1,2,2-trimethylpropyl amine hydrochloride | 53561-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,2,2-trimethylpropyl amine hydrochloride
• 英文别名: 3,3-dimethylbutan-2-amine hydrochloride；2-amino-3,3-dimethylbutane hydrochloride；N-methylneopentylamine hydrochloride；3,3-dimethyl-2-butanamine, hydrochloride；methylneopentylamine hydrochloride；3,3-Dimethylbutan-2-ylazanium;chloride；3,3-dimethylbutan-2-ylazanium;chloride
• CAS: 53561-77-6
• 化学式: C₆H₁₅N*ClH
• 分子量: 137.653
• InChiKey: DDRXUCIAWFPHKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  296-297 °C (sublm)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1,2,2-trimethylpropyl amine hydrochloride 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-十二烷基-2-甲基丙二酸
  参考文献：
  名称：

  Pracejus,H.; Winter,S., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 3173 - 3182

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 甲酸铵 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,2,2-trimethylpropyl amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种合成伯胺盐酸盐的方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成伯胺盐酸盐的方法，在反应体系中先由金络合物在水的参与下将炔催化水解成酮，进一步与甲酸胺在铑络合物的催化下形成伯胺，比较先前合成伯胺的方法，本发明反应过程中不添加任何碱，没有副产物产生，反应原子经济性高，反应条件温和，因此该发明具有广阔的发展前景。

  公开号：

  CN109384677A

文献信息

• [EN] TGR5 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE TGR5
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2011071565A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  TGR5 agonists of structural formula VIII(Q), wherein X, R1, R2, and R5 are defined in the specification, pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions thereof, and use of the compounds and compositions for treating diseases. The invention also comprises use of the compounds in and for the manufacture of medicaments, particularly for treating diseases.

  TGR5激动剂的结构式VIII(Q)，其中X、R1、R2和R5在规范中定义，其药用盐、组合物以及用于治疗疾病的化合物和组合物的使用。该发明还包括在制药品中使用这些化合物以及用于制造药物，特别是用于治疗疾病。
• Guanidine Synthesis: Use of Amidines as Guanylating Agents
  作者：Mattijs Baeten、Bert U. W. Maes

  DOI：10.1002/adsc.201501146

  日期：2016.3.3

  hindered, oxidation‐sensitive and chiral amines. Examples for the synthesis of both acyclic and cyclic guanidines are provided. 2‐Propoxyphenyl iodide (2‐PrOPhI) by‐product, generated from the oxidant [N‐(p‐toluenesulfonyl)imino](2‐propoxyphenyl)iodinane (2‐PrOPhINTs), can be isolated in high yields making regeneration of the hypervalent iodine reagent possible. The utility and greenness of the synthetic

  据报道of可用于胍的串联或一锅合成。胍是通过将易得的稳定stable稳定氧化成碳二亚胺，然后与胺进行原位反应而获得的。该方案可以在绿色溶剂（碳酸二甲酯）中，在温和的反应条件下（30°C）执行。胺的范围很广，包括位阻胺，对氧化敏感的胺和手性胺。提供了合成无环和环状胍的实例。由氧化剂[ N-（p可以高产率地分离出[甲苯磺酰基]亚氨基]（2-丙氧基苯基）碘烷（2-PrOPhINTs），从而使高价碘试剂的再生成为可能。合成方法与最新技术相比，其实用性和绿色性通过抗高血压药物Pinacidil的新途径得以证明。新路线的过程质量强度（PMI）仅是经典路线的24％。
• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022076622A3

  公开（公告）日：2022-07-21

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) having core structure (I), pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treatment of CFTR mediated diseases, including cystic fibrosis, using such modulators and pharmaceutical compositions, combination pharmaceutical compositions and combination therapies employing those modulators, and processes and intermediates for making such modulators.

  本披露提供了囊性纤维化跨膜传导调节器（CFTR）调节剂，其具有核心结构（I），包含至少一种这样的调节剂的制药组合物，使用这样的调节剂和制药组合物治疗CFTR介导的疾病，包括囊性纤维化，组合制药组合物和使用这些调节剂的组合疗法，以及制造这些调节剂的过程和中间体。
• [EN] N-HETEROCYCLIC INHIBITORS OF TNF-ALPHA EXPRESSION<br/>[FR] INHIBITEURS N-HETEROCYCLIQUES DE L'EXPRESSION DE TNF-ALPHA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003002542A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  N-heterocyclic compounds that block cytokine production via inhibition of p38 kinase are disclosed. In one embodiment, compounds of the present invention are represented by Formula (I). Methods of production, pharmaceutical compositions and methods of treating conditions associated with inappropriate p38 kinase activity or TNF-a expression utilizing compounds of the present invention are also disclosed.

  本发明揭示了一种通过抑制p38激酶来阻止细胞因子产生的N-杂环化合物。在一种实施例中，本发明的化合物由式(I)表示。本发明还揭示了利用本发明的化合物生产方法、制药组合物以及治疗与不适当的p38激酶活性或TNF-a表达相关的疾病的方法。
• [EN] CYTOKINE, ESPECIALLY TNF-ALPHA, INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CYTOKINE, EN PARTICULIER DE TNF-ALPHA
  申请人：PHARMACOPEIA INC

  公开号：WO2001047897A1

  公开（公告）日：2001-07-05

  N-heterocyclic compounds that block cytokine production via inhibition of p38 kinase are disclosed. In one embodiment, compounds of the present invention are represented by Formula I. Methods of production, pharmaceutical compositions and methods of treating conditions associated with inappropriate p38 kinase activity or TNF-α expression utilizing compounds of the present invention are also disclosed.

  揭示了一种通过抑制p38激酶来阻断细胞因子产生的N-杂环化合物。在一种实施例中，本发明的化合物由式I表示。本发明还揭示了利用本发明化合物治疗与不适当的p38激酶活性或TNF-α表达相关的疾病情况的方法、制备方法和制药组合物。