tert-butyl (2S)-2-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]-3-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropanoate | 1299492-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]-3-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropanoate
• CAS: 1299492-17-3
• 化学式: C₂₂H₂₆ClNO₃
• 分子量: 387.906
• InChiKey: QFEWMANWNUCSHP-QFIPXVFZSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]-3-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropanoate 在 盐酸 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 甲酪氨酸
  参考文献：
  名称：

  STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF METYROSINE

  摘要：

  本文提供的是包含差向异构体在基本上差向异构体纯形式中的组合物以及包含基本上对映异构体纯形式的对映体，以及制备它们并将它们转化为甲基酪氨酸的过程。

  公开号：

  US20110104765A1
• 作为产物：
  描述：

  L-丙氨酸叔丁酯盐酸盐 在 O-allyl-N-benzylcinchonidinium bromide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.7h， 生成 tert-butyl (2S)-2-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]-3-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF METYROSINE

  摘要：

  本文提供的是包含差向异构体在基本上差向异构体纯形式中的组合物以及包含基本上对映异构体纯形式的对映体，以及制备它们并将它们转化为甲基酪氨酸的过程。

  公开号：

  US20110104765A1

文献信息

• STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF METYROSINE
  申请人：HALLORAN Kevin John

  公开号：US20110104765A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Provided herein are compositions including diastereomers in substantially diastereomerically pure form and enantiomers in substantially enantiomerically pure form, and processes for preparing them and converting them to metyrosine.

  本文提供的是包含差向异构体在基本上差向异构体纯形式中的组合物以及包含基本上对映异构体纯形式的对映体，以及制备它们并将它们转化为甲基酪氨酸的过程。