5,7-dichloro-6-(2,4,6-trifluorophenyl)-imidazo[1,2-a]pyrimidine | 502506-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5,7-dichloro-6-(2,4,6-trifluorophenyl)-imidazo[1,2-a]pyrimidine
• 英文别名: 5,7-dichloro-6-(2,4,6-trifluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine；6-(2,4,6-trifluorophenyl)-5,7-dichloroimidazo[1,2-a]pyrimidine
• CAS: 502506-39-0
• 化学式: C₁₂H₄Cl₂F₃N₃
• 分子量: 318.085
• InChiKey: QQQLRYMDOXNHJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dichloro-6-(2,4,6-trifluorophenyl)-imidazo[1,2-a]pyrimidine 在 氨 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以68%的产率得到5-amino-6-(2,4,6-trifluorophenyl)-7-chloroimidazo[1,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZO(1,2-a)PYRIMIDINES AND FUNGICIDE COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME

  摘要：

  公开号：

  EP1431299B1
• 作为产物：
  描述：

  6-(2,4,6-trifluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine-5,7-diol 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5,7-dichloro-6-(2,4,6-trifluorophenyl)-imidazo[1,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  6-Aryl-7-halo-imidazo[1,2-a]pyrimidines as anticancer agents

  摘要：

  本发明涉及某些6-芳基-7-卤代咪唑[1,2-a]嘧啶或其药学上可接受的盐以及含有该化合物或其药学上可接受的盐的组合物，其中该化合物是抗癌剂，可通过促进微管聚合来治疗哺乳动物的癌症。本发明还涉及一种治疗或抑制哺乳动物中癌细胞的生长和相关疾病的方法，并进一步提供了一种用于治疗或预防表达多药耐药性（MDR）或因MDR而耐药的癌症肿瘤的方法，该方法包括向所述哺乳动物施用所述化合物或其药学上可接受的盐的有效量。

  公开号：

  US20050065167A1

文献信息

• Imidazolopyrimidines used as fungicidal active ingredients
  申请人：Gebauer Olaf

  公开号：US20070185138A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  This invention relates to imidazolopyrimidines of the formula in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and X are as defined in the disclosure, to a process for preparing these compounds and to their use for controlling unwanted microorganisms.

  本发明涉及公式中的咪唑嘧啶，其中R1、R2、R3、R4、R5和X如披露中所定义，以及制备这些化合物的过程和它们用于控制不需要的微生物的用途。
• [DE] IMIDAZOLOPYRIMIDINE ALS FUNGIZIDE WIRKSTOFFE<br/>[EN] IMIDAZOLOPYRIMIDINES USED AS FUNGICIDAL ACTIVE INGREDIENTS<br/>[FR] IMIDAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2005077952A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  Imidazolopyrimidine der Formel (I) in welcher R1, R2, R3, R4, R5, und X die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, bzw, ein Verfahren zur Herstellung dieser Stoffe und deren Verwendung zur Bekämpfung von unerwünschten Mikroorganismen. R2 steht für einen organischen Rest der 3 bis 13 Kohlenstoffatome und ein oder mehrere Siliziumatone enthält, sowie gegebenenfalls 1 bis 3 gleiche oder verschiedene Heteroatome aus der Gruppe Sauerstoff, Stickstoff und schwefel, und unsubstituiert ist oder substituiert durch 1 bis 4 gleiche oder verschiedene Halogene.

  化合物(I)为咪唑嘧啶类化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和X具有描述中所述的含义，以及制备这些物质的方法和将其用于抗击不良微生物的用途。其中，R2代表一个有机基，含有3到13个碳原子和一个或多个硅原子，并且可能未取代或通过1至4个相同或不同的卤素取代，同时含有1至3个来自氧、氮和硫的不同杂原子。
• Imidazo[1,2-a]pyrimidine and fungicidal compositions containing thereof
  申请人：——

  公开号：US20040235865A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The imidazo[1,2-a]pyrimidines given by the following formula [I]: 1 wherein R 1 and R 2 represent a C1-C6 alkyl group optionally substituted by one or more selected from the group consisting of C1-C4 alkoxy group, C2-C8 dialkylamino group, C1-C4 alkylthio group, C2-C5 alkoxycarbonyl group, cyano group and halogen atoms; or R 1 and R 2 represent a 3-8 membered heterocyclic group together with the nitrogen atom bonded with R 1 and R 2 ; R 3 represents a halogen atom or C1-C4 alkyl group; and Ar represents a phenyl group optionally substituted by a halogen atom or atoms; and the like] have excellent activity for controlling plant diseases.

  以下式子所示的咪唑[1,2-a]嘧啶化合物 [I]:1具有出色的植物病害控制活性，其中：R1和R2代表C1-C6烷基，可选地被来自C1-C4烷氧基、C2-C8二烷基氨基、C1-C4烷硫基、C2-C5烷氧羰基、氰基和卤素原子的一个或多个选择性取代；或者R1和R2与与其相结合的氮原子共同构成3-8成员的杂环基团；R3代表卤素原子或C1-C4烷基；Ar代表苯基，可选地被一个或多个卤素原子取代；等等。
• 6-aryl-7-halo-imidazo[1,2-a]pyrimidines as anticancer agents
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：US07285555B2

  公开（公告）日：2007-10-23

  This invention relates to certain 6-aryl-7-halo-imidazo[1,2-a]pyrimidines or pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions containing said compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein said compounds are anti-cancer agents useful for the treatment of cancer in mammals by promotion of microtubule polymerization. This invention further relates to a method of treating or inhibiting the growth of cancerous tumor cells and associated diseases in a mammal and further provides a method for the treatment or prevention of cancerous tumors that express multiple drug resistance (MDR) or are resistant because of MDR, in a mammal in need thereof which method comprises administering to said mammal an effective amount of said compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及某些6-芳基-7-卤代咪唑[1,2-a]嘧啶或其药学上可接受的盐以及含有该化合物或其药学上可接受的盐的组合物，其中该化合物是用于通过促进微管聚合治疗哺乳动物癌症的抗癌剂。本发明还涉及一种治疗或抑制哺乳动物癌症肿瘤细胞和相关疾病的方法，并进一步提供一种用于治疗或预防表达多药耐药性（MDR）的癌症肿瘤或因MDR而耐药的哺乳动物的方法，该方法包括向该哺乳动物施用所述化合物或其药学上可接受的盐的有效量。
• 6-ARYL-7-HALO-IMIDAZO[1,2-A]PYRIMIDINES AS ANTICANCER AGENT
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：EP1684763A1

  公开（公告）日：2006-08-02