(E)-N'-(4-oxopentan-2-ylidene)isonicotinohydrazide | 1652593-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-N'-(4-oxopentan-2-ylidene)isonicotinohydrazide
• 英文别名: 2,4-pentanedione monoisonicotinoylhydrazone；acetylacetone-isoniacin hydrazone；pentane-2,4-dione mono-isonicotinoylhydrazone；isonicotinic acid-(1-methyl-3-oxo-butylidenehydrazide)；Isonicotinsaeure-(1-methyl-3-oxo-butylidenhydrazid)；Acetylaceton-isoniazidhydrazon；N'-[(2E)-4-oxopentan-2-ylidene]pyridine-4-carbohydrazide；N-[(E)-4-oxopentan-2-ylideneamino]pyridine-4-carboxamide
• CAS: 1652593-75-3
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₂
• 分子量: 219.243
• InChiKey: ZCQNZSDBAMZCED-MDWZMJQESA-N

物化性质

• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N'-(4-oxopentan-2-ylidene)isonicotinohydrazide 、 bis(2,4-pentanedionato)dioxomolybdenum(VI) 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含三齿的少量二氧钼（VI）配合物的合成，表征和晶体结构

  摘要：

  [MoO2（L1）（CH3OH）]（1），[MoO2（L2）（CH3OH）]（2）和[MoO2（L3）（CH3OH）]（3）这三种新的顺式-二氧钼钼（VI）配合物具有（E）-N'-（4-oxopentan-2-ylidene）isonicotinohydrazide（H2L1），（E）-N'-（4-oxo-4-phenylbutan-2-yylne）三种不同的三齿席夫碱合成）异烟酰胺（H2L2）和（E）-N'-（2,3-二羟基亚苄基）苯甲酰肼（H2L3）。通过不同的物理化学技术对配体及其金属配合物进行了表征。配合物的分子结构是通过单晶X射线衍射确定的，这表明六个配位的钼（VI）原子采用扭曲的八面体几何形状。三齿以二阴离子形式与金属中心配位。配合物的晶体堆积还表明，相邻单元之间的经典氢键键合导致1呈阶梯状的1D结构，而互锁的二聚体分别导致2和3。晶体堆积还表明，进一步的非经典相互作用会导致固

  DOI：

  10.1016/j.poly.2014.12.017
• 作为产物：
  描述：

  异烟肼 、 乙酰丙酮 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到(E)-N'-(4-oxopentan-2-ylidene)isonicotinohydrazide
  参考文献：
  名称：

  含三齿的少量二氧钼（VI）配合物的合成，表征和晶体结构

  摘要：

  [MoO2（L1）（CH3OH）]（1），[MoO2（L2）（CH3OH）]（2）和[MoO2（L3）（CH3OH）]（3）这三种新的顺式-二氧钼钼（VI）配合物具有（E）-N'-（4-oxopentan-2-ylidene）isonicotinohydrazide（H2L1），（E）-N'-（4-oxo-4-phenylbutan-2-yylne）三种不同的三齿席夫碱合成）异烟酰胺（H2L2）和（E）-N'-（2,3-二羟基亚苄基）苯甲酰肼（H2L3）。通过不同的物理化学技术对配体及其金属配合物进行了表征。配合物的分子结构是通过单晶X射线衍射确定的，这表明六个配位的钼（VI）原子采用扭曲的八面体几何形状。三齿以二阴离子形式与金属中心配位。配合物的晶体堆积还表明，相邻单元之间的经典氢键键合导致1呈阶梯状的1D结构，而互锁的二聚体分别导致2和3。晶体堆积还表明，进一步的非经典相互作用会导致固

  DOI：

  10.1016/j.poly.2014.12.017

文献信息

• The chemotherapy of tuberculosis. Part VI. Some derivatives of isonicotinic acid
  作者：J. Cymerman-Craig、D. Willis

  DOI：10.1039/jr9550004315

  日期：——
• Chemotherapy of Experimental Tuberculosis. VIII. The Synthesis of Acid Hydrazides, their Derivatives and Related Compounds^1,2
  作者：Harry L. Yale、Kathryn Losee、Joseph Martins、Mary Holsing、Frances M. Perry、Jack Bernstein

