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Thiophenoxythioessigsaeure-S-aethylester | 29279-23-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
Thiophenoxythioessigsaeure-S-aethylester
英文别名
S-Ethyl (phenylthio)thioacetate;S-ethyl 2-phenylsulfanylethanethioate
Thiophenoxythioessigsaeure-S-aethylester化学式
CAS
29279-23-0
化学式
C10H12OS2
mdl
——
分子量
212.337
InChiKey
UBLOSNNUXNECLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    305.7±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    67.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:8a121a64e2e145daeb9670b67fedcdac
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Thiophenoxythioessigsaeure-S-aethylester 在 palladium on activated charcoal 三乙基硅烷 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以75%的产率得到2-(苯硫基)乙醛
    参考文献:
    名称:
    Reduction of Ethanethiol Esters to Aldehydes
    摘要:
    三乙基硅烷和催化钯碳还原乙硫醇酯的α-氨基酸为α-氨基醛的方法已描述。在无消旋化且高产率的情况下,可获得具有Boc、Cbz或Fmoc保护基的α-氨基醛。
    DOI:
    10.1055/s-2002-31969
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文献信息

  • Facile reduction of ethyl thiol esters to aldehydes: application to a total synthesis of (+)-neothramycin A methyl ether
    作者:Tohru Fukuyama、Shao Cheng Lin、Leping Li
    DOI:10.1021/ja00175a043
    日期:1990.9
  • FUKUYAMA, TOHRU;LIN, CHAO-CHENG;LI, LEPING, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N9, C. 7050-7051
    作者:FUKUYAMA, TOHRU、LIN, CHAO-CHENG、LI, LEPING
    DOI:——
    日期:——
  • Reduction of Ethanethiol Esters to Aldehydes
    作者:Hidetoshi Tokuyama、Satoshi Yokoshima、Shao-Cheng Lin、Leping Li、Tohru Fukuyama
    DOI:10.1055/s-2002-31969
    日期:——
    Reduction of ethanethiol esters of α-amino acids to α-amino aldehydes by triethylsilane and catalytic palladium-on-carbon is describ­ed. α-Amino aldehydes with Boc, Cbz, or Fmoc protection could be obtained without racemization in high yield.
    三乙基硅烷和催化钯碳还原乙硫醇酯的α-氨基酸为α-氨基醛的方法已描述。在无消旋化且高产率的情况下,可获得具有Boc、Cbz或Fmoc保护基的α-氨基醛。
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