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(S)-2-{4-[(2,4-Diamino-pteridin-6-ylmethyl)-methyl-amino]-benzoylamino}-pentanedioic acid bis-adamantan-1-ylamide | 77410-21-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-2-{4-[(2,4-Diamino-pteridin-6-ylmethyl)-methyl-amino]-benzoylamino}-pentanedioic acid bis-adamantan-1-ylamide
英文别名
——
(S)-2-{4-[(2,4-Diamino-pteridin-6-ylmethyl)-methyl-amino]-benzoylamino}-pentanedioic acid bis-adamantan-1-ylamide化学式
CAS
77410-21-0
化学式
C40H52N10O3
mdl
——
分子量
720.918
InChiKey
ZZJNQLRIWZDDHG-ZRCVKWLVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.27
  • 重原子数:
    53.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    11.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    194.14
  • 氢给体数:
    5.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    金刚烷胺甲氨蝶呤N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以6.7%的产率得到(S)-2-{4-[(2,4-Diamino-pteridin-6-ylmethyl)-methyl-amino]-benzoylamino}-pentanedioic acid bis-adamantan-1-ylamide
    参考文献:
    名称:
    甲氨蝶呤类似物。13.关于谷氨酸侧链的酰胺,酰肼和异羟肟酸衍生物的化学和药理研究。
    摘要:
    在存在或不存在N-羟基琥珀酰亚胺的情况下,使用碳二亚胺介导的4-氨基-4-脱氧-N10-甲基蝶酸(APA)与几种烷基,芳烷基和芳基胺的缩合反应以制备新的脂溶性甲氨蝶呤(MTX)的双(酰胺)衍生物作为潜在的前药。同样地,APA和L-谷氨酸二苯胺通过羧酸-碳酸酐混合法以相似的产率制备了MTX二苯胺。MTX的二酰肼和双(N-甲基酰肼)衍生物很容易由MTX二乙酯形成。然而,与羟胺的反应产生了MTXγ-单异羟肟酸作为唯一的分离产物。双加合物似乎形成了,但在后处理过程中不稳定。通过由APA和L-谷氨酸的γ-单异羟肟酸酯的独立混合酸酐合成来确认产物的身份。用N,N-二甲基肼处理MTX二甲基酯出乎意料地产生了MTXγ-单甲基酯。MTX二苯胺对小鼠的L1210白血病具有活性,按q3d X 3时间表在10%Tween 80中腹膜内给予160 mg / kg的剂量,可使寿命延长+ 155%。双(对氯苄基酰胺),
    DOI:
    10.1021/jm00137a016
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文献信息

  • Methotrexate analogs. 13. Chemical and pharmacological studies on amide, hydrazide, and hydroxamic acid derivatives of the glutamate side chain
    作者:Andre Rosowsky、Cheng-Sein Yu、Jack Uren、Herbert Lazarus、Michael Wick
    DOI:10.1021/jm00137a016
    日期:1981.5
    thylpteroic acid (APA) with several alkyl, aralkyl, and aryl amines, in the presence or absence of N-hydroxysuccinimide, was employed in order to prepare new lipid-soluble bis(amide) derivatives of methotrexate (MTX) as potential prodrugs. MTX dianilide was likewise prepared, in comparable yield, from APA and L-glutamic acid dianilide via the mixed carboxylic--carbonic anhydride method. Dihydrazide
    在存在或不存在N-羟基琥珀酰亚胺的情况下,使用碳二亚胺介导的4-氨基-4-脱氧-N10-甲基蝶酸(APA)与几种烷基,芳烷基和芳基胺的缩合反应以制备新的脂溶性甲氨蝶呤(MTX)的双(酰胺)衍生物作为潜在的前药。同样地,APA和L-谷氨酸二苯胺通过羧酸-碳酸酐混合法以相似的产率制备了MTX二苯胺。MTX的二酰肼和双(N-甲基酰肼)衍生物很容易由MTX二乙酯形成。然而,与羟胺的反应产生了MTXγ-单异羟肟酸作为唯一的分离产物。双加合物似乎形成了,但在后处理过程中不稳定。通过由APA和L-谷氨酸的γ-单异羟肟酸酯的独立混合酸酐合成来确认产物的身份。用N,N-二甲基肼处理MTX二甲基酯出乎意料地产生了MTXγ-单甲基酯。MTX二苯胺对小鼠的L1210白血病具有活性,按q3d X 3时间表在10%Tween 80中腹膜内给予160 mg / kg的剂量,可使寿命延长+ 155%。双(对氯苄基酰胺),
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