087027A1

文献信息

• Synthetic methods for spiro-oxindole compounds
  申请人：Cadieux Jean-Jacques

  公开号：US08445696B2

  公开（公告）日：2013-05-21

  This invention is directed to methods of preparing certain spiro-oxindole derivatives, which are useful for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain.

  本发明涉及制备某些螺环氧吲哚衍生物的方法，该衍生物对治疗和/或预防钠通道介导的疾病或病况，如疼痛，具有用途。
• US8445696B2
  申请人：——

  公开号：US8445696B2

  公开（公告）日：2013-05-21
• US8742109B2
  申请人：——

  公开号：US8742109B2

  公开（公告）日：2014-06-03
• US9260446B2
  申请人：——

  公开号：US9260446B2

  公开（公告）日：2016-02-16
• US9695185B2
  申请人：——

  公开号：US9695185B2

  公开（公告）日：2017-07-04