  DOI：10.1021/ja01104a046

  日期：1953.4
• Joseph, K; Pardhy, S A; Gopinathan, Sarada, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1982, vol. 21, # 12, p. 1137 - 1139
  作者：Joseph, K、Pardhy, S A、Gopinathan, Sarada、Gopinathan, C

  DOI：——

  日期：——
• ISONIAZID MEDIATED HEALING OF WOUNDS AND ULCERS
  申请人：Pharma 2100

  公开号：EP2068873A2

  公开（公告）日：2009-06-17
• [EN] ISONIAZID MEDIATED HEALING OF WOUNDS AND ULCERS<br/>[FR] GUÉRISON DES BLESSURES ET DES ULCÈRES SOUS LA MÉDIATION DE L'ISONIAZIDE
  申请人：PHARMA 2100

  公开号：WO2008031440A2

  公开（公告）日：2008-03-20

  [EN] The invention relates to the use of a compound(s) selected from isoniazid and isoniazid analogs of formula Ia, wherein R is -C(O)NHNH₂, -C(O)NHNHC_1-6 alkyl, -C(O)NHN=C₁-₆ alkenyl, -C(O)NHNHC_2-6 alkenyl, -C(O)NHC_1-6 alkyl, -C(O)NHC_2-6 alkenyl, -C(O)NHNHC(O)C_1-6alkyl, -NHC(O)C_1-6 alkyl, -NHC(O)C_1-6 alkenyl, -NHC(O)NH₂, -NHC(O)NHC_1-6 alkyl, -NHC(O)NHC_2-6 alkenyl, or -COOH, and wherein formula (Ia) optionally is further substituted with one or more substituents; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the preparation of a pharmaceutical composition for treating a condition selected from the group consisting of cutaneous lesions, wounds, ulcers and infarcts in a tissue area with compromised vascularisation, in an animal, such as a human subject. The compound is preferably isoniazid, or pharmaceutical acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, and the conditions to be treated is for example selected from the group consisting of pressure ulcers, diabetic ulcers, arterial ulcers and anastomotic ulcers. The invention furthermore relates to a method of treating a condition selected from wounds, ulcers or infarcts in a tissue area with compromised vascularisation in an animal, such as a human subject.
  [FR] La présente invention concerne l'utilisation d'un ou de plusieurs composés choisis parmi l'isoniazide et des analogues de l'isoniazide de formule (Ia), dans laquelle R est -C(O)NHNH₂, -C(O)NHNH-alkyle en C_1-6, -C(O)NHN=alkényle en C₁-₆, -C(O)NHNH-alkényle en C_2-6, -C(O)NH-alkyle en C_1-6, -C(O)NH-alkényle en C_2-6, -C(O)NHNHC(O)-alkyle en C_1-6, -NHC(O)-alkyle en C_1-6, -NHC(O)-alkényle en C_1-6, -NHC(O)NH₂, -NHC(O)NH-alkyle en C_1-6, -NHC(O)NH-alkényle en C_2-6 ou -COOH, la formule (Ia) étant en outre facultativement substituée avec un ou plusieurs substituants ; ou leurs sels, solvates ou promédicaments pharmaceutiquement acceptables, pour la préparation d'une composition pharmaceutique destinée au traitement d'une affection choisie dans le groupe comprenant les lésions cutanées, les blessures, les ulcères et les infarctus dans une zone tissulaire à vascularisation altérée, chez un animal tel qu'un sujet humain. De préférence, le composé est l'isoniazide ou ses sels, solvates ou promédicaments pharmaceutiquement acceptables et l'affection à traiter est choisie par exemple dans le groupe comprenant les ulcères de décubitus, les ulcères diabétiques, les ulcères artériels et les ulcères peptiques. L'invention concerne en outre un procédé de traitement d'une affection choisie parmi les blessures, les ulcères et les infarctus dans une zone tissulaire à vascularisation altérée chez un animal tel qu'un sujet humain.

表征谱图