2-(4-pyridyl)-1,2,4-triazolo[1,5-c]quinazoline-5(6H)-thione | 443673-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-pyridyl)-1,2,4-triazolo[1,5-c]quinazoline-5(6H)-thione
• 英文别名: 2-(pyridin-4-yl)[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline-5(6H)-thione
• CAS: 443673-90-3
• 化学式: C₁₄H₉N₅S
• mdl: MFCD06613227
• 分子量: 279.325
• InChiKey: NFTWXJKYHTUVKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  613.8±57.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-pyridyl)-1,2,4-triazolo[1,5-c]quinazoline-5(6H)-thione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 2-(4-pyridyl)-5-pyrrolidino-1,2,4-triazolo[1,5-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Domino Cyclization of 2-Isothiocyanatobenzonitrile with Carboxylic Hydrazides − One-Pot Synthesis of 1,2,4-Triazolo[1,5-c]quinazoline-5(6H)-thiones

  摘要：

  One-pot reactions between carboxylic hydrazides and 2-isothiocyanatobenzonitrile afforded pharmacologically relevant 1,2,4-triazolo[1,5-c]quinazoline-5(6H)-thiones in good yields. These compounds were transformed into the corresponding amino-substituted derivatives in good yields in one or two steps. ((C) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003).

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200301)2003:1<182::aid-ejoc182>3.0.co;2-s
• 作为产物：
  描述：

  异烟肼 、 2-氰基苯基异氰酸酯 以 乙醇 为溶剂， 以84%的产率得到2-(4-pyridyl)-1,2,4-triazolo[1,5-c]quinazoline-5(6H)-thione
  参考文献：
  名称：

  [EN] [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLIN-5-AMINES
  [FR] [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLIN-5-AMINES

  摘要：

  本发明涵盖了通式（I）中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如所定义的[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉-5-胺化合物，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是癌症或与异常AHR信号传导相关的疾病，或与失调免疫反应或其他与异常AHR信号传导相关的疾病有关的情况，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。

  公开号：

  WO2021028382A1

文献信息

• [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLIN-5-AMINES
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP4013508A1

  公开（公告）日：2022-06-22