5,9-Bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-3,3,8-trimethyl-6-methylidene-1-propan-2-ylidene-5,9-diaza-1-azonia-2-azanida-4-silaspiro[3.5]non-7-ene | 1208258-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,9-Bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-3,3,8-trimethyl-6-methylidene-1-propan-2-ylidene-5,9-diaza-1-azonia-2-azanida-4-silaspiro[3.5]non-7-ene
• CAS: 1208258-49-4
• 化学式: C₃₅H₅₂N₄Si
• 分子量: 556.91
• InChiKey: OUVSFSMLSQKSMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.98
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  10.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis-(2,6-diisopropyl-phenyl)-6-methyl-4-methylene-1,2,3,4-tetrahydro-[1,3,2]diazasiline 、 二丙酮腙 以 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以10%的产率得到5,9-Bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-3,3,8-trimethyl-6-methylidene-1-propan-2-ylidene-5,9-diaza-1-azonia-2-azanida-4-silaspiro[3.5]non-7-ene
  参考文献：
  名称：

  与2,3-Diazabuta-1,3-diene稳定的亚甲硅烷基的不寻常[3 + 1]环加成与Buta-1,3-二烯的[4 + 1]环加成

  摘要：

  热稳定的N-杂环亚甲硅基LSI的环加成反应：1 {L = CH [（C = CH 2）CME] [N（Ar）的] 2 ]中，Ar = 2,6-我镨2 ç 6 ħ 3 }与已探究了丙酮嗪（1,1,4,4-四甲基-2,3-二氮杂丁-1,3-二烯）和丁1,3-二烯衍生物。出乎意料的是，丙酮嗪经过独特的[3 + 1]环加成反应生成1-sila-2,3-二氮杂环丁烷2及其1-sila-2,3-二氮杂环丁烷异构体3。后者进一步重排以降低环应变，得到相应的1-sila-4，5-二氮杂环己基-3-ene 4。相反，反应1与等电子2,3-二甲基丁-1,3-二烯提供预期的[4 + 1]环加成产物silacyclopentane 5。新的化合物2 - 5进行光谱表征，其中包括的单晶X-射线分析2，4，和5。

  DOI：

  10.1021/om901034w

文献信息

• Unusual [3+1] Cycloaddition of a Stable Silylene with a 2,3-Diazabuta-1,3-diene versus [4+1] Cycloaddition toward a Buta-1,3-diene
  作者：Yun Xiong、Shenglai Yao、Matthias Driess

  DOI：10.1021/om901034w

  日期：2010.2.22

  N-heterocyclic silylene LSi: 1 L = CH[(C═CH2)CMe][N(Ar)]2], Ar = 2,6-iPr2C6H3} with acetone azine (1,1,4,4-tetramethyl-2,3-diazabuta-1,3-diene) and buta-1,3-diene derivatives have been probed. Unexpectedly, acetone azine undergoes a unique [3+1] cycloaddition to give the 1-sila-2,3-diazacyclobutane 2 and its 1-sila-2,3-diazacyclobutane isomer 3. The latter rearranges further to decrease ring strain,

  热稳定的N-杂环亚甲硅基LSI的环加成反应：1 L = CH [（C = CH 2）CME] [N（Ar）的] 2 ]中，Ar = 2,6-我镨2 ç 6 ħ 3 }与已探究了丙酮嗪（1,1,4,4-四甲基-2,3-二氮杂丁-1,3-二烯）和丁1,3-二烯衍生物。出乎意料的是，丙酮嗪经过独特的[3 + 1]环加成反应生成1-sila-2,3-二氮杂环丁烷2及其1-sila-2,3-二氮杂环丁烷异构体3。后者进一步重排以降低环应变，得到相应的1-sila-4，5-二氮杂环己基-3-ene 4。相反，反应1与等电子2,3-二甲基丁-1,3-二烯提供预期的[4 + 1]环加成产物silacyclopentane 5。新的化合物2 - 5进行光谱表征，其中包括的单晶X-射线分析2，4，和5。