methyl 2-bromo-3-phenylquinoxaline-6-carboxylate | 1268867-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: methyl 2-bromo-3-phenylquinoxaline-6-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-bromo-3-phenylquinoxaline-6-carboxylate
• CAS: 1268867-57-7
• 化学式: C₁₆H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 343.18
• InChiKey: XSZXDSNIESEOOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.496±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-bromo-3-phenylquinoxaline-6-carboxylate 在 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.83h， 生成 N-[3-(1H-imidazol-2-yl)propyl]-2-[4-(morpholin-4-yl)piperidin-1-yl]-3-phenylquinoxaline-6-carboxamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOXALINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS À BASE DE QUINOXALINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明提供了公式I及其子集的化合物：其中T、J、R、R4、Rq、o、RA和RB以及其子集如规范中所述。这些化合物是NAMPT的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病或T细胞介导的自身免疫疾病。

  公开号：

  WO2015161142A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-(4-methoxybenzyl)-2-oxo-3-phenyl-1,2-dihydroquinoxaline-6-carboxylate 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 、 三溴氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 methyl 2-bromo-3-phenylquinoxaline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOXALINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS À BASE DE QUINOXALINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明提供了公式I及其子集的化合物：其中T、J、R、R4、Rq、o、RA和RB以及其子集如规范中所述。这些化合物是NAMPT的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病或T细胞介导的自身免疫疾病。

  公开号：

  WO2015161142A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  申请人：McCall John M.

  公开号：US20120165318A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文公开了新的杂环化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制人或动物主体中PAS激酶（PASK）活性的方法，用于治疗糖尿病等疾病。
• Quinoxaline compounds and uses thereof
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10144742B2

  公开（公告）日：2018-12-04

  This invention provides compounds of formula I and subsets thereof: wherein T, J, R, R4, Rq, o, RA, and RB and subsets thereof are as described in the specification. The compounds are inhibitors of NAMPT and are thus useful for treating cancer, inflammatory conditions, or T-cell mediated autoimmune disease.

  本发明提供了式 I 及其子集的化合物：其中 T、J、R、R4、Rq、o、RA 和 RB 及其子集如说明书所述。这些化合物是 NAMPT 的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症或 T 细胞介导的自身免疫性疾病。
• Heterocyclic compounds for the inhibition of PASK
  申请人：BioEnergenix LLC

  公开号：US10781185B2

  公开（公告）日：2020-09-22

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文公开了新的杂环化合物和组合物及其作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制人或动物体内 PAS 激酶（PASK）活性的方法，用于治疗糖尿病等疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION DE LA PASK
  申请人：BIOENERGENIX

  公开号：WO2011028947A3

  公开（公告）日：2011-08-04
• QUINOXALINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3131881A1

  公开（公告）日：2017-02-22