(S)-O-benzyl-α-methyltyrosine | 77457-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (S)-O-benzyl-α-methyltyrosine
• 英文别名: O-Benzyl-alpha-methyl-L-Tyr；(2S)-2-amino-2-methyl-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propanoic acid
• CAS: 77457-02-4
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃
• 分子量: 285.343
• InChiKey: NOIIIALKOCPUCU-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 熔点：
  270-272 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  460.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯 、 (S)-O-benzyl-α-methyltyrosine 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以48%的产率得到(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Constraining the Side Chain of C-Terminal Amino Acids in Apelin-13 Greatly Increases Affinity, Modulates Signaling, and Improves the Pharmacokinetic Profile

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01941
• 作为产物：
  描述：

  甲酪氨酸 在 三甲基氯硅烷 、 三异丙基硅烷 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-O-benzyl-α-methyltyrosine
  参考文献：
  名称：

  Constraining the Side Chain of C-Terminal Amino Acids in Apelin-13 Greatly Increases Affinity, Modulates Signaling, and Improves the Pharmacokinetic Profile

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01941

文献信息

• [EN] (S)-ALPHA-FLUOROMETHYLTYROSINE AS DECARBOXYLASE INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF HYPOTENSION<br/>[FR] (S)-ALPHA-FLUOROMÉTHYLTYROSINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE DÉCARBOXYLASE POUR UNE UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE L'HYPOTENSION
  申请人：SENDA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021247963A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  Provided are methods of using and drug delivery systems comprising inhibitors of pathogenic, bacterial metabolite production and conjugates of the inhibitors.

  提供了使用抑制病原体、细菌代谢产物生产的方法和包含这些抑制剂的药物输送系统。
• Belokon, Yuri N.; Bakhmutov, Vladimir I.; Chernoglazova, Nina I., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 305 - 312
  作者：Belokon, Yuri N.、Bakhmutov, Vladimir I.、Chernoglazova, Nina I.、Kochetkov, Konstantin A.、Vitt, Sergei V.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED TETRA- AND PENTAPEPTIDE INHIBITORS OF PROTEIN:FARNESYL TRANSFERASE
  申请人：PARKE DAVIS & COMPANY

  公开号：EP0725790A1

  公开（公告）日：1996-08-14
• [EN] SUBSTITUTED TETRA- AND PENTAPEPTIDE INHIBITORS OF PROTEIN:FARNESYL TRANSFERASE<br/>[FR] TETRA ET PENTAPEPTIDES SUBSTITUES INHIBITEURS DE LA FARNESYL-TRANSFERASE PROTEINIQUE
  申请人：PARKE, DAVIS & COMPANY

  公开号：WO1995011917A1

  公开（公告）日：1995-05-04

  (EN) Inhibitors of protein: farnesyl transferase enzyme are described, as well as methods for the preparation and pharmaceutical compositions of the same, which are useful in controlling tissue proliferative diseases, including cancer and restenosis.(FR) L'invention porte sur des inhibiteurs de la farnésyl-transférase protéinique et sur le procédé de préparation desdits inhibiteurs et de leurs compositions pharmaceutiques, qui s'avèrent utiles dans le contrôle des maladies à prolifération tissulaire y compris le cancer et la sténose récidivante.
• Constraining the Side Chain of C-Terminal Amino Acids in Apelin-13 Greatly Increases Affinity, Modulates Signaling, and Improves the Pharmacokinetic Profile
  作者：Kien Trân、Robin Van Den Hauwe、Xavier Sainsily、Pierre Couvineau、Jérôme Côté、Louise Simard、Marco Echevarria、Alexandre Murza、Alexandra Serre、Léa Théroux、Sabrina Saibi、Lounès Haroune、Jean-Michel Longpré、Olivier Lesur、Mannix Auger-Messier、Claude Spino、Michel Bouvier、Philippe Sarret、Steven Ballet、Éric Marsault

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01941

  日期：2021.5.13